Midas Pharma GmbH
55218 Ingelheim am Rhein - Deutschland
Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in
Arbeit
Vollzeit
ab 18.04.2026
Beschreibung
Über uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas
Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung
motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen,
die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir
wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert
Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als
Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns
selbstverständlich. Für unsere Mitar... weiter lesen
Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung
motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen,
die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir
wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert
Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als
Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns
selbstverständlich. Für unsere Mitar... weiter lesen
Über uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas
Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung
motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen,
die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir
wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert
Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als
Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns
selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier
gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache
Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen
und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt
weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der
Entwicklung der eigenen Fähigkeiten. Die Stelle Die Midas Pharma GmbH
erweitert ihr bestehendes Analyselabor in größeren, neu errichteten
Räumlichkeiten. In diesem Zusammenhang möchten wir unsere
analytischen Fähigkeiten und Kapazitäten ausbauen. Daher suchen wir
motivierte Mitarbeitende, die das neue Labor einrichten, das
bestehende Labor in die neuen Räumlichkeiten verlegen und den
Routinebetrieb unterstützen. Zu den Hauptaufgaben gehören:
Unterstützung des Aufbaus des neuen GMP-Labors als Teil des
bestehenden Qualitätskontrollteams Laborarbeiten im neuen Labor (
Erhaltung, Analytik, Auswertung, etc.) Spezialisierung auf zwei
analytische Methoden bzw. Vertiefung vorhandener Kenntnisse (z.B.
HPLC, GC, PSD, Stabilitätsstudien, etc.) Anforderungsprofil
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d) oder als
technische Assistenz (m/w/d) oder ein erfolgreich abgeschlossenes
Studium mit praktischen Laborinhalten Mindestens zwei Jahre
Berufserfahrung in einem pharmazeutischen analytischen Labor und den
damit einhergehenden chemischen Analysen (z. B. HPLC, Nasschemie) Sehr
gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Erfahrung mit der
Überprüfung und Bewertung von GMP-Dokumenten, idealerweise auch mit
der Validierung, Übertragung oder Implementierung von Methoden im
GMP-Bereich Kenntnisse im Umgang mit LIMS sind von Vorteil Was bieten
wir? Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einem etablierten und
renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von
über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes
Arbeitsklima bietet Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen
Weiterbildungsbudget Ein modernes Arbeitsumfeld im Rahmen eines
komplett neu errichteten Labors Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad,
EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm. Wir
haben flache Hierarchien und kleine Teams ohneMatrixstrukturen. Dies
ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle
Entscheidungsprozesse führen Wir suchen Sie als Persönlichkeit und
möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir
wiederum durch große Freiräume für Kreativität und
Eigenständigkeit
Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung
motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen,
die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir
wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert
Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als
Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns
selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier
gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache
Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen
und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt
weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der
Entwicklung der eigenen Fähigkeiten. Die Stelle Die Midas Pharma GmbH
erweitert ihr bestehendes Analyselabor in größeren, neu errichteten
Räumlichkeiten. In diesem Zusammenhang möchten wir unsere
analytischen Fähigkeiten und Kapazitäten ausbauen. Daher suchen wir
motivierte Mitarbeitende, die das neue Labor einrichten, das
bestehende Labor in die neuen Räumlichkeiten verlegen und den
Routinebetrieb unterstützen. Zu den Hauptaufgaben gehören:
Unterstützung des Aufbaus des neuen GMP-Labors als Teil des
bestehenden Qualitätskontrollteams Laborarbeiten im neuen Labor (
Erhaltung, Analytik, Auswertung, etc.) Spezialisierung auf zwei
analytische Methoden bzw. Vertiefung vorhandener Kenntnisse (z.B.
HPLC, GC, PSD, Stabilitätsstudien, etc.) Anforderungsprofil
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d) oder als
technische Assistenz (m/w/d) oder ein erfolgreich abgeschlossenes
Studium mit praktischen Laborinhalten Mindestens zwei Jahre
Berufserfahrung in einem pharmazeutischen analytischen Labor und den
damit einhergehenden chemischen Analysen (z. B. HPLC, Nasschemie) Sehr
gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Erfahrung mit der
Überprüfung und Bewertung von GMP-Dokumenten, idealerweise auch mit
der Validierung, Übertragung oder Implementierung von Methoden im
GMP-Bereich Kenntnisse im Umgang mit LIMS sind von Vorteil Was bieten
wir? Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einem etablierten und
renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von
über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes
Arbeitsklima bietet Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen
Weiterbildungsbudget Ein modernes Arbeitsumfeld im Rahmen eines
komplett neu errichteten Labors Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad,
EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm. Wir
haben flache Hierarchien und kleine Teams ohneMatrixstrukturen. Dies
ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle
Entscheidungsprozesse führen Wir suchen Sie als Persönlichkeit und
möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir
wiederum durch große Freiräume für Kreativität und
Eigenständigkeit
Ref-Nr.: 10512195
Aktualisiert:
21.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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