### Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz. * Durchführung analytischer Qualitätsprüfungen an Teststreifen, Kassetten und weiteren diagnostischen Produkten gemäß geltenden Prüfvorschriften * Eigenverantwortliche und termingerechte Bearbeitung geplanter Prüfaufträge einschließlich der Auswertung und fachlichen Bewertung der gewonnenen Rohdaten * Durchführung von Freigabeuntersuchungen zur Sicherstellung der Produktqualität sowie Teilnahme an Ringversuchen zur Qualifizierung und Überprüfung von Prüfgeräten * Planung, Durchführung und Dokumentation von Haltbarkeits- und Stabilitätsuntersuchungen zur Bewertung der Produktqualität über den gesamten Lebenszyklus * Dokumentation sämtlicher Prüfergebnisse unter Einhaltung der GMP-Richtlinien sowie Pflege der Daten in Labor- und ERP-Systemen * Anpassung bestehender Prüfmethoden und Durchführung von Sonderanalysen entsprechend definierter Arbeitsanweisungen und Projektvorgaben * Vor- und Nachbereitung von Messungen einschließlich Kalibrierung, Bereitstellung und Kontrolle der benötigten Laborgeräte und Materialien * Pflege, Verwaltung und Archivierung der Labor- und Prüfdokumentation gemäß internen Qualitätsstandards * Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prüfabläufen und Laborprozessen sowie Mitarbeit bei der Optimierung bestehender Methoden ### Ihre Qualifikationen * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologisch-technischer Assistent (BTA) Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent (MTLA) oder eine vergleichbare Qualifikation * Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, Laboranalytik oder in einem GMP-regulierten Umfeld ist wünschenswert * Erfahrung in der Durchführung analytischer Prüfungen sowie der Auswertung und Bewertung von Messergebnissen * Sicherer Umgang mit GMP-Richtlinien sowie Erfahrung in der normgerechten Dokumentation von Prüfergebnissen * Kenntnisse im Umgang mit Laborinformationssystemen, Datenbanken und ERP-Systemen * Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen * Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und zur Mitarbeit an der Optimierung von Laborprozessen ### Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. ### Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!