FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen
35037 Marburg - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 12.01.2026
Beschreibung
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig ...
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Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.
(Junior) Specialist Change Control (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
* Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
* Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
* Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
* Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (GMP) im Zuständigkeitsbereich
* Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen
Das sind deine Perspektiven für die Zukunft
* Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
* Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss
Ihre Qualifikationen:
Unsere Erwartungen an dich
* Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
* Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Kenntnisse über GMP-Regularien und FDA-Anforderungen wünschenswert
* Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA90-14917-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!
(Junior) Specialist Change Control (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
* Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
* Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
* Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
* Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (GMP) im Zuständigkeitsbereich
* Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen
Das sind deine Perspektiven für die Zukunft
* Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
* Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss
Ihre Qualifikationen:
Unsere Erwartungen an dich
* Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
* Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Kenntnisse über GMP-Regularien und FDA-Anforderungen wünschenswert
* Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA90-14917-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!
Ref-Nr.: 8301604
Aktualisiert:
13.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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