Brüggen Engineering GmbH
Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Ingenieur/in - Biotechnologie
Arbeit
Vollzeit
ab 23.04.2026
Beschreibung
### **Ihre Karriere in der innovativen Pharmatechnik.**
Werden Sie Teil von BRÜGGEN ENGINEERING als Labormitarbeiter (m/w/d) für Design Verifizierung. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualitätssicherung und Durchführung von Tests für innovative Medizingeräte in Ludwigshafen am Rhein. Wenn Sie technisches Know-how und GMP-Erfahrung mitbringen, erwartet Sie eine spannende Position mit attraktiven Konditionen in einem internationalen Team.
### **So tragen Sie zu unserem gemein... weiter lesen
Werden Sie Teil von BRÜGGEN ENGINEERING als Labormitarbeiter (m/w/d) für Design Verifizierung. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualitätssicherung und Durchführung von Tests für innovative Medizingeräte in Ludwigshafen am Rhein. Wenn Sie technisches Know-how und GMP-Erfahrung mitbringen, erwartet Sie eine spannende Position mit attraktiven Konditionen in einem internationalen Team.
### **So tragen Sie zu unserem gemein... weiter lesen
### **Ihre Karriere in der innovativen Pharmatechnik.**
Werden Sie Teil von BRÜGGEN ENGINEERING als Labormitarbeiter (m/w/d) für Design Verifizierung. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualitätssicherung und Durchführung von Tests für innovative Medizingeräte in Ludwigshafen am Rhein. Wenn Sie technisches Know-how und GMP-Erfahrung mitbringen, erwartet Sie eine spannende Position mit attraktiven Konditionen in einem internationalen Team.
### **So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei**
- **Qualitätssicherung:** Sie sind verantwortlich für die Anwendung von bio-analytischen Testmethoden für die Charakterisierung von Kombinationsprodukten nach den gültigen Qualitätsanforderungen und Industriestandard.
- **Testdurchführung:** Sie übernehmen die Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen.
- **Mess- und Prüftechniken:** Sie führen visuelle und funktionale Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw. Applikationssystemen an Materialprüfgeräten durch (u.a. Methodenentwicklung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen).
- **Methodenvalidierung:** Kontinuierlich unterstützen Sie bei der Validierung von Testmethoden von Applikationssystemen wie Autoinjektoren zur subkutanen Anwendung.
- **Dokumentation und Berichterstattung:** Bei der Auswertung und GMP-konformen Dokumentation der Aktivitäten wirken Sie aktiv mit, inklusive Prüfung der Daten und Dokumente sowie der statistischen Auswertung, Visualisierung und Zusammenfassung der Berichte in englischer Sprache.
- **Kommunikation und Zusammenarbeit:** Sie nehmen an Meetings und Telekonferenzen (in englischer und deutscher Sprache) teil und arbeiten mit benachbarten Funktionen der Forschung und Entwicklung am Standort in Deutschland und in den USA zusammen.
### **Das bringen Sie mit**
- **Qualifikation:** Abgeschlossenes Studium als Ingenieur:in im Bereich Physik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften oder Werkstoffprüfung, alternativ eine Ausbildung als BTA/MTA/CTA (m/w/d) oder Biologie-/Chemielaborant:in mit mehrjähriger Berufserfahrung.
- **GMP-Erfahrung:** Sie bringen Erfahrungen in der Arbeit und mit den Anforderungen im GMP-Umfeld mit.
- **Sprachkenntnisse:** Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch setzen wir voraus.
- **Soziale Kompetenz und Arbeitsweise:** Sie zeichnen sich durch eine hohe soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit sowie eine systematische und gewissenhafte Arbeitsweise aus.
- **IT-Kenntnisse:** Sehr gute MS-Office Kenntnisse runden Ihr Profil ab.
### **Was wir bieten**
- **Attraktive Konditionen:** Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- **Innovationsführerschaft**: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Qualitätssicherung und fördern Sie die Entwicklung innovativer Produkte für die Pharmabranche, die einen Unterschied machen.
- **Dynamisches Team:** Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
**Sie sind interessiert?**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann
Werden Sie Teil von BRÜGGEN ENGINEERING als Labormitarbeiter (m/w/d) für Design Verifizierung. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualitätssicherung und Durchführung von Tests für innovative Medizingeräte in Ludwigshafen am Rhein. Wenn Sie technisches Know-how und GMP-Erfahrung mitbringen, erwartet Sie eine spannende Position mit attraktiven Konditionen in einem internationalen Team.
### **So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei**
- **Qualitätssicherung:** Sie sind verantwortlich für die Anwendung von bio-analytischen Testmethoden für die Charakterisierung von Kombinationsprodukten nach den gültigen Qualitätsanforderungen und Industriestandard.
- **Testdurchführung:** Sie übernehmen die Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen.
- **Mess- und Prüftechniken:** Sie führen visuelle und funktionale Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw. Applikationssystemen an Materialprüfgeräten durch (u.a. Methodenentwicklung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen).
- **Methodenvalidierung:** Kontinuierlich unterstützen Sie bei der Validierung von Testmethoden von Applikationssystemen wie Autoinjektoren zur subkutanen Anwendung.
- **Dokumentation und Berichterstattung:** Bei der Auswertung und GMP-konformen Dokumentation der Aktivitäten wirken Sie aktiv mit, inklusive Prüfung der Daten und Dokumente sowie der statistischen Auswertung, Visualisierung und Zusammenfassung der Berichte in englischer Sprache.
- **Kommunikation und Zusammenarbeit:** Sie nehmen an Meetings und Telekonferenzen (in englischer und deutscher Sprache) teil und arbeiten mit benachbarten Funktionen der Forschung und Entwicklung am Standort in Deutschland und in den USA zusammen.
### **Das bringen Sie mit**
- **Qualifikation:** Abgeschlossenes Studium als Ingenieur:in im Bereich Physik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften oder Werkstoffprüfung, alternativ eine Ausbildung als BTA/MTA/CTA (m/w/d) oder Biologie-/Chemielaborant:in mit mehrjähriger Berufserfahrung.
- **GMP-Erfahrung:** Sie bringen Erfahrungen in der Arbeit und mit den Anforderungen im GMP-Umfeld mit.
- **Sprachkenntnisse:** Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch setzen wir voraus.
- **Soziale Kompetenz und Arbeitsweise:** Sie zeichnen sich durch eine hohe soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit sowie eine systematische und gewissenhafte Arbeitsweise aus.
- **IT-Kenntnisse:** Sehr gute MS-Office Kenntnisse runden Ihr Profil ab.
### **Was wir bieten**
- **Attraktive Konditionen:** Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- **Innovationsführerschaft**: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Qualitätssicherung und fördern Sie die Entwicklung innovativer Produkte für die Pharmabranche, die einen Unterschied machen.
- **Dynamisches Team:** Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
**Sie sind interessiert?**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann
Ref-Nr.: 10623237
Aktualisiert:
26.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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