Lohmann Animal Health GmbH
27472 Cuxhaven - Deutschland
Laborleiter/in
Arbeit
Vollzeit
ab 26.11.2025
Beschreibung
**Laborant in der Qualitätskontrolle**
Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n Laboranten/in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. Die Stelle ist zunächst auf 24 Monate befristet.
DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
- Durchführung von Qualitätskontrolltestungen, insbesondere unter Anwendung von verschiedenen überwiegend zellbiologischen, mikrobiologischen, virologischen, molekularbiologischen und physikalisch-chemischen Analysemethoden.
- Selbständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen und Prozessen im Labor.
- Qualifizierung und Prüfmittelüberwachung von Geräten.
- Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, SOP‘s, Abweichungen und Change-Control-Anträgen unter Einhaltung von GMP.
- Allgemeine Labortätigkeiten und funktionsübergreifende Mitarbeit im Rahmen einer kontinuierlichen Verbesserung der Gesamtsituation der Qualitätskontrolle
- Mitarbeit in Projektteams.
- Flexibler Einsatz auch in anderen Qualitäts-/Unternehmensbereichen, wenn dies aus betrieblichen Gründen notwendig ist.
WAS DU MITBRINGST
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technische/r Assistent/in, Medizinisch-technische/r Assistent/in, Lebensmitteltechnische/r Assistent/in, Biologielaborant/in oder eine vergleichbare Qualifikation
- Praktische Berufserfahrung im Labor in wenigstens einem der oben genannten Bereiche
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen ist von Vorteil
- Selbständige, strukturierte und flexible Arbeitsweise
- Lösungsorientiertes Denken und Handeln
- Eigeninitiative und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung
- Routinierter Umgang mit MS Office (Excel, Word)
- Freude am Arbeiten in einem sehr engagierten und hoch motivierten Team
- Bereitschaft zum Arbeiten in Früh- und Spätschichten, ebenfalls teilweise am Wochenende
- Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
WAS WIR DIR BIETEN
- Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie
- Freiraum für Eigeninitiative und Flexibilität
- Spannende Entwicklungsmöglichkeiten
- Firmenfitness
- Essensgeldzuschuss
- Corporation Benefits
- Teamevents
- Bis zu 30 Urlaubstage
- Sonderurlaubstage (Hochzeit, Arbeitsjubiläum, usw.)
- Attraktive Vergütung nach dem Haustarifvertrag inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- 38 Stunden/Woche
Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status
Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n Laboranten/in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. Die Stelle ist zunächst auf 24 Monate befristet.
DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
- Durchführung von Qualitätskontrolltestungen, insbesondere unter Anwendung von verschiedenen überwiegend zellbiologischen, mikrobiologischen, virologischen, molekularbiologischen und physikalisch-chemischen Analysemethoden.
- Selbständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen und Prozessen im Labor.
- Qualifizierung und Prüfmittelüberwachung von Geräten.
- Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, SOP‘s, Abweichungen und Change-Control-Anträgen unter Einhaltung von GMP.
- Allgemeine Labortätigkeiten und funktionsübergreifende Mitarbeit im Rahmen einer kontinuierlichen Verbesserung der Gesamtsituation der Qualitätskontrolle
- Mitarbeit in Projektteams.
- Flexibler Einsatz auch in anderen Qualitäts-/Unternehmensbereichen, wenn dies aus betrieblichen Gründen notwendig ist.
WAS DU MITBRINGST
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technische/r Assistent/in, Medizinisch-technische/r Assistent/in, Lebensmitteltechnische/r Assistent/in, Biologielaborant/in oder eine vergleichbare Qualifikation
- Praktische Berufserfahrung im Labor in wenigstens einem der oben genannten Bereiche
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen ist von Vorteil
- Selbständige, strukturierte und flexible Arbeitsweise
- Lösungsorientiertes Denken und Handeln
- Eigeninitiative und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung
- Routinierter Umgang mit MS Office (Excel, Word)
- Freude am Arbeiten in einem sehr engagierten und hoch motivierten Team
- Bereitschaft zum Arbeiten in Früh- und Spätschichten, ebenfalls teilweise am Wochenende
- Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
WAS WIR DIR BIETEN
- Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie
- Freiraum für Eigeninitiative und Flexibilität
- Spannende Entwicklungsmöglichkeiten
- Firmenfitness
- Essensgeldzuschuss
- Corporation Benefits
- Teamevents
- Bis zu 30 Urlaubstage
- Sonderurlaubstage (Hochzeit, Arbeitsjubiläum, usw.)
- Attraktive Vergütung nach dem Haustarifvertrag inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- 38 Stunden/Woche
Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ref-Nr.: d00ea564123374dd155d2aa5494351e8
Letztes Update:
22.12.2025
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