Beschreibung
Das bewirken Sie:
Führung & Organisation
* Leitung der Gruppe Technische Administration/GMP/Training
* Vertretung der Gesamtabteilung im Bereich DD&T
* Steuerung der Digitalisierung innerhalb der Abteilung
Audit & Compliance
* Koordination interner und externer Audits/Inspektionen
* Dokumentation und Umsetzung resultierender Maßnahmen
* Erstellung von Root-Cause-Analysen
Repräsentation & Kommunikation
* Durchführung von Führungen (extern, intern, GEMBA, 5S, virtuelle Touren)
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Das bewirken Sie:
Führung & Organisation
* Leitung der Gruppe Technische Administration/GMP/Training
* Vertretung der Gesamtabteilung im Bereich DD&T
* Steuerung der Digitalisierung innerhalb der Abteilung
Audit & Compliance
* Koordination interner und externer Audits/Inspektionen
* Dokumentation und Umsetzung resultierender Maßnahmen
* Erstellung von Root-Cause-Analysen
Repräsentation & Kommunikation
* Durchführung von Führungen (extern, intern, GEMBA, 5S, virtuelle Touren)
* Präsentation der Abteilung gegenüber internen und externen Stakeholdern
* Teilnahme an Tier Boards und 5S-/GEMBA-Rundgängen
Projektmanagement & Dokumentation
* Leitung abteilungsinterner und -übergreifender Projekte
* Erstellung und Überarbeitung von SOPs und Herstellungsdokumenten
* Mitarbeit bei Abweichungsbearbeitung, CAPAs, Changes und Optimierungen
Ihr Profil:
* Abgeschlossenes Studium (FH/Universität) in Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder vergleichbar
* Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Produktionsumfeld der Pharma- oder Biotechnologieindustrie
* Erfahrung in der fachlichen oder disziplinarischen Führung von Mitarbeitenden
* Fundierte Kenntnisse in GMP, Abweichungsmanagement, CAPA, Change Control und Audit-Vorbereitung
* Erfahrung in der Leitung von Projekten sowie in der Prozessoptimierung und Digitalisierung
* Souveränes Auftreten sowie ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (ab C1)
* Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
Das bieten wir Ihnen:
Einblick in die pharmazeutische Produktion, sowie die Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen. Praktische Erfahrung in einem internationalen Unternehmen.
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt€ 4.270,14 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Weitere Benefits:
* Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. umfassender Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)
* Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung, wo möglich
* Jobfahrrad
* Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
* Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm
* Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
* Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm
* Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, u. v. m.)
* Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote
* Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung
* Performance Management mit Bonussystem
* Firmen-Events & Feste
* Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen
* Globales Anerkennungsprogramm "We Celebrate"
* Gute öffentliche Anbindung und kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz
* Takeda Aktienprogramm
* Arbeitgeberleistung zur Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit)
* Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen
* Bezahlter Urlaub am Geburtstag
* 24 und 31. Dezember arbeitsfrei lt. KV
* Gratis Kaffee & Tee
* Zusätzliche Benefits vom Betriebsrat
Wie bewerbe ich mich?
* Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online
* https://www.takedajobs.com/search-jobs
* Job ID R0174276
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