Randstad Deutschland GmbH & Co. KG - Inhouse
64521 Groß-Gerau - Deutschland
Biomedizinische/r Fachanalytiker/in - medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene
Arbeit
Vollzeit
ab 22.04.2026
Beschreibung
Sie sind ein Experte in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle und möchten in einem stark regulierten Umfeld arbeiten? Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie aktiv zur Sicherstellung unserer Produktqualität bei. Unser Kunden Procter & Gamble in Groß Gerau sucht einen fleißigen Mikrobiologie / Laborant (m/w/d). Klingt nach einem super Job? Dann jetzt bewerben!
Ihre Aufgaben
- **GMP-konformes Arbeiten:** Sie führen alle Tätigkeiten strikt nach den geltenden Good Manufacturing Practice (G... weiter lesen
Ihre Aufgaben
- **GMP-konformes Arbeiten:** Sie führen alle Tätigkeiten strikt nach den geltenden Good Manufacturing Practice (G... weiter lesen
Sie sind ein Experte in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle und möchten in einem stark regulierten Umfeld arbeiten? Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie aktiv zur Sicherstellung unserer Produktqualität bei. Unser Kunden Procter & Gamble in Groß Gerau sucht einen fleißigen Mikrobiologie / Laborant (m/w/d). Klingt nach einem super Job? Dann jetzt bewerben!
Ihre Aufgaben
- **GMP-konformes Arbeiten:** Sie führen alle Tätigkeiten strikt nach den geltenden Good Manufacturing Practice (GMP) Richtlinien durch.
- **Audit-Teilnahme:** Sie wirken aktiv bei internen und externen Audits (Lieferanten und Behörden) mit.
- **Probenmanagement:** Sie nehmen Muster an, sortieren diese und dokumentieren den Prozess nach erfolgter Spezifikationsprüfung präzise in SAP und Microsoft Office.
- **Umgebungsmonitoring:** Sie führen tägliche Kontrollen der Temperaturlogger sowie die routinemäßige Überprüfung der Umgebungskeime in Luft und Wasser im Labor und in der Produktion (Monitoring) durch.
- **Mikrobiologische Analyse:** Sie analysieren Proben unter sterilen Bedingungen, isolieren und identifizieren Keime mittels Keimmorphologie und physikalischen Tests.
- **Dokumentation und Berichterstellung:** Sie erstellen selbstständig umfassende Abschlussberichte und leiten bei Bedarf Korrekturmaßnahmen ein.
- **Validierungsbegleitung:** Sie betreuen Validierungen in der Produktion, einschließlich der Probennahme von Wassermustern, Swabs und der Messung von Luftkeimzahlen.
- **Organisation:** Sie kontrollieren und steuern regelmäßig den Lagerbestand und bestellen die benötigten Labormaterialien.
- **Wissensmanagement:** Sie halten Ihr gelerntes Fachwissen stets aktuell und zeigen die Bereitschaft zur stetigen Weiterbildung.
Unsere Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA/BTA/MTA, Chemielaborant, Biologielaborant (m/w/d) oder ein vergleichbarer Abschluss (z.B. Bachelor/Master in Biologie, Biotechnologie, Pharmazie).
- 2 Jahre Erfahrung als Mikrobiologe (vorausgesetzt).
- Fundierte Kenntnisse und idealerweise Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld.
- Routinierter Umgang mit mikrobiologischen Arbeitstechniken, Analysen, Umgang mit Mikroskopen, gängigen Techniken und Geräten im Mikrolabor.
- Sichere Anwendung von MS Office und Erfahrung mit ERP-Systemen wie SAP ist von Vorteil.
- Hohes Qualitätsbewusstsein, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise.
- Analytisches Denken und selbstständige Problemlösung werden vorausgesetzt.
- Starke Führungspersönlichkeit und Teamplayer, mit Genauigkeit und Liebe zum Detail.
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
- Flexibilität bei der Arbeitszeit.
Wir bieten Ihnen
- Leistungsgerechte Bezahlung nach Tarifvertrag GVP/DGB und steigendes Einkommen durch Branchenzuschläge bei Einsatz in einem Betrieb der chemischen Industrie
- Automatisch steigendes Gehalt bei längerfristigen Einsätzen
- Gute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der Niederlassung
- Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen
- Nutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Abrechnung jederzeit einsehbar und vieles mehr)
Ihre Aufgaben
- **GMP-konformes Arbeiten:** Sie führen alle Tätigkeiten strikt nach den geltenden Good Manufacturing Practice (GMP) Richtlinien durch.
- **Audit-Teilnahme:** Sie wirken aktiv bei internen und externen Audits (Lieferanten und Behörden) mit.
- **Probenmanagement:** Sie nehmen Muster an, sortieren diese und dokumentieren den Prozess nach erfolgter Spezifikationsprüfung präzise in SAP und Microsoft Office.
- **Umgebungsmonitoring:** Sie führen tägliche Kontrollen der Temperaturlogger sowie die routinemäßige Überprüfung der Umgebungskeime in Luft und Wasser im Labor und in der Produktion (Monitoring) durch.
- **Mikrobiologische Analyse:** Sie analysieren Proben unter sterilen Bedingungen, isolieren und identifizieren Keime mittels Keimmorphologie und physikalischen Tests.
- **Dokumentation und Berichterstellung:** Sie erstellen selbstständig umfassende Abschlussberichte und leiten bei Bedarf Korrekturmaßnahmen ein.
- **Validierungsbegleitung:** Sie betreuen Validierungen in der Produktion, einschließlich der Probennahme von Wassermustern, Swabs und der Messung von Luftkeimzahlen.
- **Organisation:** Sie kontrollieren und steuern regelmäßig den Lagerbestand und bestellen die benötigten Labormaterialien.
- **Wissensmanagement:** Sie halten Ihr gelerntes Fachwissen stets aktuell und zeigen die Bereitschaft zur stetigen Weiterbildung.
Unsere Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA/BTA/MTA, Chemielaborant, Biologielaborant (m/w/d) oder ein vergleichbarer Abschluss (z.B. Bachelor/Master in Biologie, Biotechnologie, Pharmazie).
- 2 Jahre Erfahrung als Mikrobiologe (vorausgesetzt).
- Fundierte Kenntnisse und idealerweise Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld.
- Routinierter Umgang mit mikrobiologischen Arbeitstechniken, Analysen, Umgang mit Mikroskopen, gängigen Techniken und Geräten im Mikrolabor.
- Sichere Anwendung von MS Office und Erfahrung mit ERP-Systemen wie SAP ist von Vorteil.
- Hohes Qualitätsbewusstsein, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise.
- Analytisches Denken und selbstständige Problemlösung werden vorausgesetzt.
- Starke Führungspersönlichkeit und Teamplayer, mit Genauigkeit und Liebe zum Detail.
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
- Flexibilität bei der Arbeitszeit.
Wir bieten Ihnen
- Leistungsgerechte Bezahlung nach Tarifvertrag GVP/DGB und steigendes Einkommen durch Branchenzuschläge bei Einsatz in einem Betrieb der chemischen Industrie
- Automatisch steigendes Gehalt bei längerfristigen Einsätzen
- Gute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der Niederlassung
- Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen
- Nutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Abrechnung jederzeit einsehbar und vieles mehr)
Ref-Nr.: 10271056
Aktualisiert:
01.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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