Workwise GmbH
79618 Rheinfelden (Baden) - Deutschland
Leiter/in - Qualitätsmanagement
Arbeit
Vollzeit
ab 28.02.2026
Beschreibung
Über OSYPKA GmbH Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehme... weiter lesen
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehme... weiter lesen
Über OSYPKA GmbH Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine
Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu
retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten. Wenn auch Sie mit
ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten,
sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur
spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das
zusammenhält und Ihre Ideen schätzt. Was erwartet Sie? Sie führen
das Team in den Bereichen Dokumentenlenkung, Änderungswesen und
Prozessmanagement Sie pflegen und entwickeln die Systeme des
Qualitätsmanagements (QMS) weiter, insbesondere die
Dokumentenlenkung, das Änderungswesen und das Prozessmanagement Sie
begleiten und setzen die Digitalisierung des QMS um Sie entwickeln und
pflegen die Prozesslandschaft im QMS Sie analysieren, gestalten und
optimieren Prozesse zur Steigerung der Effizienz und Qualität Sie
überprüfen und lenken Dokumente, das Änderungswesen und das
Prozessmanagement, und gewährleisten die Einhaltung von
Qualitätsstandards, gesetzlichen Vorgaben und relevanten Normen Sie
arbeiten eng mit allen Abteilungen zusammen, insbesondere innerhalb
der Kernprozesse des Qualitätsmanagements, und erstellen sowie
entwickeln Konzepte für die Prozess- und Dokumenteneigner, deren
Schulung und Unterstützung Was sollten Sie mitbringen? Sie haben ein
abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder
eine vergleichbare Qualifikation Sie verfügen über mehrjährige
Erfahrung und fundierte Kenntnisse von QMS-Anforderungen (z.B. ISO
13485, MDR, FDA) Sie haben Führungserfahrung sowie Erfahrung in der
Leitung von Projekten und Teams Sie haben idealerweise Erfahrung als
QMB (Qualitätsmanagementbeauftragte:r) Sie besitzen sehr gute
Kommunikationsfähigkeiten und Durchsetzungsvermögen Sie verfügen
über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Was bieten wir Ihnen?
Ein Familienunternehmen, dem Werte wichtig sind Einen modernen,
vielseitigen, spannenden und sicheren Arbeitsplatz bei einem der
marktführenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Hohe
Innovationsfreudigkeit Flexible Arbeitszeitmodelle
Leistungsorientierte Vergütung Zahlreiche Benefits für Ihr
Wohlbefinden wie Gemeinschaftsraum mit Verpflegungsmöglichkeiten,
JobRad, HanseFit, 30 Tage Urlaub, u. v. m Zur Bewerbung Unser
Jobangebot Leiter Qualitätsmanagement - Prozessmanagement /
Digitalisierung (m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner
Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und
ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung
live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise
.
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine
Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu
retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten. Wenn auch Sie mit
ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten,
sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur
spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das
zusammenhält und Ihre Ideen schätzt. Was erwartet Sie? Sie führen
das Team in den Bereichen Dokumentenlenkung, Änderungswesen und
Prozessmanagement Sie pflegen und entwickeln die Systeme des
Qualitätsmanagements (QMS) weiter, insbesondere die
Dokumentenlenkung, das Änderungswesen und das Prozessmanagement Sie
begleiten und setzen die Digitalisierung des QMS um Sie entwickeln und
pflegen die Prozesslandschaft im QMS Sie analysieren, gestalten und
optimieren Prozesse zur Steigerung der Effizienz und Qualität Sie
überprüfen und lenken Dokumente, das Änderungswesen und das
Prozessmanagement, und gewährleisten die Einhaltung von
Qualitätsstandards, gesetzlichen Vorgaben und relevanten Normen Sie
arbeiten eng mit allen Abteilungen zusammen, insbesondere innerhalb
der Kernprozesse des Qualitätsmanagements, und erstellen sowie
entwickeln Konzepte für die Prozess- und Dokumenteneigner, deren
Schulung und Unterstützung Was sollten Sie mitbringen? Sie haben ein
abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder
eine vergleichbare Qualifikation Sie verfügen über mehrjährige
Erfahrung und fundierte Kenntnisse von QMS-Anforderungen (z.B. ISO
13485, MDR, FDA) Sie haben Führungserfahrung sowie Erfahrung in der
Leitung von Projekten und Teams Sie haben idealerweise Erfahrung als
QMB (Qualitätsmanagementbeauftragte:r) Sie besitzen sehr gute
Kommunikationsfähigkeiten und Durchsetzungsvermögen Sie verfügen
über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Was bieten wir Ihnen?
Ein Familienunternehmen, dem Werte wichtig sind Einen modernen,
vielseitigen, spannenden und sicheren Arbeitsplatz bei einem der
marktführenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Hohe
Innovationsfreudigkeit Flexible Arbeitszeitmodelle
Leistungsorientierte Vergütung Zahlreiche Benefits für Ihr
Wohlbefinden wie Gemeinschaftsraum mit Verpflegungsmöglichkeiten,
JobRad, HanseFit, 30 Tage Urlaub, u. v. m Zur Bewerbung Unser
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Digitalisierung (m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner
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ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung
live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise
.
Ref-Nr.: 9615243
Aktualisiert:
27.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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