Brunel GmbH NL Mannheim
- Deutschland
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 10.03.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.
Abstimmung von Etikettendesigns und deren Übersetzungen gemäß den geltenden Vorgabedokumenten
-
Einholung aller erforderlichen Genehmigungen für die Erstellung und Freigabe von Etiketten
-
GMP-konforme Dokumentation des gesamt... weiter lesen
Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.
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Einholung aller erforderlichen Genehmigungen für die Erstellung und Freigabe von Etiketten
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Abstimmung von Etikettendesigns und deren Übersetzungen gemäß den geltenden Vorgabedokumenten
-
Einholung aller erforderlichen Genehmigungen für die Erstellung und Freigabe von Etiketten
-
GMP-konforme Dokumentation des gesamten Etikettendesigns sowie Sicherstellung der vollständigen Rückverfolgbarkeit
-
Kommunikation mit externen Lieferanten, Übermittlung der Etikettenanforderungen und Bewertung der eingereichten Designvorschläge hinsichtlich Übereinstimmung mit den Spezifikationen
-
Aktive Mitarbeit an der Harmonisierung globaler, funktionsspezifischer Prozesse
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als Industriemeister Pharmazie, PTA, MTA, Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation
-
Mehrjährige Berufserfahrung im Etikettendesign oder in der Herstellung bzw. Qualitätskontrolle von Arzneimitteln/Medizinprodukten - alternativ Erfahrung in der Koordination oder Zulassung klinischer Studien
-
Sicherer Umgang mit der englischen Sprache in Wort und Schrift
-
Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.
Abstimmung von Etikettendesigns und deren Übersetzungen gemäß den geltenden Vorgabedokumenten
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Einholung aller erforderlichen Genehmigungen für die Erstellung und Freigabe von Etiketten
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GMP-konforme Dokumentation des gesamten Etikettendesigns sowie Sicherstellung der vollständigen Rückverfolgbarkeit
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Kommunikation mit externen Lieferanten, Übermittlung der Etikettenanforderungen und Bewertung der eingereichten Designvorschläge hinsichtlich Übereinstimmung mit den Spezifikationen
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Aktive Mitarbeit an der Harmonisierung globaler, funktionsspezifischer Prozesse
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Abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als Industriemeister Pharmazie, PTA, MTA, Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation
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Mehrjährige Berufserfahrung im Etikettendesign oder in der Herstellung bzw. Qualitätskontrolle von Arzneimitteln/Medizinprodukten - alternativ Erfahrung in der Koordination oder Zulassung klinischer Studien
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Sicherer Umgang mit der englischen Sprache in Wort und Schrift
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Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Ref-Nr.: 9842957
Aktualisiert:
10.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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