NextPharma GmbH
45731 Waltrop - Deutschland
Chemielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 23.07.2026
Beschreibung
Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service we...
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Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma.
Ihre Aufgaben:
* Sie entwickeln und validieren neue sowie bereits etablierte Prüfmethoden und führen eigenverantwortlich Methodentransfers sowie Methodenverifizierungen durch.
* Sie übernehmen Double-Checks im Rahmen der Dokumentation von Laborergebnissen zur Sicherung unseres hohen Qualitätsstandards.
* Sie schulen die Kolleg*innen aus der Qualitätskontrolle nach dem erfolgreichen Abschluss einer Validierung und sichern den Wissenstransfer.
* Sie erstellen und überarbeiten Arbeitsanweisungen, Prüfvorschriften sowie SOPs und halten Laborgeräte eigenständig instand.
* Sie stellen sicher, dass alle gesetzlichen, firmeninternen und kundenspezifischen Vorgaben sowie die geltenden GMP-Richtlinien strikt eingehalten werden.
* Sie behalten Projektvorgaben hinsichtlich Qualität, Menge und Terminen stets im Blick und tragen aktiv zum gemeinsamen Erfolg bei.
Das bieten wir Ihnen:
* Ein strukturiertes Onboarding-Programm und eine praxisnahe Einarbeitung durch erfahrene Kolleg*innen in einem hochprofessionellen Team.
* 30 Urlaubstage pro Jahr, zusätzliches Urlaubsgeld sowie eine tariflich geregelte Jahresleistung (sog. Weihnachtsgeld).
* Bezahlung nach Tarifvertrag inkl. attraktiver Zuschläge bei einer geregelten 37,5-Stunden-Woche sowie flache Hierarchien und das Prinzip der offenen Tür.
* Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge zur zusätzlichen Absicherung.
* Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten über unsere interne NextAcademy, um Ihre Expertise in der Analytik weiter auszubauen.
* Mitarbeiterrabatte bei ausgewählten Partnern sowie die Möglichkeit zur Teilnahme am JobRad-Programm.
* Regelmäßige Mitarbeiterevents sowie Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements.
Das bringen Sie mit:
* Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant*in oder eine vergleichbare Qualifikation.
* Sie bringen 1-3 Jahre fundierte Erfahrung in der Analytik (Pharma, Generika oder Auftragsanalytik) mit oder besitzen mehrjährige Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Umfeld.
* Sie besitzen technische Kenntnisse in der Gas- und Flüssigchromatographie (HPLC/GC), in Titrationsverfahren sowie der Freisetzungsprüfung.
* Sie sind sicher im GMP-Umfeld und bringen erste praktische Erfahrung mit den entsprechenden Qualitäts- und Dokumentationsrichtlinien mit.
* Sie arbeiten eigenverantwortlich, strukturiert und zeichnen sich durch Zuverlässigkeit sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus.
* Sie kommunizieren sicher und verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Ihre Aufgaben:
* Sie entwickeln und validieren neue sowie bereits etablierte Prüfmethoden und führen eigenverantwortlich Methodentransfers sowie Methodenverifizierungen durch.
* Sie übernehmen Double-Checks im Rahmen der Dokumentation von Laborergebnissen zur Sicherung unseres hohen Qualitätsstandards.
* Sie schulen die Kolleg*innen aus der Qualitätskontrolle nach dem erfolgreichen Abschluss einer Validierung und sichern den Wissenstransfer.
* Sie erstellen und überarbeiten Arbeitsanweisungen, Prüfvorschriften sowie SOPs und halten Laborgeräte eigenständig instand.
* Sie stellen sicher, dass alle gesetzlichen, firmeninternen und kundenspezifischen Vorgaben sowie die geltenden GMP-Richtlinien strikt eingehalten werden.
* Sie behalten Projektvorgaben hinsichtlich Qualität, Menge und Terminen stets im Blick und tragen aktiv zum gemeinsamen Erfolg bei.
Das bieten wir Ihnen:
* Ein strukturiertes Onboarding-Programm und eine praxisnahe Einarbeitung durch erfahrene Kolleg*innen in einem hochprofessionellen Team.
* 30 Urlaubstage pro Jahr, zusätzliches Urlaubsgeld sowie eine tariflich geregelte Jahresleistung (sog. Weihnachtsgeld).
* Bezahlung nach Tarifvertrag inkl. attraktiver Zuschläge bei einer geregelten 37,5-Stunden-Woche sowie flache Hierarchien und das Prinzip der offenen Tür.
* Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge zur zusätzlichen Absicherung.
* Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten über unsere interne NextAcademy, um Ihre Expertise in der Analytik weiter auszubauen.
* Mitarbeiterrabatte bei ausgewählten Partnern sowie die Möglichkeit zur Teilnahme am JobRad-Programm.
* Regelmäßige Mitarbeiterevents sowie Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements.
Das bringen Sie mit:
* Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant*in oder eine vergleichbare Qualifikation.
* Sie bringen 1-3 Jahre fundierte Erfahrung in der Analytik (Pharma, Generika oder Auftragsanalytik) mit oder besitzen mehrjährige Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Umfeld.
* Sie besitzen technische Kenntnisse in der Gas- und Flüssigchromatographie (HPLC/GC), in Titrationsverfahren sowie der Freisetzungsprüfung.
* Sie sind sicher im GMP-Umfeld und bringen erste praktische Erfahrung mit den entsprechenden Qualitäts- und Dokumentationsrichtlinien mit.
* Sie arbeiten eigenverantwortlich, strukturiert und zeichnen sich durch Zuverlässigkeit sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus.
* Sie kommunizieren sicher und verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Ref-Nr.: 12167647
Aktualisiert:
26.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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