siecon personalmanagement GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 04.05.2026
Beschreibung
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Junior Trial Manager/in (m/w/d).
Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell. Das heißt in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 1-2 Tagen pro Woche remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort im Kundenunternehmen statt.
**Stelleninhalte für Junior Trial Manager:**
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für d... weiter lesen
Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell. Das heißt in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 1-2 Tagen pro Woche remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort im Kundenunternehmen statt.
**Stelleninhalte für Junior Trial Manager:**
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für d... weiter lesen
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Junior Trial Manager/in (m/w/d).
Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell. Das heißt in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 1-2 Tagen pro Woche remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort im Kundenunternehmen statt.
**Stelleninhalte für Junior Trial Manager:**
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für zugekaufte Marktprodukte, die Prüfpräparate (IMPs) des Kunden in nationalen und internationalen klinischen Studien als Vergleichsprodukte (Active Comparator, nicht-IMP-Handelsprodukten) komplettieren für chemische Produkte.
- Sie sind Ansprechpartner\*in für CDO (Clinical Development Operations) für zugewiesene Studien und stellen die zeitnahe und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher.
- Sie sorgen für die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage von geschäftlichen, regulatorischen und branchenbezogenen Anforderungen.
- Dank Ihrer Fachkenntnisse leisten Sie einen Beitrag zu klinischen Studienprotokollen und Beschaffungsprozessen, einschließlich mit Fokus auf Vergleichsprodukten und nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien.
- Darüber hinaus unterstützen Sie als Fachexpert\*in für Supply Chain von Klinikware die Klinische Entwicklung / Medizin bei unserem Kunden.
**Anforderungen:**
- Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in klinischen Studien und Aktivitäten im Bereich der IMP-Lieferkette
- Erfahrung in einem internationalen Umfeld und Projektmanagementerfahrung zur Leitung eines Matrix-Teams sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren
- Gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs
- Flüssiges Englisch in Wort und Schrift, Deutsch von Vorteil
- Gute MS Office-Kenntnisse
- Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfähigkeit und Ergebnisorientierung
- Ausgezeichnete Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten – insbesondere in Situationen mit hohem Druck
Sie finden sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen!!
Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell. Das heißt in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 1-2 Tagen pro Woche remote abgedeckt werden. Die Einarbeitung findet vor Ort im Kundenunternehmen statt.
**Stelleninhalte für Junior Trial Manager:**
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für zugekaufte Marktprodukte, die Prüfpräparate (IMPs) des Kunden in nationalen und internationalen klinischen Studien als Vergleichsprodukte (Active Comparator, nicht-IMP-Handelsprodukten) komplettieren für chemische Produkte.
- Sie sind Ansprechpartner\*in für CDO (Clinical Development Operations) für zugewiesene Studien und stellen die zeitnahe und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher.
- Sie sorgen für die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage von geschäftlichen, regulatorischen und branchenbezogenen Anforderungen.
- Dank Ihrer Fachkenntnisse leisten Sie einen Beitrag zu klinischen Studienprotokollen und Beschaffungsprozessen, einschließlich mit Fokus auf Vergleichsprodukten und nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien.
- Darüber hinaus unterstützen Sie als Fachexpert\*in für Supply Chain von Klinikware die Klinische Entwicklung / Medizin bei unserem Kunden.
**Anforderungen:**
- Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in klinischen Studien und Aktivitäten im Bereich der IMP-Lieferkette
- Erfahrung in einem internationalen Umfeld und Projektmanagementerfahrung zur Leitung eines Matrix-Teams sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren
- Gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs
- Flüssiges Englisch in Wort und Schrift, Deutsch von Vorteil
- Gute MS Office-Kenntnisse
- Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfähigkeit und Ergebnisorientierung
- Ausgezeichnete Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten – insbesondere in Situationen mit hohem Druck
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Ref-Nr.: 10788139
Aktualisiert:
06.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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