SL innovativ GmbH
91550 Dinkelsbühl - Deutschland
Techniker/in - Elektrotechnik (Info./Komm.)/B. Prof. Technik
Arbeit
Vollzeit
ab 22.01.2026
Beschreibung
Die SL innovativ GmbH ist seit 25 Jahren der qualifizierte Partner von Produktionsanlagen im Pharmabereich mit allen Leistungen im Bereich der Validierung/Qualifizierung.
Für unseren Standort Dinkelsbühl suchen wir in Vollzeit ab sofort einen qualifizierten Ingenieur / Techniker / Mechatroniker (m/w/d) aus den Bereichen Elektro- oder Steuerungstechnik, Verfahrenstechnik oder artverwandter Ausbildungen.
Das ist Ihr Aufgabengebiet:
- Planung, Erstellung und Durchführung von Qualifizierungen und ... weiter lesen
Für unseren Standort Dinkelsbühl suchen wir in Vollzeit ab sofort einen qualifizierten Ingenieur / Techniker / Mechatroniker (m/w/d) aus den Bereichen Elektro- oder Steuerungstechnik, Verfahrenstechnik oder artverwandter Ausbildungen.
Das ist Ihr Aufgabengebiet:
- Planung, Erstellung und Durchführung von Qualifizierungen und ... weiter lesen
Die SL innovativ GmbH ist seit 25 Jahren der qualifizierte Partner von Produktionsanlagen im Pharmabereich mit allen Leistungen im Bereich der Validierung/Qualifizierung.
Für unseren Standort Dinkelsbühl suchen wir in Vollzeit ab sofort einen qualifizierten Ingenieur / Techniker / Mechatroniker (m/w/d) aus den Bereichen Elektro- oder Steuerungstechnik, Verfahrenstechnik oder artverwandter Ausbildungen.
Das ist Ihr Aufgabengebiet:
- Planung, Erstellung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen für verschiedene Maschinen
und Prozesse
- Planung und Durchführung von DQ-IQ-SQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen im Pharmabereich
- Erstellen von Risikoanalysen und Bewertung von Prozessen
- Mitarbeit und Erstellung von Prozess-FMEAs
- Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten unter Einhaltung von Richtlinien (z. B. GMP)
- Unterstützung bei internen und externen Audits
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossenes Studium, Techniker oder Ausbildung mit elektrotechnischer Affinität
- Erste Erfahrungen in der Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Anlagen
- Kenntnisse in der Anwendung von Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe (GMP)
- Erste Erfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement
- Selbständige, strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Temporäre Reisebereitschaft (Deutschland/EU)
Das bieten wir:
- Wertschätzende, familiär geprägte Unternehmenskultur
- Junges Team in einem modernen und innovativen Arbeitsumfeld
- Abwechslungsreiche und spannende Projekte aus High-Tec-Branchen
- Persönliche Gestaltungsspielräume und flache Hierarchien
- Work-Live-Balance durch flexible Arbeitszeiten
- Teilweise Mobile Working mit 30 Tagen Urlaub
- Großzügige Gleitzeitregelung
- Mitarbeiter Benefits wie betriebliche Weiterbildung, Firmenevents, Shopping-Rabatte, Fahrtkostenbeteiligung, Tankgutschein, kostenfreies Parken, Job-Rad u. v. a.)
Ihre Perspektive:
Sie erwartet eine abwechslungsreiche, anspruchsvolle und spannende Aufgabe in einem innovativen Unternehmen im Wachstumsmarkt der Medizintechnik, die Sie mit unseren Kunden als fachlich versierte, engagierte und initiative Persönlichkeit mitgestalten können.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann bewerben Sie sich oder melden Sich bei Herrn Andreas Schott
info@sl-i.de
Homepage: http://www.sl-i.de
Für unseren Standort Dinkelsbühl suchen wir in Vollzeit ab sofort einen qualifizierten Ingenieur / Techniker / Mechatroniker (m/w/d) aus den Bereichen Elektro- oder Steuerungstechnik, Verfahrenstechnik oder artverwandter Ausbildungen.
Das ist Ihr Aufgabengebiet:
- Planung, Erstellung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen für verschiedene Maschinen
und Prozesse
- Planung und Durchführung von DQ-IQ-SQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen im Pharmabereich
- Erstellen von Risikoanalysen und Bewertung von Prozessen
- Mitarbeit und Erstellung von Prozess-FMEAs
- Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten unter Einhaltung von Richtlinien (z. B. GMP)
- Unterstützung bei internen und externen Audits
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossenes Studium, Techniker oder Ausbildung mit elektrotechnischer Affinität
- Erste Erfahrungen in der Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Anlagen
- Kenntnisse in der Anwendung von Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe (GMP)
- Erste Erfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement
- Selbständige, strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Temporäre Reisebereitschaft (Deutschland/EU)
Das bieten wir:
- Wertschätzende, familiär geprägte Unternehmenskultur
- Junges Team in einem modernen und innovativen Arbeitsumfeld
- Abwechslungsreiche und spannende Projekte aus High-Tec-Branchen
- Persönliche Gestaltungsspielräume und flache Hierarchien
- Work-Live-Balance durch flexible Arbeitszeiten
- Teilweise Mobile Working mit 30 Tagen Urlaub
- Großzügige Gleitzeitregelung
- Mitarbeiter Benefits wie betriebliche Weiterbildung, Firmenevents, Shopping-Rabatte, Fahrtkostenbeteiligung, Tankgutschein, kostenfreies Parken, Job-Rad u. v. a.)
Ihre Perspektive:
Sie erwartet eine abwechslungsreiche, anspruchsvolle und spannende Aufgabe in einem innovativen Unternehmen im Wachstumsmarkt der Medizintechnik, die Sie mit unseren Kunden als fachlich versierte, engagierte und initiative Persönlichkeit mitgestalten können.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann bewerben Sie sich oder melden Sich bei Herrn Andreas Schott
info@sl-i.de
Homepage: http://www.sl-i.de
Ref-Nr.: 5748055
Aktualisiert:
01.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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