siecon personalmanagement GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 05.01.2026
Beschreibung
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen IRT Specialist (m/w/d).
Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell, d.h. in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 2-3 Tage pro Woche remote/home office abgedeckt werden. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort im Kundenunternehmen.
Ihre Aufgaben:
• In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, co... weiter lesen
Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell, d.h. in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 2-3 Tage pro Woche remote/home office abgedeckt werden. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort im Kundenunternehmen.
Ihre Aufgaben:
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Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen IRT Specialist (m/w/d).
Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell, d.h. in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 2-3 Tage pro Woche remote/home office abgedeckt werden. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort im Kundenunternehmen.
Ihre Aufgaben:
• In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, conceptual realization and implementation, as well as review, maintenance and decommissioning of study-specific IRT concepts.
• You act independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams and have deep expertise in the technical implementation of IRT concepts and clinical study design related to compliance and drug safety.
• You will also contribute to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state of the art.
• You will ensure that all work is performed with patient safety in mind and in compliance with GMP and GCP as well as US, EU and other international guidelines.
Ihr Profil:
- Master’s Degree in Natural Sciences and several years experiences in a related scientific discipline or Bachelor’s Degree with long term experience in a related field or experience in Quality environment
- Experience in the IRT field, demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system (advantageous)
- Good understanding of the generic software development lifecycle including computer system validation of cloud systems (advantageous)
- Good understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry and how to apply these to function is required
- Good understanding of global investigational drug activities, as well as general clinical trial execution and design
- Ability to independently initiate and analyze complex tasks, considering applicable regulations, cost-effectiveness, and timelines
- Excellent communication skills and fluent in written and spoken English
Finden Sie sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Wenn ja dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen!
Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell, d.h. in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 2-3 Tage pro Woche remote/home office abgedeckt werden. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort im Kundenunternehmen.
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• In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, conceptual realization and implementation, as well as review, maintenance and decommissioning of study-specific IRT concepts.
• You act independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams and have deep expertise in the technical implementation of IRT concepts and clinical study design related to compliance and drug safety.
• You will also contribute to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state of the art.
• You will ensure that all work is performed with patient safety in mind and in compliance with GMP and GCP as well as US, EU and other international guidelines.
Ihr Profil:
- Master’s Degree in Natural Sciences and several years experiences in a related scientific discipline or Bachelor’s Degree with long term experience in a related field or experience in Quality environment
- Experience in the IRT field, demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system (advantageous)
- Good understanding of the generic software development lifecycle including computer system validation of cloud systems (advantageous)
- Good understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry and how to apply these to function is required
- Good understanding of global investigational drug activities, as well as general clinical trial execution and design
- Ability to independently initiate and analyze complex tasks, considering applicable regulations, cost-effectiveness, and timelines
- Excellent communication skills and fluent in written and spoken English
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Ref-Nr.: 8497933
Aktualisiert:
04.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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