AMS GmbH
68167 Mannheim - Deutschland
Referent/in - klinische Studien (CRA)
Arbeit
Vollzeit
ab 27.01.2026
Beschreibung
Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen
***Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d) ***
***für unseren Standort in Mannheim oder Bremen***
*\*\*AMS* \*\*Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unser... weiter lesen
***Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d) ***
***für unseren Standort in Mannheim oder Bremen***
*\*\*AMS* \*\*Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unser... weiter lesen
Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen
***Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d) ***
***für unseren Standort in Mannheim oder Bremen***
*\*\*AMS* \*\*Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus
**Ihre Aufgaben: **
- Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen
- Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen
**Ihr Profil: **
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder natur-wissenschaftlichen Beruf (z. B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)
- Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität
- Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS-Office, Erfahrung mit eCRF-Systemen, Datenbanken o.ä.)
- Deutsch mindestens C1 Niveau
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien gewünscht
- Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50%
**Wir bieten:**
- Ein professionelles, kollegiales, aufgeschlossenes, herzliches Team mit Freude an der Arbeit
- Flache Hierarchien
- Flexible Arbeitszeiten
- Hervorragende Entwicklungschancen in einem wachsenden Unternehmen
**Haben wir Ihr Interesse geweckt?**
Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.
Bewerben Sie sich jetzt direkt in unserem Online-Bewerberportal
[https://jobportal.ams-europe.com/](https://jobportal.ams-europe.com/) oder per Mail [Recruiting-Team@ams-europe.com](https://mailto:Recruiting-Team@ams-europe.com)
**Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!**
Ihr AMS Recruiting Team
AMS Advanced Medical Services GmbH
Am Exerzierplatz 2, 68167 Mannheim, Germany
***Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d) ***
***für unseren Standort in Mannheim oder Bremen***
*\*\*AMS* \*\*Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus
**Ihre Aufgaben: **
- Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen
- Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen
**Ihr Profil: **
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder natur-wissenschaftlichen Beruf (z. B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)
- Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität
- Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS-Office, Erfahrung mit eCRF-Systemen, Datenbanken o.ä.)
- Deutsch mindestens C1 Niveau
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien gewünscht
- Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50%
**Wir bieten:**
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- Flache Hierarchien
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AMS Advanced Medical Services GmbH
Am Exerzierplatz 2, 68167 Mannheim, Germany
Ref-Nr.: 8956840
Aktualisiert:
17.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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