(Junior) QC Specialist Pharma (m/w/d)

FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen

35037 Marburg - Deutschland

Qualitätsingenieur/in Arbeit Vollzeit ab 27.04.2026

Beschreibung

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

## (Junior) QC Specialist Pharma (m/w/d)

**Das ist zukünftig dein Job**
* Eigenständiges Bearbeiten von Abweichungsmeldungen
* Koordinieren und Umsetzen von Laboruntersuchungen im Rahmen der Root Cause Analyse
* Mitarbeit und Beratung von Untersuchungsteams zur Fehleruntersuchung
* Bearbeitung und Einleiten von korrigierenden und präventiven Maßnahmen (CAPAs)
* Erstellen des Product Quality Impact Assessments (PQIA)
* Erstellen, Überarbeiten, Aktualisieren, Review und Schulung von SOPs, LTRs, Betriebsanweisungen, Sicherheitsdatenblättern und GMP-relevanten Dokumenten
* Unterstützung von Behördeninspektionen im Verantwortungsbereich

**Das erwartet dich bei uns**
* Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
* Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss

**Unsere Erwartungen an dich**
* Naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Erste Erfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle
* Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, idealerweise in der Erstellung von SOPs und CAPAs
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA86-19354-GI bei Frau Annika Hammer. Das nächste Level wartet auf dich!

Ref-Nr.: 10683579

Aktualisiert: 27.04.2026

Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.

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