Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
88212 Ravensburg, Württemberg - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.05.2026
Beschreibung
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir wissen, dass wir... weiter lesen
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
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Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen
können: Sie leiten unsere komplexen Validierungsprojekte, führen
konkrete Validierungsaufgaben durch und erstellen den
Validierungs-Masterplan Sie sind maßgeblich gefragt bei der
Erarbeitung von Risikoanalysen, Projekt- bzw. Ablaufplänen, ermitteln
Validierungsbedarf und -umfang und den damit verbundenen quantitativen
und qualitativen Ressourcenbedarf Sie planen und koordinieren
parallellaufende Validierungs-Aktivitäten Sie nutzen Ihre fachliche
Expertise bei der sicheren Anwendung geeigneter Prüfmethoden mit dem
Ziel, technische Risiken mit hohem Schadenspotenzial während unserer
laufenden Produktionsprozesse zu minimieren Sie erstellen, gestalten
und prüfen die Validierungsdokumentation, z.B. Qualifizierungspläne,
Rohdaten, Qualifizierungsberichte und Summaries, auf Grundlage
vorliegender Validierungs-Standard Operating Procedure (SOP)
Qualifikation: So machen Sie unser Team komplett: Mit Ihrem
abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazeutische
Biotechnologie) oder technischem Studium (z.B. Verfahrenstechnik,
Pharmatechnik) Alternativ mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung,
Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) und mehrjähriger Berufserfahrung
in vergleichbaren Aufgabenstellungen Im Idealfall mit erster
Berufserfahrung Gerne mit erster Erfahrung in der Pharmabranche Als
Teamplayer geschätzt für Ihr akribisches und strukturiertes Arbeiten
und als Vorbild für Qualitätsbewusstsein Und Sie haben gute
Englischkenntnisse, geeignet für unsere Dokumentation und
internationale Kommunikation mit Behörden, Lieferanten und Kunden
Angebot: • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten
Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und
Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung •
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness-
und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen
können: Sie leiten unsere komplexen Validierungsprojekte, führen
konkrete Validierungsaufgaben durch und erstellen den
Validierungs-Masterplan Sie sind maßgeblich gefragt bei der
Erarbeitung von Risikoanalysen, Projekt- bzw. Ablaufplänen, ermitteln
Validierungsbedarf und -umfang und den damit verbundenen quantitativen
und qualitativen Ressourcenbedarf Sie planen und koordinieren
parallellaufende Validierungs-Aktivitäten Sie nutzen Ihre fachliche
Expertise bei der sicheren Anwendung geeigneter Prüfmethoden mit dem
Ziel, technische Risiken mit hohem Schadenspotenzial während unserer
laufenden Produktionsprozesse zu minimieren Sie erstellen, gestalten
und prüfen die Validierungsdokumentation, z.B. Qualifizierungspläne,
Rohdaten, Qualifizierungsberichte und Summaries, auf Grundlage
vorliegender Validierungs-Standard Operating Procedure (SOP)
Qualifikation: So machen Sie unser Team komplett: Mit Ihrem
abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazeutische
Biotechnologie) oder technischem Studium (z.B. Verfahrenstechnik,
Pharmatechnik) Alternativ mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung,
Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) und mehrjähriger Berufserfahrung
in vergleichbaren Aufgabenstellungen Im Idealfall mit erster
Berufserfahrung Gerne mit erster Erfahrung in der Pharmabranche Als
Teamplayer geschätzt für Ihr akribisches und strukturiertes Arbeiten
und als Vorbild für Qualitätsbewusstsein Und Sie haben gute
Englischkenntnisse, geeignet für unsere Dokumentation und
internationale Kommunikation mit Behörden, Lieferanten und Kunden
Angebot: • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten
Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und
Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung •
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness-
und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
Ref-Nr.: 10793088
Aktualisiert:
02.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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