Brüggen Engineering GmbH
Mannheim - Deutschland
Ingenieur/in - Biotechnologie
Arbeit
Vollzeit
ab 09.02.2026
Beschreibung
### **Ihre Karriere in der Pharmabranche – stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher.**
Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher, analysieren Prozessdaten und unterstützen bei der Optimierung von Produktionsabläufen.
### **So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei**
- **Dokumentationsprüfung:** Kontrolle... weiter lesen
Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher, analysieren Prozessdaten und unterstützen bei der Optimierung von Produktionsabläufen.
### **So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei**
- **Dokumentationsprüfung:** Kontrolle... weiter lesen
### **Ihre Karriere in der Pharmabranche – stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher.**
Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher, analysieren Prozessdaten und unterstützen bei der Optimierung von Produktionsabläufen.
### **So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei**
- **Dokumentationsprüfung:** Kontrolle und Freigabe von Herstellungsanweisungen (HABs) und Umbuchungen gemäß GMP-Vorgaben.
- **Chargenmanagement:** Zuständig für die Einhaltung der Order Lead Time (OLT) mit Nachverfolgung der erforderlichen Begleitdokumente.
- **Auditvorbereitung:** Unterstützung bei GMP-Audits sowie Bearbeitung regulatorischer Maßnahmen.
- **Schulungen & Standards:** Erstellung und Anpassung von SOPs sowie Durchführung interner Mitarbeiterschulungen.
- **Datenanalyse:** Elektronische Erfassung und Auswertung von Produktionsdaten zur Identifikation von Verbesserungspotenzialen.
- **Systemeinführung:** Mitwirkung bei der Implementierung neuer Electronic Batch Record (EBR) Systeme.
### **Was Sie mitbringen**
- **Qualifikation:** Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
- **Erfahrung:** Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise in der Parenteralia-Herstellung.
- **Fachkenntnisse:** Gute Kenntnisse der GMP-Vorschriften, hygienische Standards sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Dokumentation.
- **IT-Kompetenz:** Sicherer Umgang mit MES, SAP sowie MS Office (Excel und Word).
- **Soft Skills:** Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und prozessorientiertes Denken.
- **Sprachen:** Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
### **Was wir bieten**
- **Attraktive Konditionen:** Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- **Innovative Projekte:** Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Qualitätssicherung mit direktem Einfluss auf Produkt- und Prozessoptimierung.
- **Dynamisches Team:** Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
**Sie sind interessiert?**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann
Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher, analysieren Prozessdaten und unterstützen bei der Optimierung von Produktionsabläufen.
### **So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei**
- **Dokumentationsprüfung:** Kontrolle und Freigabe von Herstellungsanweisungen (HABs) und Umbuchungen gemäß GMP-Vorgaben.
- **Chargenmanagement:** Zuständig für die Einhaltung der Order Lead Time (OLT) mit Nachverfolgung der erforderlichen Begleitdokumente.
- **Auditvorbereitung:** Unterstützung bei GMP-Audits sowie Bearbeitung regulatorischer Maßnahmen.
- **Schulungen & Standards:** Erstellung und Anpassung von SOPs sowie Durchführung interner Mitarbeiterschulungen.
- **Datenanalyse:** Elektronische Erfassung und Auswertung von Produktionsdaten zur Identifikation von Verbesserungspotenzialen.
- **Systemeinführung:** Mitwirkung bei der Implementierung neuer Electronic Batch Record (EBR) Systeme.
### **Was Sie mitbringen**
- **Qualifikation:** Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
- **Erfahrung:** Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise in der Parenteralia-Herstellung.
- **Fachkenntnisse:** Gute Kenntnisse der GMP-Vorschriften, hygienische Standards sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Dokumentation.
- **IT-Kompetenz:** Sicherer Umgang mit MES, SAP sowie MS Office (Excel und Word).
- **Soft Skills:** Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und prozessorientiertes Denken.
- **Sprachen:** Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
### **Was wir bieten**
- **Attraktive Konditionen:** Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- **Innovative Projekte:** Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Qualitätssicherung mit direktem Einfluss auf Produkt- und Prozessoptimierung.
- **Dynamisches Team:** Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
**Sie sind interessiert?**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann
Ref-Nr.: 9235779
Aktualisiert:
09.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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