INGSERV GmbH
34131 Kassel, Hessen - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 27.01.2026
Beschreibung
Über Ingserv: Ingserv verfügt als international agierendes
Ingenieurdienstleistungsunternehmen über langjährige Expertise bei
der Unterstützung erfolgreicher Technologie- und Handelsunternehmen
bei Projektbearbeitung und Beratung zu operativen und strategischen
Aufgabenstellungen. Ingenieur für Qualifizierung und Validierung
m/w/d Standort: Kassel, Hessen Anstellungsart(en): Vollzeit Als
Ingenieur für Qualifizierung und Validierung übernehmen Sie eine
zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung un... weiter lesen
Ingenieurdienstleistungsunternehmen über langjährige Expertise bei
der Unterstützung erfolgreicher Technologie- und Handelsunternehmen
bei Projektbearbeitung und Beratung zu operativen und strategischen
Aufgabenstellungen. Ingenieur für Qualifizierung und Validierung
m/w/d Standort: Kassel, Hessen Anstellungsart(en): Vollzeit Als
Ingenieur für Qualifizierung und Validierung übernehmen Sie eine
zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung un... weiter lesen
Über Ingserv: Ingserv verfügt als international agierendes
Ingenieurdienstleistungsunternehmen über langjährige Expertise bei
der Unterstützung erfolgreicher Technologie- und Handelsunternehmen
bei Projektbearbeitung und Beratung zu operativen und strategischen
Aufgabenstellungen. Ingenieur für Qualifizierung und Validierung
m/w/d Standort: Kassel, Hessen Anstellungsart(en): Vollzeit Als
Ingenieur für Qualifizierung und Validierung übernehmen Sie eine
zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Dokumentation von
Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produkte, Prozesse und
Anlagen. Ihr Ziel ist es, höchste Qualität, Konformität und
Compliance in der Produktion sicherzustellen. Durch Ihre enge
Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Produktion und
Qualitätssicherung sorgen Sie für eine reibungslos funktionierende
Umsetzung von Qualifizierungsprojekten. Mit Ihrer Expertise
unterstützen Sie zudem bei Audits, Inspektionen und technischen
Reports und tragen maßgeblich dazu bei, dass Sartorius kontinuierlich
die hohen regulatorischen Standards und Qualitätsansprüche erfüllt.
Diese Herausforderungen übernehmen Sie: • Planung, Durchführung
und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für
Produkte, Prozesse und Anlagen • Überprüfung und Freigabe von
Produktionsprozessen nach festgelegten Standards, um die Qualität und
Konformität sicherzustellen • Analyse von Testergebnissen und
Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen bei Abweichungen • Enge
Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung, um
eine reibungslose Umsetzung von Qualifizierungsprojekten zu
gewährleisten • Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen
sowie Reporting an interne Stakeholder • Unterstützung bei Audits
und Inspektionen zur Sicherstellung von Compliance und regulatorischen
Anforderungen Unsere Erwartungen an Sie: • Abgeschlossener
Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Biotechnologie,
Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit
mehrjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld •
Praktische Erfahrung in Inbetriebnahme oder Anlagenqualifizierung in
der Pharmaindustrie • Erfahrung in Positionen im Prüf- oder
Testfeld sind von Vortel • Fundierte Kenntnisse in GMP/GDP sowie
relevanten Richtlinien und Normen im Pharmaumfeld • Idealerweise
Erfahrung mit Qualifizierungsschritten IQ, DQ, OQ, PQ • Sehr gute
Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse • Internationale
Reisebereitschaft von ca. 30 % Sie arbeiten strukturierte, analytisch
und lösungsorientiert und behalten auch bei komplexen
Qualifizierungsprojekten stets den Überblick. Sie zeichnen sich durch
hohes Qualitätsbewusstsein, Eigeninitiative und
Verantwortungsbewusstsein aus und handeln proaktiv, um Prozesse
kontinuierlich zu verbessern. Dank Ihrer Team- und
Kommunikationsfähigkeit gelingt Ihnen die enge Zusammenarbeit mit
unterschiedlichen Fachabteilungen. Außerdem bringen Sie
Flexibilität, Belastbarkeit und eine hohe Lernbereitschaft mit, um
wechselnden Anforderungen und Herausforderungen im regulatorischen
Umfeld souverän zu begegnen. Ihre Perspektive für die Zukunft: •
Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und herausfordernde Aufgaben
• Unbefristete Anstellung, leistungsgerechte und durch Tarife
abgesicherte Vergütung • Flexible Arbeitszeiten,
Überstundenausgleich und überdurchschnittliche Sozialleistungen •
Unterstützung bei Ihrer beruflichen Weiterentwicklung • Direkte und
effektive Kommunikation Kontaktdaten: bewerbung@ingserv.de
Ansprechpartner: Dipl.-Ing. Annette Werner
Ingenieurdienstleistungsunternehmen über langjährige Expertise bei
der Unterstützung erfolgreicher Technologie- und Handelsunternehmen
bei Projektbearbeitung und Beratung zu operativen und strategischen
Aufgabenstellungen. Ingenieur für Qualifizierung und Validierung
m/w/d Standort: Kassel, Hessen Anstellungsart(en): Vollzeit Als
Ingenieur für Qualifizierung und Validierung übernehmen Sie eine
zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Dokumentation von
Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produkte, Prozesse und
Anlagen. Ihr Ziel ist es, höchste Qualität, Konformität und
Compliance in der Produktion sicherzustellen. Durch Ihre enge
Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Produktion und
Qualitätssicherung sorgen Sie für eine reibungslos funktionierende
Umsetzung von Qualifizierungsprojekten. Mit Ihrer Expertise
unterstützen Sie zudem bei Audits, Inspektionen und technischen
Reports und tragen maßgeblich dazu bei, dass Sartorius kontinuierlich
die hohen regulatorischen Standards und Qualitätsansprüche erfüllt.
Diese Herausforderungen übernehmen Sie: • Planung, Durchführung
und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für
Produkte, Prozesse und Anlagen • Überprüfung und Freigabe von
Produktionsprozessen nach festgelegten Standards, um die Qualität und
Konformität sicherzustellen • Analyse von Testergebnissen und
Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen bei Abweichungen • Enge
Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung, um
eine reibungslose Umsetzung von Qualifizierungsprojekten zu
gewährleisten • Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen
sowie Reporting an interne Stakeholder • Unterstützung bei Audits
und Inspektionen zur Sicherstellung von Compliance und regulatorischen
Anforderungen Unsere Erwartungen an Sie: • Abgeschlossener
Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Biotechnologie,
Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit
mehrjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld •
Praktische Erfahrung in Inbetriebnahme oder Anlagenqualifizierung in
der Pharmaindustrie • Erfahrung in Positionen im Prüf- oder
Testfeld sind von Vortel • Fundierte Kenntnisse in GMP/GDP sowie
relevanten Richtlinien und Normen im Pharmaumfeld • Idealerweise
Erfahrung mit Qualifizierungsschritten IQ, DQ, OQ, PQ • Sehr gute
Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse • Internationale
Reisebereitschaft von ca. 30 % Sie arbeiten strukturierte, analytisch
und lösungsorientiert und behalten auch bei komplexen
Qualifizierungsprojekten stets den Überblick. Sie zeichnen sich durch
hohes Qualitätsbewusstsein, Eigeninitiative und
Verantwortungsbewusstsein aus und handeln proaktiv, um Prozesse
kontinuierlich zu verbessern. Dank Ihrer Team- und
Kommunikationsfähigkeit gelingt Ihnen die enge Zusammenarbeit mit
unterschiedlichen Fachabteilungen. Außerdem bringen Sie
Flexibilität, Belastbarkeit und eine hohe Lernbereitschaft mit, um
wechselnden Anforderungen und Herausforderungen im regulatorischen
Umfeld souverän zu begegnen. Ihre Perspektive für die Zukunft: •
Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und herausfordernde Aufgaben
• Unbefristete Anstellung, leistungsgerechte und durch Tarife
abgesicherte Vergütung • Flexible Arbeitszeiten,
Überstundenausgleich und überdurchschnittliche Sozialleistungen •
Unterstützung bei Ihrer beruflichen Weiterentwicklung • Direkte und
effektive Kommunikation Kontaktdaten: bewerbung@ingserv.de
Ansprechpartner: Dipl.-Ing. Annette Werner
Ref-Nr.: 8765528
Aktualisiert:
02.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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