akut... Kompetente Lösungen GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 23.07.2026
Beschreibung
Bringe klinische Studien voran - mit Organisationstalent, Koordinationsstärke und einem Blick fürs Detail!
Junior Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 51.000 EUR - 69.000 EUR
Die Stelle ist ab 01.07.2026 zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst du von uns erwarten:
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutisc... weiter lesen
Junior Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 51.000 EUR - 69.000 EUR
Die Stelle ist ab 01.07.2026 zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst du von uns erwarten:
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutisc... weiter lesen
Bringe klinische Studien voran - mit Organisationstalent, Koordinationsstärke und einem Blick fürs Detail!
Junior Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 51.000 EUR - 69.000 EUR
Die Stelle ist ab 01.07.2026 zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst du von uns erwarten:
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents
Das sind deine Aufgaben:
- Verantwortung für die Bearbeitung und Nachverfolgung relevanter Dokumente im Bereich Early Access Treatment
- Sicherstellung der Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten
- Funktion als Hauptansprechpartner*in für Medical Affairs im Rahmen der IMP Delivery (IMPD)
- Durchführung administrativer Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement klinischer Studien
Das bringst Du mit:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie
- Gute technische Expertise (auch IT)
- Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
- Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen
- Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten
- Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist
Neugierig geworden?
Dann freuen wir uns auf deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de
cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Junior Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 51.000 EUR - 69.000 EUR
Die Stelle ist ab 01.07.2026 zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst du von uns erwarten:
- 37,5 Std./Woche
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- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents
Das sind deine Aufgaben:
- Verantwortung für die Bearbeitung und Nachverfolgung relevanter Dokumente im Bereich Early Access Treatment
- Sicherstellung der Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten
- Funktion als Hauptansprechpartner*in für Medical Affairs im Rahmen der IMP Delivery (IMPD)
- Durchführung administrativer Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement klinischer Studien
Das bringst Du mit:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie
- Gute technische Expertise (auch IT)
- Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
- Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen
- Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten
- Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist
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Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Ref-Nr.: 12176625
Aktualisiert:
26.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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