Losan Pharma GmbH
79395 Neuenburg am Rhein - Deutschland
Qualitätskontrolleur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 22.01.2026
Beschreibung
Losan Pharma ist ein Pharmatechnologie-Unternehmen mit 850+ Mitarbeitenden in Südbaden. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach entwickeln und produzieren wir moderne Arzneimittel im Auftrag unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie. Kommen Sie ins Team eines von Great place to work ausgezeichneten Arbeitgebers. Die Auszeichnung ,,GPTW" ist ein Ansporn für uns, auch weiterhin Arbeitsplätze zu schaffen, an denen sich die unterschiedlichsten Menschen wohlfühlen und ent...
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Losan Pharma ist ein Pharmatechnologie-Unternehmen mit 850+ Mitarbeitenden in Südbaden. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach entwickeln und produzieren wir moderne Arzneimittel im Auftrag unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie. Kommen Sie ins Team eines von Great place to work ausgezeichneten Arbeitgebers. Die Auszeichnung ,,GPTW" ist ein Ansporn für uns, auch weiterhin Arbeitsplätze zu schaffen, an denen sich die unterschiedlichsten Menschen wohlfühlen und entwickeln können. Lernen auch Sie uns kennen! Als attraktiver Arbeitgeber bieten wir Ihnen vielfältige Benefits wie Hansefit und eine überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge. Wollen Sie uns mit Ihrem Engagement und Ihren Fähigkeiten bereichern? Bewerben Sie sich bei uns! Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unsere Qualitätskontrolle befristet für ein Jahr. Ihre Aufgaben: (zunächst befristet für ein Jahr) Selbstständige Bearbeitung von CAPA-Maßnahmen, OOS-Prozeduren, Change Control und Abweichungsberichten Selbstständige Bearbeitung, Auswertung und Berichterstellung von allen Qualitätskontrollrelevanten Dokumenten Stammdatenpflege und Review von Prüfspezifikationen und Vorschriften Organisieren und Durchführen von Schulungen Mitarbeit bei der Planung, Auswertung und Berichterstellung von Audits Selbstständige Validierung von Excel Tabellen Ihr Profil: abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (BSc, MSc, Diplom) einer pharmazeutisch technischen Fachrichtung, z.B. Pharmazie, Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik oder Chemie alternativ naturwissenschaftlich technische Berufsausbildung mit zertifizierter Zusatzausbildung sowie mehrjährige Berufserfahrung und Spezialkenntnisse im beschriebenen Aufgabenfeld Kenntnisse in der Prüfung und Bewertung der Qualität von Arzneimitteln gute Kenntnisse pharmazeutischer Arzneibücher und deren technischen Auslegung sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen und arzneimittelrechtlichen Regularien sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute Kenntnisse von MS-Office-Programmen (Word, Excel, PowerPoint, Visio) Erfahrung im Projektmanagement Strukturierte und konsequente Arbeitsweise mit hohem Maß an Verantwortungsbewusstsein Analytisches und abstraktes Denkvermögen, Prozessorientierung und Prozessverständnis, Organisations- und Koordinationstalent Durchsetzungsvermögen und hohe Sozialkompetenz hinsichtlich interner und externer Konfliktsituation Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Wissensvertiefung Was Sie von uns erwarten können: Intensiv begleitete Einarbeitung sowie Betreuung Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie) Arbeitszeitkonto Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/ innen Jobrad Hansefit Eine subventionierte Kantine Zuschuss zur Kinderferienbetreuung
Ref-Nr.: 8883640
Aktualisiert:
22.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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