MyBiotech GmbH
66802 Überherrn - Deutschland
Apotheker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 29.07.2026
Beschreibung
# **Leiter/in Herstellung Pharma (m/w/d)**
#
**Standort:** 66802 Überherrn, Deutschland, Vollzeit
## **Über unser Unternehmen:**
MyBiotech ist ein spezialisierter CDMO-Partner für **Nanomedizinentwicklung, Skalierung und GMP-Herstellung.** Wir unterstützen unsere Kunden von der frühen Entwicklung der Formulierung über die präklinische und klinische Herstellung bis hin zu aseptischer Füllung und Fertigstellung, Lyophilisation, Qualitätskontrolle und regulatorischer CMC-Unterstützung. Mit ... weiter lesen
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**Standort:** 66802 Überherrn, Deutschland, Vollzeit
## **Über unser Unternehmen:**
MyBiotech ist ein spezialisierter CDMO-Partner für **Nanomedizinentwicklung, Skalierung und GMP-Herstellung.** Wir unterstützen unsere Kunden von der frühen Entwicklung der Formulierung über die präklinische und klinische Herstellung bis hin zu aseptischer Füllung und Fertigstellung, Lyophilisation, Qualitätskontrolle und regulatorischer CMC-Unterstützung. Mit ... weiter lesen
# **Leiter/in Herstellung Pharma (m/w/d)**
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**Standort:** 66802 Überherrn, Deutschland, Vollzeit
## **Über unser Unternehmen:**
MyBiotech ist ein spezialisierter CDMO-Partner für **Nanomedizinentwicklung, Skalierung und GMP-Herstellung.** Wir unterstützen unsere Kunden von der frühen Entwicklung der Formulierung über die präklinische und klinische Herstellung bis hin zu aseptischer Füllung und Fertigstellung, Lyophilisation, Qualitätskontrolle und regulatorischer CMC-Unterstützung. Mit umfassender wissenschaftlicher Expertise und einem klaren Fokus auf innovative Lösungen für Arzneimittelprodukte helfen wir, komplexe Entwicklungsprojekte in skalierbare und klinisch relevante Herstellungsprozesse zu verwandeln.
## **Verantwortlichkeiten:**
- Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards
- Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
- Erstellung, Genehmigung und Nachverfolgung der Herstellungsanweisung nach §13 Abs. 1 AMWHV
- Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen
- Mitarbeit an der Strukturierung und Optimierung von Arbeitsabläufen und Reinigungsprozessen
## **Fähigkeiten, Qualifikationen & Anforderungen:**
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie
- Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften
- Außergewöhnliche organisatorische Fähigkeiten
- Zusammenarbeit mit internationalen Kunden
- Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie lösungsorientierte Arbeitsweise
- Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeiten
## **Perspektiven:**
- Es erwartet Sie ein spannendes Arbeitsumfeld in einem international agierenden Unternehmen
- Sie profitieren von abwechslungsreichen Arbeitsaufgaben, bei denen Sie eigene Ideen einbringen können
- Gemeinsam mit uns bauen Sie die Weiterentwicklung des Unternehmens und der Unternehmenskultur in enger Zusammenarbeit mit unserem erfahrenen Management- und Mitarbeiterteam aus
- Sie profitieren von flexiblen Arbeitszeiten in einem familienfreundlichen Unternehmen
- Wir bieten Ihnen eine Krankenzusatzversicherung und erweiterte Zuzahlung zur betrieblichen Altersvorsorge
1.
## **Interessiert?**
Wir freuen uns darauf Ihre Bewerbung zu erhalten einschließlich Ihres frühestmöglichen Startdatums und Ihrer Gehaltserwartungen.
per E-Mail: personal@mybiotech.de.
Anke Wagner-Schon
MyBiotech GmbH, Industriestraße 1B, 66802 Überherrn, Telefon: +49-6836-96 91-105
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**Standort:** 66802 Überherrn, Deutschland, Vollzeit
## **Über unser Unternehmen:**
MyBiotech ist ein spezialisierter CDMO-Partner für **Nanomedizinentwicklung, Skalierung und GMP-Herstellung.** Wir unterstützen unsere Kunden von der frühen Entwicklung der Formulierung über die präklinische und klinische Herstellung bis hin zu aseptischer Füllung und Fertigstellung, Lyophilisation, Qualitätskontrolle und regulatorischer CMC-Unterstützung. Mit umfassender wissenschaftlicher Expertise und einem klaren Fokus auf innovative Lösungen für Arzneimittelprodukte helfen wir, komplexe Entwicklungsprojekte in skalierbare und klinisch relevante Herstellungsprozesse zu verwandeln.
## **Verantwortlichkeiten:**
- Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards
- Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
- Erstellung, Genehmigung und Nachverfolgung der Herstellungsanweisung nach §13 Abs. 1 AMWHV
- Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen
- Mitarbeit an der Strukturierung und Optimierung von Arbeitsabläufen und Reinigungsprozessen
## **Fähigkeiten, Qualifikationen & Anforderungen:**
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie
- Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften
- Außergewöhnliche organisatorische Fähigkeiten
- Zusammenarbeit mit internationalen Kunden
- Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie lösungsorientierte Arbeitsweise
- Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeiten
## **Perspektiven:**
- Es erwartet Sie ein spannendes Arbeitsumfeld in einem international agierenden Unternehmen
- Sie profitieren von abwechslungsreichen Arbeitsaufgaben, bei denen Sie eigene Ideen einbringen können
- Gemeinsam mit uns bauen Sie die Weiterentwicklung des Unternehmens und der Unternehmenskultur in enger Zusammenarbeit mit unserem erfahrenen Management- und Mitarbeiterteam aus
- Sie profitieren von flexiblen Arbeitszeiten in einem familienfreundlichen Unternehmen
- Wir bieten Ihnen eine Krankenzusatzversicherung und erweiterte Zuzahlung zur betrieblichen Altersvorsorge
1.
## **Interessiert?**
Wir freuen uns darauf Ihre Bewerbung zu erhalten einschließlich Ihres frühestmöglichen Startdatums und Ihrer Gehaltserwartungen.
per E-Mail: personal@mybiotech.de.
Anke Wagner-Schon
MyBiotech GmbH, Industriestraße 1B, 66802 Überherrn, Telefon: +49-6836-96 91-105
Ref-Nr.: 12273457
Aktualisiert:
01.08.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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