Dr. Reckeweg & Co GmbH Pharmazeutische Fabrik
64625 Bensheim - Deutschland
IT-Administrator/in
Arbeit
Vollzeit
ab 19.01.2026
Beschreibung
Wir, das Haus** Dr. Reckeweg **sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem Geschäftspartner „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Med...
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Wir, das Haus** Dr. Reckeweg **sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem Geschäftspartner „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
Sie haben Lust auf spannende IT-Projekte im pharmazeutischen Umfeld? Sie möchten neue Systeme einführen, betreuen und deren Abläufe stetig verbessern?
Dann haben wir genau das Richtige!
### IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)
**Was Sie erwartet...**
- **Projektarbeit:** Mitwirkung bei der Planung, Koordination und Umsetzung von IT-Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Anwendungssysteme im pharmazeutischen Umfeld
- **Systemeinführung & Betreuung:** Verantwortung für die Implementierung von Prozessen neuer IT-Systeme inkl. Anwenderschulungen. Betreuung und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Anwendungen
- **Validierung: **Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP).
- **Dokumentation: **Erstellung und Pflege der notwendigen Dokumentationen im Rahmen der Systemeinführung und Validierung
**Was wir erwarten...**
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im Umgang mit und der Einführung von IT-Systemen, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld oder einem anderen reguliertem Umfeld
- Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
- Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Spaß an Projektarbeit
### Was wir bieten...
- Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team
- Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen
- Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld
- Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL
- Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen
- Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing
- Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements
- Gratis Obsttage
Sie können sich mit den Grundsätzen unserer Unternehmenskultur identifizieren und erkennen sich im Anforderungsprofil wieder?
Dann nehmen Sie die Herausforderung an und werden Teil unseres international aufstrebenden Familienunternehmens!
Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Onlineportal.
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**Was Sie erwartet...**
- **Projektarbeit:** Mitwirkung bei der Planung, Koordination und Umsetzung von IT-Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Anwendungssysteme im pharmazeutischen Umfeld
- **Systemeinführung & Betreuung:** Verantwortung für die Implementierung von Prozessen neuer IT-Systeme inkl. Anwenderschulungen. Betreuung und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Anwendungen
- **Validierung: **Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP).
- **Dokumentation: **Erstellung und Pflege der notwendigen Dokumentationen im Rahmen der Systemeinführung und Validierung
**Was wir erwarten...**
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im Umgang mit und der Einführung von IT-Systemen, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld oder einem anderen reguliertem Umfeld
- Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
- Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Spaß an Projektarbeit
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- Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen
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Ref-Nr.: 7844521
Aktualisiert:
03.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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