Abax Personaldienstleistungen GmbH
67059 Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Biologielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.02.2026
Beschreibung
Arbeitsort: Ludwigshafen am Rhein
Anstellung: 37,5 Std. / Vollzeit
Für ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen in Ludwigshafen am Rhein suchen wir ab sofort einen Labormitarbeiter (m/w/d).
Ihre Benefits:
- Jobticket und Zuschüsse möglich
- Überdurchschnittliche Bezahlung
- Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
- Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
- Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses
Ihre Aufgaben:
- ... weiter lesen
Anstellung: 37,5 Std. / Vollzeit
Für ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen in Ludwigshafen am Rhein suchen wir ab sofort einen Labormitarbeiter (m/w/d).
Ihre Benefits:
- Jobticket und Zuschüsse möglich
- Überdurchschnittliche Bezahlung
- Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
- Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
- Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses
Ihre Aufgaben:
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Arbeitsort: Ludwigshafen am Rhein
Anstellung: 37,5 Std. / Vollzeit
Für ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen in Ludwigshafen am Rhein suchen wir ab sofort einen Labormitarbeiter (m/w/d).
Ihre Benefits:
- Jobticket und Zuschüsse möglich
- Überdurchschnittliche Bezahlung
- Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
- Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
- Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses
Ihre Aufgaben:
- Eigenständige Planung, Vorbereitung und Durchführung sowie Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, speziell flüssige
Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Cartridges sowie Lyophilisate
- Herstellung von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung
- Mitarbeit und Vor-Ort-Unterstützung beim Transfer der Herstellprozesse zu kommerziellen
Herstellungsstandorten sowie Unterstützung bei späteren Prozessanpassungen oder Transfers für
kommerzielle Produkte
- Fachverantwortlichkeit für ausgewählte Teilaspekte der Prozessentwicklung, dafür Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standardansätzen sowie spezifischen Lösungsansätzen für Projekte unter
wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten
- Verantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich der Arbeitsgruppe, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen
- Mitarbeit an Initiativen zur Etablierung oder Verbesserung von internen Prozessen und Systemen
- Mitarbeit an wissenschaftlichen und technischen Initiativen im Arbeitsbereich
- Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach einschlägigen internen und regulatorischen
Richtlinien
- Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld
- Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt
mit Master-Abschluss bzw. Staatsexamen, alternativ Bachelor-Abschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung
- Gutes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von parenteralen Arzneimitteln
- Gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen an die Herstellung, insbesondere cGMP
- Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, in deutscher und englischer Sprache
- Fähigkeit zur Erstellung aussagekräftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente, auch in englischer Sprache
- Versierter Umgang mit gängigen Software-Programmen, statistische Kenntnisse sind von Vorteil
- Teamfähigkeit und Konfliktfähigkeit
Jetzt als Labormitarbeiter (m/w/d) in Ludwigshafen am Rhein bewerben!
Abax - Jobs.Menschen.Zukunft!
Anstellung: 37,5 Std. / Vollzeit
Für ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen in Ludwigshafen am Rhein suchen wir ab sofort einen Labormitarbeiter (m/w/d).
Ihre Benefits:
- Jobticket und Zuschüsse möglich
- Überdurchschnittliche Bezahlung
- Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
- Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
- Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses
Ihre Aufgaben:
- Eigenständige Planung, Vorbereitung und Durchführung sowie Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, speziell flüssige
Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Cartridges sowie Lyophilisate
- Herstellung von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung
- Mitarbeit und Vor-Ort-Unterstützung beim Transfer der Herstellprozesse zu kommerziellen
Herstellungsstandorten sowie Unterstützung bei späteren Prozessanpassungen oder Transfers für
kommerzielle Produkte
- Fachverantwortlichkeit für ausgewählte Teilaspekte der Prozessentwicklung, dafür Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standardansätzen sowie spezifischen Lösungsansätzen für Projekte unter
wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten
- Verantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich der Arbeitsgruppe, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen
- Mitarbeit an Initiativen zur Etablierung oder Verbesserung von internen Prozessen und Systemen
- Mitarbeit an wissenschaftlichen und technischen Initiativen im Arbeitsbereich
- Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach einschlägigen internen und regulatorischen
Richtlinien
- Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld
- Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt
mit Master-Abschluss bzw. Staatsexamen, alternativ Bachelor-Abschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung
- Gutes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von parenteralen Arzneimitteln
- Gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen an die Herstellung, insbesondere cGMP
- Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, in deutscher und englischer Sprache
- Fähigkeit zur Erstellung aussagekräftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente, auch in englischer Sprache
- Versierter Umgang mit gängigen Software-Programmen, statistische Kenntnisse sind von Vorteil
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Ref-Nr.: 8442858
Aktualisiert:
17.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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