Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
88212 Ravensburg, Württemberg - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 19.02.2026
Beschreibung
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns au... weiter lesen
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns au... weiter lesen
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Zur Verstärkung
unseres Teams suchen wir eine engagierte und zuverlässige
Persönlichkeit mit Erfahrung aus der aseptischen Produktion zur
Durchführung von Smoke Studies mittels Videodokumentation Sie
bewerten und interpretieren die Ergebnisse der Smoke Studies in enger
Zusammenarbeit mit der Produktion und Qualitätssicherung (QS4). Dabei
verantworten Sie die GMP-gerechte Videodokumentation und erstellen die
detaillierten Berichte als offiziellen behördlichen Nachweis
Zusätzlich zu Ihrer Spezialisierung im Bereich der Smoke Studies
übernehmen Sie Verantwortung für die Durchführung und Dokumentation
klassischer Validierungsprojekte im gesamten Produktionsumfeld Sie
sind zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung)
von komplexen technischen Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen im
pharmazeutischen Umfeld Sie setzen die Aktivitäten anhand
vorgegebener Prüfmethoden termingerecht um und berücksichtigen dabei
die aktuellen Produktionsabläufe Sie organisieren Termine vor Ort
für diese Qualifizierungs-/Validierungstätigkeiten und führen diese
eigenständig durch Sie erstellen Risikoanalysen, legen die
Abarbeitung von Testplänen fest und erarbeiten die Dokumentation der
Untersuchungsergebnisse in Testberichten zur anschließenden Freigabe
und Verwendung in der Produktion Sie sind Ansprechpartner bei neuen
Anlagen und größeren Änderungen an bestehenden Systemen für
Lieferanten, Kunden und den internen Systemverantwortlichen
(Betriebsingenieure, Systemadministratoren und Systembetreibern) Sie
vertreten als Projektmitglied in den Investitionsprojekten die
fachlichen Anforderungen und Interessen hinsichtlich Qualifizierung/
Validierung Qualifikation: So machen Sie unser Team komplett: Sie
verfügen über eine Ausbildung inklusive Weiterbildung zum Techniker
oder ein abgeschlossenes technisches/naturwissenschaftliches Studium;
bei entsprechender einschlägiger Praxisnähe in der aseptischen
Fertigung ist dieser Abschluss jedoch nicht zwingend erforderlich Sie
verfügen über fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen
Produktion, idealerweise im Bereich der aseptischen Abfüllung, und
bringen ein tiefes Verständnis für die geltenden GMP-Anforderungen
mit Sie besitzen entsprechende Fähigkeiten, technisches Verständnis
mit pharmazeutischen Anforderungen zu kombinieren und technische
Sachverhalte präzise und verständlich zu formulieren Sie bringen
gute Englischkenntnisse mit Sie gehen gerne selbständig und aktiv
Ihre Aufgaben an, bringen Flexibilität und ein Hohes Maß an
Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein mit
Durchsetzungsfähigkeit, Organisationstalent sowie eine klare
Kommunikation runden Ihr Profil ab Angebot: • Verantwortungsvolle
Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region •
Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten •
Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte
Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung • Betriebliches
Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und
Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Zur Verstärkung
unseres Teams suchen wir eine engagierte und zuverlässige
Persönlichkeit mit Erfahrung aus der aseptischen Produktion zur
Durchführung von Smoke Studies mittels Videodokumentation Sie
bewerten und interpretieren die Ergebnisse der Smoke Studies in enger
Zusammenarbeit mit der Produktion und Qualitätssicherung (QS4). Dabei
verantworten Sie die GMP-gerechte Videodokumentation und erstellen die
detaillierten Berichte als offiziellen behördlichen Nachweis
Zusätzlich zu Ihrer Spezialisierung im Bereich der Smoke Studies
übernehmen Sie Verantwortung für die Durchführung und Dokumentation
klassischer Validierungsprojekte im gesamten Produktionsumfeld Sie
sind zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung)
von komplexen technischen Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen im
pharmazeutischen Umfeld Sie setzen die Aktivitäten anhand
vorgegebener Prüfmethoden termingerecht um und berücksichtigen dabei
die aktuellen Produktionsabläufe Sie organisieren Termine vor Ort
für diese Qualifizierungs-/Validierungstätigkeiten und führen diese
eigenständig durch Sie erstellen Risikoanalysen, legen die
Abarbeitung von Testplänen fest und erarbeiten die Dokumentation der
Untersuchungsergebnisse in Testberichten zur anschließenden Freigabe
und Verwendung in der Produktion Sie sind Ansprechpartner bei neuen
Anlagen und größeren Änderungen an bestehenden Systemen für
Lieferanten, Kunden und den internen Systemverantwortlichen
(Betriebsingenieure, Systemadministratoren und Systembetreibern) Sie
vertreten als Projektmitglied in den Investitionsprojekten die
fachlichen Anforderungen und Interessen hinsichtlich Qualifizierung/
Validierung Qualifikation: So machen Sie unser Team komplett: Sie
verfügen über eine Ausbildung inklusive Weiterbildung zum Techniker
oder ein abgeschlossenes technisches/naturwissenschaftliches Studium;
bei entsprechender einschlägiger Praxisnähe in der aseptischen
Fertigung ist dieser Abschluss jedoch nicht zwingend erforderlich Sie
verfügen über fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen
Produktion, idealerweise im Bereich der aseptischen Abfüllung, und
bringen ein tiefes Verständnis für die geltenden GMP-Anforderungen
mit Sie besitzen entsprechende Fähigkeiten, technisches Verständnis
mit pharmazeutischen Anforderungen zu kombinieren und technische
Sachverhalte präzise und verständlich zu formulieren Sie bringen
gute Englischkenntnisse mit Sie gehen gerne selbständig und aktiv
Ihre Aufgaben an, bringen Flexibilität und ein Hohes Maß an
Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein mit
Durchsetzungsfähigkeit, Organisationstalent sowie eine klare
Kommunikation runden Ihr Profil ab Angebot: • Verantwortungsvolle
Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region •
Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten •
Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte
Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung • Betriebliches
Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und
Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
Ref-Nr.: 9439866
Aktualisiert:
21.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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