BS Wutow GmbH
65929 Frankfurt am Main - Deutschland
Ingenieur/in - Biotechnologie
Arbeit
Teilzeit Abend
ab 19.01.2026
Beschreibung
Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie in Frankfurt suchen
wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen:
Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie
Das bieten wir Ihnen:
\* Attraktive Vergütung nach Equal Pay-Modell
\* Arbeitszeitsouveränität mit bis zu 2 Tagen Homeoffice pro Woche
\* Einsatz in einem innovativen Multi-Millionen-Euro-Programm zur
Modernisierung von Produktionsanlagen
\* Interdisziplinäres Team aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern und
Produktionsexperten
\* V... weiter lesen
wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen:
Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie
Das bieten wir Ihnen:
\* Attraktive Vergütung nach Equal Pay-Modell
\* Arbeitszeitsouveränität mit bis zu 2 Tagen Homeoffice pro Woche
\* Einsatz in einem innovativen Multi-Millionen-Euro-Programm zur
Modernisierung von Produktionsanlagen
\* Interdisziplinäres Team aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern und
Produktionsexperten
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Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie
Das bieten wir Ihnen:
\* Attraktive Vergütung nach Equal Pay-Modell
\* Arbeitszeitsouveränität mit bis zu 2 Tagen Homeoffice pro Woche
\* Einsatz in einem innovativen Multi-Millionen-Euro-Programm zur
Modernisierung von Produktionsanlagen
\* Interdisziplinäres Team aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern und
Produktionsexperten
\* Verantwortungsvolle Position mit direktem Einfluss auf strategische Projekte
\* Transparente Befristung bis 30.11.2026 mit Übernahmeperspektive
Ihre Aufgaben:
\* Unterstützung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten gemäß
Qualitätsanforderungen (User Requirements, Change Controls,
Betriebsdokumentation)
\* Dokumentation und Nachverfolgung von Meeting Minutes sowie Aufbereitung für
verschiedene Workstreams
\* Aufsetzen übergreifender Projektdokumentation wie Scope-Dokumente und Gate
Reviews
\* Tracking und Präsentation des Projektfortschritts in einem komplexen Umfeld
zwischen Projektorganisation und Betrieb
\* Schnittstellenmanagement zwischen verschiedenen Fachbereichen
Das bringen Sie mit:
\* Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik,
Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation – auch als Biologe
(m/w/d), Chemiker (m/w/d) oder Pharmaingenieur (m/w/d) sind Sie herzlich
willkommen
\* Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-Herstellung pharmazeutischer
Produkte
\* Fundierte Kenntnisse internationaler GxP-Regularien (US/EU) sowie Erfahrung
im Projekteumfeld von Pharmaanlagen
\* Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und die Kompetenz, mehrere Themen
parallel zu bearbeiten
\* Ausgeprägte Kommunikationsstärke, selbstständige Arbeitsweise und
Durchsetzungsvermögen
\* Sicherer Umgang mit MS Office und Q-Systemen wie QualiPSO
\* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen:
Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie
Das bieten wir Ihnen:
\* Attraktive Vergütung nach Equal Pay-Modell
\* Arbeitszeitsouveränität mit bis zu 2 Tagen Homeoffice pro Woche
\* Einsatz in einem innovativen Multi-Millionen-Euro-Programm zur
Modernisierung von Produktionsanlagen
\* Interdisziplinäres Team aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern und
Produktionsexperten
\* Verantwortungsvolle Position mit direktem Einfluss auf strategische Projekte
\* Transparente Befristung bis 30.11.2026 mit Übernahmeperspektive
Ihre Aufgaben:
\* Unterstützung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten gemäß
Qualitätsanforderungen (User Requirements, Change Controls,
Betriebsdokumentation)
\* Dokumentation und Nachverfolgung von Meeting Minutes sowie Aufbereitung für
verschiedene Workstreams
\* Aufsetzen übergreifender Projektdokumentation wie Scope-Dokumente und Gate
Reviews
\* Tracking und Präsentation des Projektfortschritts in einem komplexen Umfeld
zwischen Projektorganisation und Betrieb
\* Schnittstellenmanagement zwischen verschiedenen Fachbereichen
Das bringen Sie mit:
\* Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik,
Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation – auch als Biologe
(m/w/d), Chemiker (m/w/d) oder Pharmaingenieur (m/w/d) sind Sie herzlich
willkommen
\* Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-Herstellung pharmazeutischer
Produkte
\* Fundierte Kenntnisse internationaler GxP-Regularien (US/EU) sowie Erfahrung
im Projekteumfeld von Pharmaanlagen
\* Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und die Kompetenz, mehrere Themen
parallel zu bearbeiten
\* Ausgeprägte Kommunikationsstärke, selbstständige Arbeitsweise und
Durchsetzungsvermögen
\* Sicherer Umgang mit MS Office und Q-Systemen wie QualiPSO
\* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ref-Nr.: 7641189
Aktualisiert:
10.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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