Brunel GmbH NL Mannheim
68159 Mannheim - Deutschland
Chemielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 29.04.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
* Durchführung der visuellen Inspektion steriler Arzneiformen im Entwicklungsumfeld
* Erkennung und Bewertung optischer Auffälligkeiten nach definierten Qualitätskriterien
* Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation aller P... weiter lesen
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
* Durchführung der visuellen Inspektion steriler Arzneiformen im Entwicklungsumfeld
* Erkennung und Bewertung optischer Auffälligkeiten nach definierten Qualitätskriterien
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### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
* Durchführung der visuellen Inspektion steriler Arzneiformen im Entwicklungsumfeld
* Erkennung und Bewertung optischer Auffälligkeiten nach definierten Qualitätskriterien
* Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation aller Prüfschritte gemäß regulatorischer Anforderungen
* Arbeiten unter GMP-Bedingungen unter Einhaltung interner Qualitäts- und Sicherheitsstandards
* Unterstützung bei vorbereitenden und begleitenden Labortätigkeiten
* Sicherstellung eines konstant hohen Qualitätsniveaus auch bei wiederkehrenden Prüftätigkeiten
* Mitarbeit an qualitätssichernden Maßnahmen innerhalb des Teams
### Ihre Qualifikationen
* Mehrjährige Erfahrung in der visuellen Kontrolle steriler Arzneimittel oder vergleichbarer pharmazeutischer Produkte
* Praxis im GMP-regulierten Umfeld
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und hohe Konzentrationsfähigkeit
* Strukturierte, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
* Durchführung der visuellen Inspektion steriler Arzneiformen im Entwicklungsumfeld
* Erkennung und Bewertung optischer Auffälligkeiten nach definierten Qualitätskriterien
* Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation aller Prüfschritte gemäß regulatorischer Anforderungen
* Arbeiten unter GMP-Bedingungen unter Einhaltung interner Qualitäts- und Sicherheitsstandards
* Unterstützung bei vorbereitenden und begleitenden Labortätigkeiten
* Sicherstellung eines konstant hohen Qualitätsniveaus auch bei wiederkehrenden Prüftätigkeiten
* Mitarbeit an qualitätssichernden Maßnahmen innerhalb des Teams
### Ihre Qualifikationen
* Mehrjährige Erfahrung in der visuellen Kontrolle steriler Arzneimittel oder vergleichbarer pharmazeutischer Produkte
* Praxis im GMP-regulierten Umfeld
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und hohe Konzentrationsfähigkeit
* Strukturierte, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Ref-Nr.: 10753376
Aktualisiert:
01.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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