CRConsultants GmbH & Co. KG
23560 Lübeck - Deutschland
Ingenieur/in - Medizintechnik
Arbeit
Vollzeit
Homeoffice
ab 24.10.2025
Beschreibung
Du liebst es, abwechslungsreiche Projekte voranzutreiben und möchtest dazu beitragen, die Welt ein Stück sicherer zu machen? Durch die Umsetzung regulatorischer Anforderungen in technische Prozesse begleiten wir unsere Kunden auf dem Weg zu sicheren Produkten und Prozessen.
Mit einer guten Mischung aus technischem Verständnis und Freude am Umgang mit Menschen hilfst Du unseren Kunden dabei, neue oder veränderte Herstellungsprozesse zu verstehen, auf ihre Robustheit zu bewerten, zu optimieren und dadurch sichere sowie effiziente Herstellungsprozesse zu gewährleisten. Begleitend zu diesen Aufgaben vermittelst Du Wissen über die Compliance-Prozesse, die diese Herstellungsprozesse aus regulatorischer Sicht absichern.
**Deine Aufgaben**
- Lenkung von Prozessänderungen bei Herstellern von Medizinprodukten
- Ausarbeitung von produktionsbezogenen Dokumentationen für die Produktzulassung
- Bearbeitung von Projekten zur Erhaltung regulatorischer Compliance im medizintechnischen Umfeld
- Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen für die Inbetriebnahme neuer Geräte und Maschinen
- Unterstützung von Mitarbeiterschulungen auf technische Prozesse
- Erstellung von Betriebs-, Gefahrenstoffanweisungen und Job-Sicherheits-Analysen
- Implementierung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsystemen.
Auch als Quereinsteiger mit vergleichbarer, einschlägiger Berufserfahrung sind Sie bei uns willkommen.
**Was wir erwarten**
Was wir von Dir erwarten, ist neben Offenheit im Umgang mit Menschen und einem guten technischen Verständnis vor allem, dass Du zu uns und unseren Werten passt. Dazu zählen für uns insbesondere eine partnerschaftliche und pragmatische Arbeitsweise, Aufmerksamkeit, die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen, und Freude an der Arbeit.
Mit einer guten Mischung aus technischem Verständnis und Freude am Umgang mit Menschen hilfst Du unseren Kunden dabei, neue oder veränderte Herstellungsprozesse zu verstehen, auf ihre Robustheit zu bewerten, zu optimieren und dadurch sichere sowie effiziente Herstellungsprozesse zu gewährleisten. Begleitend zu diesen Aufgaben vermittelst Du Wissen über die Compliance-Prozesse, die diese Herstellungsprozesse aus regulatorischer Sicht absichern.
**Deine Aufgaben**
- Lenkung von Prozessänderungen bei Herstellern von Medizinprodukten
- Ausarbeitung von produktionsbezogenen Dokumentationen für die Produktzulassung
- Bearbeitung von Projekten zur Erhaltung regulatorischer Compliance im medizintechnischen Umfeld
- Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen für die Inbetriebnahme neuer Geräte und Maschinen
- Unterstützung von Mitarbeiterschulungen auf technische Prozesse
- Erstellung von Betriebs-, Gefahrenstoffanweisungen und Job-Sicherheits-Analysen
- Implementierung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsystemen.
Auch als Quereinsteiger mit vergleichbarer, einschlägiger Berufserfahrung sind Sie bei uns willkommen.
**Was wir erwarten**
Was wir von Dir erwarten, ist neben Offenheit im Umgang mit Menschen und einem guten technischen Verständnis vor allem, dass Du zu uns und unseren Werten passt. Dazu zählen für uns insbesondere eine partnerschaftliche und pragmatische Arbeitsweise, Aufmerksamkeit, die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen, und Freude an der Arbeit.
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ref-Nr.: da5d4b9a502a4c36007f915272fae680
Letztes Update:
13.12.2025
Passende Jobs für dich
Miltenyi Biotec
51469 Bergisch Gladbach
Arbeit
ab 02.12.2025
Charité CFM Facility Management GmbH
Arbeit
ab 05.01.2026
Hox Life Science GmbH
67061 Ludwigshafen am Rhein
Arbeit
ab 02.12.2025
Brüggen Engineering GmbH
Darmstadt
Arbeit
ab 26.11.2025
KAISER ARCHITEKTIN.INGENIEURE GmbH
99510 Apolda
Arbeit
ab 02.12.2025
