Hox Life Science GmbH
67061 Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Qualitätskontrolleur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 31.03.2026
Beschreibung
**Standort:** Ludwigshafen am Rhein
**Arbeitszeit:** 37,5 h/Woche
**Start: **asap
**Vertragsart:** befristet für 18 Monate
**Du arbeitest strukturiert, behältst auch bei vielen parallelen Projekten den Überblick und hast Lust, Prozesse aktiv mitzugestalten?**
Dann könnte diese Rolle genau zu Dir passen!
Im Bereich **QC Stability** übernimmst Du die zentrale Rolle in der Betreuung von **Stabilitätsprojekten**, steuerst **Stabilitätsmuster**, arbeitest mit **LIMS** und sorgst dafür, dass ... weiter lesen
**Arbeitszeit:** 37,5 h/Woche
**Start: **asap
**Vertragsart:** befristet für 18 Monate
**Du arbeitest strukturiert, behältst auch bei vielen parallelen Projekten den Überblick und hast Lust, Prozesse aktiv mitzugestalten?**
Dann könnte diese Rolle genau zu Dir passen!
Im Bereich **QC Stability** übernimmst Du die zentrale Rolle in der Betreuung von **Stabilitätsprojekten**, steuerst **Stabilitätsmuster**, arbeitest mit **LIMS** und sorgst dafür, dass ... weiter lesen
**Standort:** Ludwigshafen am Rhein
**Arbeitszeit:** 37,5 h/Woche
**Start: **asap
**Vertragsart:** befristet für 18 Monate
**Du arbeitest strukturiert, behältst auch bei vielen parallelen Projekten den Überblick und hast Lust, Prozesse aktiv mitzugestalten?**
Dann könnte diese Rolle genau zu Dir passen!
Im Bereich **QC Stability** übernimmst Du die zentrale Rolle in der Betreuung von **Stabilitätsprojekten**, steuerst **Stabilitätsmuster**, arbeitest mit **LIMS** und sorgst dafür, dass **Prüfzeitpunkte, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe** zuverlässig eingehalten werden.
Die Position ist ideal für **BTA, CTA, Chemie- oder Biologielaborant:innen** oder vergleichbare Profile mit **GMP-Erfahrung**, die ihre **organisatorischen Fähigkeiten** in einer **Koordinationsrolle** einbringen möchten.
**Deine Aufgaben**
Du betreust Stabilitätsprojekte von der Anfrage bis zum Abschluss und sorgst dafür, dass alles reibungslos läuft:
- Betreuung von **Stabilitätsprojekten** von der Anfrage bis zum Abschluss
- Review von **Stabilitätsprotokollen** und verwandten GMP-Dokumenten
- Anlage und Pflege von **Stabilitätsprojekten in LIMS**
- Pflege relevanter **LIMS-Stammdaten**
- Koordination und Verwaltung von **Stabilitätsmustern**
- Bereitstellung von Stabilitätsmustern für die Labore **rechtzeitig zu den Prüfzeitpunkten**
- Sicherstellung und Archivierung von **GMP-konformer Dokumentation**
- Berichten und Nachverfolgen von **Stabilitätsdaten**
- Unterstützung bei der Betreuung der **Klimaräume** (Inventar, EHS, 5S, Störfälle, Abweichungen)
- Unterstützung der Laborleitung bei **Auditvorbereitung, -organisation und -teilnahme**
- Information an Kolleg:innen und Management bei **Auffälligkeiten, Abweichungen oder Kapazitätsengpässen**
**Das bringst du mit**
- Abgeschlossene Ausbildung als **BTA / CTA, Chemie- oder Biologielaborant:in **der vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Ausbildung
- Erfahrung im **GMP-Umfeld**
- Verständnis für **Qualitätsstandards** und regulierte Prozesse
- Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
- Sehr gute **Organisations- und Koordinationsfähigkeit**
- Fähigkeit, bei mehreren parallelen Themen sicher zu **priorisieren**
- fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Hinweis:** Du musst nicht zwingend direkt in Stabilitätsstudien gearbeitet haben. Wenn Du **GMP-Erfahrung, Laborverständnis und starke organisatorische Fähigkeiten** mitbringst, bist Du willkommen.
**Das erwartet dich**
- Eine **verantwortungsvolle Koordinationsrolle** im pharmazeutischen QC-Umfeld
- Ein eingespieltes Team mit **9 Kolleg:innen** (3 Planer:innen, 6 Koordinator:innen)
- Strukturierte und fundierte **Einarbeitung über ca. 3 Monate**
Ein Umfeld, in dem **Qualität, Verlässlichkeit und Teamarbeit** zählen
**Jetzt bewerben**
Du bringst **GMP-Erfahrung** mit, arbeitest strukturiert und möchtest im Bereich **QC Stability / Stabilitätsstudien** eine** Koordinationsrolle** übernehmen?
Dann freue ich mich auf Deine Bewerbung!
Deine *Malin Wilfinger*
Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Unser Motto ist "**Scientists supporting Scientists**", denn mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life-Science-Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner bei der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.
**Arbeitszeit:** 37,5 h/Woche
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**Vertragsart:** befristet für 18 Monate
**Du arbeitest strukturiert, behältst auch bei vielen parallelen Projekten den Überblick und hast Lust, Prozesse aktiv mitzugestalten?**
Dann könnte diese Rolle genau zu Dir passen!
Im Bereich **QC Stability** übernimmst Du die zentrale Rolle in der Betreuung von **Stabilitätsprojekten**, steuerst **Stabilitätsmuster**, arbeitest mit **LIMS** und sorgst dafür, dass **Prüfzeitpunkte, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe** zuverlässig eingehalten werden.
Die Position ist ideal für **BTA, CTA, Chemie- oder Biologielaborant:innen** oder vergleichbare Profile mit **GMP-Erfahrung**, die ihre **organisatorischen Fähigkeiten** in einer **Koordinationsrolle** einbringen möchten.
**Deine Aufgaben**
Du betreust Stabilitätsprojekte von der Anfrage bis zum Abschluss und sorgst dafür, dass alles reibungslos läuft:
- Betreuung von **Stabilitätsprojekten** von der Anfrage bis zum Abschluss
- Review von **Stabilitätsprotokollen** und verwandten GMP-Dokumenten
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- Pflege relevanter **LIMS-Stammdaten**
- Koordination und Verwaltung von **Stabilitätsmustern**
- Bereitstellung von Stabilitätsmustern für die Labore **rechtzeitig zu den Prüfzeitpunkten**
- Sicherstellung und Archivierung von **GMP-konformer Dokumentation**
- Berichten und Nachverfolgen von **Stabilitätsdaten**
- Unterstützung bei der Betreuung der **Klimaräume** (Inventar, EHS, 5S, Störfälle, Abweichungen)
- Unterstützung der Laborleitung bei **Auditvorbereitung, -organisation und -teilnahme**
- Information an Kolleg:innen und Management bei **Auffälligkeiten, Abweichungen oder Kapazitätsengpässen**
**Das bringst du mit**
- Abgeschlossene Ausbildung als **BTA / CTA, Chemie- oder Biologielaborant:in **der vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Ausbildung
- Erfahrung im **GMP-Umfeld**
- Verständnis für **Qualitätsstandards** und regulierte Prozesse
- Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
- Sehr gute **Organisations- und Koordinationsfähigkeit**
- Fähigkeit, bei mehreren parallelen Themen sicher zu **priorisieren**
- fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Hinweis:** Du musst nicht zwingend direkt in Stabilitätsstudien gearbeitet haben. Wenn Du **GMP-Erfahrung, Laborverständnis und starke organisatorische Fähigkeiten** mitbringst, bist Du willkommen.
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- Ein eingespieltes Team mit **9 Kolleg:innen** (3 Planer:innen, 6 Koordinator:innen)
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Dann freue ich mich auf Deine Bewerbung!
Deine *Malin Wilfinger*
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Ref-Nr.: 10209744
Aktualisiert:
23.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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