Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z...
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach suchen
wir aktuell einen Junior Spezialist (m/w/d).
- Die Aufgaben umfassen die Unterstützung bei der Bearbeitung und
Nachverfolgung von OOS (Out of Scope) Requests
- Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe-
und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick
- Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im
Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben
- Darüber hinaus verfügen Sie über ein ausgeprägtes Verständnis
für GMP-Richtlinien, starke organisatorische Fähigkeiten sowie die
Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Teams zusammenzuarbeiten
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B.
Pharmakant*in) mit Berufserfahrung oder Erfahrung im Review und in der
Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der
Biotechnologie oder Pharmazie
- Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für
GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und
Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und
verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von hoher
Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen