Junior Clinical Supply Coordinator (w/m/d)

Brunel GmbH NL Mannheim

68159 Mannheim - Deutschland

Referent/in - klinische Studien (CRA) Arbeit Vollzeit ab 17.08.2026

Beschreibung

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### Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Junior Clinical Supply Coordinator. * Sie unterstützen bei der Planung und Koordination der Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten für klinische Studien und stellen gemeinsam mit den beteiligten Teams eine termingerechte Bereitstellung sicher. * Sie erstellen und bearbeiten Aufträge für Verpackung und Etikettierung auf Basis der Informationen aus verschiedenen IT-Systemen und sorgen für eine sorgfältige Umsetzung der erforderlichen Prozesse. * Sie koordinieren die Bereitstellung von Prüfpräparaten und Vergleichsmedikationen für klinische Studien und unterstützen bei der Organisation entsprechender Materialien. * Sie begleiten IIS-Studien und übernehmen zunehmend eigenständig Aufgaben rund um die Organisation und Bereitstellung der benötigten Prüfpräparate. * Sie stimmen sich mit verschiedenen internen und externen Ansprechpartnern aus Packaging & Labeling, Quality Assurance, Lager, Versand und Großhandel ab und behalten dabei wichtige Projekttermine im Blick. * Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten vollständig und GMP-konform, unterstützen bei Prozessverbesserungen und übernehmen die Vorbereitung sowie Vorstellung von Präsentationen zu relevanten Themen. ### Ihre Qualifikationen * Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium, idealerweise in Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Life Sciences oder einem vergleichbaren Bereich * Erste Berührungspunkte mit klinischen Studien, Pharma, GMP/GCP oder Projektmanagement sind wünschenswert - auch Berufseinsteiger sind willkommen * Interesse an der klinischen Entwicklung und an pharmazeutischen Prozessen sowie die Bereitschaft, sich in regulatorische Anforderungen und interne SOPs einzuarbeiten * Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie Freude an der Koordination verschiedener Aufgaben und Ansprechpartner * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit in einem internationalen Arbeitsumfeld ### Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. ### Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!

Ref-Nr.: 12724067

Aktualisiert: 17.08.2026

Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.

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