Brunel GmbH NL Mannheim
68159 Mannheim - Deutschland
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 12.01.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Junior Supplier Quality Specialist.
Planung und Durchführung von Audits bei Drittanbietern sowie Unterstützung bei der Koordination und Terminplanung.
- Mitwirkung bei papierbasierten Qualit... weiter lesen
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Junior Supplier Quality Specialist.
Planung und Durchführung von Audits bei Drittanbietern sowie Unterstützung bei der Koordination und Terminplanung.
- Mitwirkung bei papierbasierten Qualit... weiter lesen
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Junior Supplier Quality Specialist.
Planung und Durchführung von Audits bei Drittanbietern sowie Unterstützung bei der Koordination und Terminplanung.
- Mitwirkung bei papierbasierten Qualitätsbewertungen von Lieferanten, z. B. durch Fragebögen oder Analyse der Qualitätsgeschichte.
- Pflege der Lieferantenlisten, globalen Auditpläne und aktive Beteiligung an Prozessen des Lieferantenmanagements.
- Sammlung und Auswertung von Auditkennzahlen zur Identifikation von Trends und Präsentation der Ergebnisse für das Qualitätsmanagement.
- Unterstützung von Senior Auditors und Management bei der Weiterentwicklung von Abteilungssystemen, Prozessen und Dokumentationen sowie bei der Berichterstattung über Projektfortschritte.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes oder laufendes Studium, idealerweise in Life Sciences, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich
- Grundkenntnisse der cGMP-Regelwerke und regulatorischen Anforderungen in der Pharma- oder Medizintechnikbranche
- Erste Erfahrung in Qualitätssicherung, Laborbetrieb oder Fertigung im Pharma-/Medizintechnikbereich von Vorteil
- Analytisches Denken, sorgfältige Arbeitsweise und Fähigkeit zur strukturierten Bearbeitung von Aufgaben
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern sowie zur Übernahme von Verantwortung in Projekten
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Junior Supplier Quality Specialist.
Planung und Durchführung von Audits bei Drittanbietern sowie Unterstützung bei der Koordination und Terminplanung.
- Mitwirkung bei papierbasierten Qualitätsbewertungen von Lieferanten, z. B. durch Fragebögen oder Analyse der Qualitätsgeschichte.
- Pflege der Lieferantenlisten, globalen Auditpläne und aktive Beteiligung an Prozessen des Lieferantenmanagements.
- Sammlung und Auswertung von Auditkennzahlen zur Identifikation von Trends und Präsentation der Ergebnisse für das Qualitätsmanagement.
- Unterstützung von Senior Auditors und Management bei der Weiterentwicklung von Abteilungssystemen, Prozessen und Dokumentationen sowie bei der Berichterstattung über Projektfortschritte.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes oder laufendes Studium, idealerweise in Life Sciences, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich
- Grundkenntnisse der cGMP-Regelwerke und regulatorischen Anforderungen in der Pharma- oder Medizintechnikbranche
- Erste Erfahrung in Qualitätssicherung, Laborbetrieb oder Fertigung im Pharma-/Medizintechnikbereich von Vorteil
- Analytisches Denken, sorgfältige Arbeitsweise und Fähigkeit zur strukturierten Bearbeitung von Aufgaben
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern sowie zur Übernahme von Verantwortung in Projekten
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Ref-Nr.: 8668876
Aktualisiert:
12.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobs für dich
Liebherr-Aerospace Lindenberg GmbH
Lindenberg
Feste Anstellung
Liebherr-Aerospace Lindenberg GmbH
Lindenberg
Feste Anstellung
Herrmann Ultraschallt. GmbH & Co. KG
76307 Karlsbad
Arbeit
ab 23.12.2025
