CRConsultants GmbH & Co. KG
23560 Lübeck - Deutschland
Ingenieur/in - Medizintechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 21.05.2026
Beschreibung
### Du liebst es, abwechslungsreiche Projekte voranzutreiben und möchtest dazu beitragen, die Welt ein Stück sicherer zu machen? Durch die Umsetzung regulatorischer Anforderungen in technische Prozesse begleiten wir unsere Kunden auf dem Weg zu sicheren Produkten und Prozessen.
Mit einer guten Mischung aus technischem Verständnis und Freude am Umgang mit Menschen hilfst Du unseren Kunden dabei, neue oder veränderte Herstellungsprozesse zu verstehen, auf ihre Robustheit zu bewerten, zu optimiere... weiter lesen
Mit einer guten Mischung aus technischem Verständnis und Freude am Umgang mit Menschen hilfst Du unseren Kunden dabei, neue oder veränderte Herstellungsprozesse zu verstehen, auf ihre Robustheit zu bewerten, zu optimiere... weiter lesen
### Du liebst es, abwechslungsreiche Projekte voranzutreiben und möchtest dazu beitragen, die Welt ein Stück sicherer zu machen? Durch die Umsetzung regulatorischer Anforderungen in technische Prozesse begleiten wir unsere Kunden auf dem Weg zu sicheren Produkten und Prozessen.
Mit einer guten Mischung aus technischem Verständnis und Freude am Umgang mit Menschen hilfst Du unseren Kunden dabei, neue oder veränderte Herstellungsprozesse zu verstehen, auf ihre Robustheit zu bewerten, zu optimieren und dadurch sichere sowie effiziente Herstellungsprozesse zu gewährleisten. Begleitend zu diesen Aufgaben vermittelst Du Wissen über die Compliance-Prozesse, die diese Herstellungsprozesse aus regulatorischer Sicht absichern.
**Deine Aufgaben**
- Lenkung von Prozessänderungen bei Herstellern von Medizinprodukten
- Ausarbeitung von produktionsbezogenen Dokumentationen für die Produktzulassung
- Bearbeitung von Projekten zur Erhaltung regulatorischer Compliance im medizintechnischen Umfeld
- Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen für die Inbetriebnahme neuer Geräte und Maschinen
- Unterstützung von Mitarbeiterschulungen auf technische Prozesse
- Erstellung von Betriebs-, Gefahrenstoffanweisungen und Job-Sicherheits-Analysen
- Implementierung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsystemen.
Mit einer guten Mischung aus technischem Verständnis und Freude am Umgang mit Menschen hilfst Du unseren Kunden dabei, neue oder veränderte Herstellungsprozesse zu verstehen, auf ihre Robustheit zu bewerten, zu optimieren und dadurch sichere sowie effiziente Herstellungsprozesse zu gewährleisten. Begleitend zu diesen Aufgaben vermittelst Du Wissen über die Compliance-Prozesse, die diese Herstellungsprozesse aus regulatorischer Sicht absichern.
**Deine Aufgaben**
- Lenkung von Prozessänderungen bei Herstellern von Medizinprodukten
- Ausarbeitung von produktionsbezogenen Dokumentationen für die Produktzulassung
- Bearbeitung von Projekten zur Erhaltung regulatorischer Compliance im medizintechnischen Umfeld
- Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen für die Inbetriebnahme neuer Geräte und Maschinen
- Unterstützung von Mitarbeiterschulungen auf technische Prozesse
- Erstellung von Betriebs-, Gefahrenstoffanweisungen und Job-Sicherheits-Analysen
- Implementierung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsystemen.
Ref-Nr.: 11115770
Aktualisiert:
25.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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