Beschreibung
Über uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas
Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung
motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen,
die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir
wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert
Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als
Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns
selbstverständlich. Für unsere Mitar...
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Über uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas
Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung
motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen,
die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir
wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert
Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als
Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns
selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier
gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache
Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen
und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt
weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der
Entwicklung der eigenen Fähigkeiten. Die Stelle In dieser Position
unterstützen Sie die Geschäftsführung zu 50 % bei administrativen
und organisatorischen Aufgaben und übernehmen zu weiteren 50 % die
Koordination und organisatorische Betreuung der Projekte unserer
Kolleg:innen in der Arzneimittelzulassung 50 % Unterstützung der
Geschäftsführung Planung, Koordination und Nachbereitung von Reisen,
Terminen und Besprechungen Unterstützung in administrativen und
organisatorischen Themen Erstellung von Reisekostenabrechnungen,
Präsentationen, Protokollen und Auswertungen 50 % Projektassistenz in
der Arzneimittelzulassung Kaufmännische und organisatorische
Unterstützung von Zulassungsprojekten, in enger Zusammenarbeit mit
dem Projektteam Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung
regulatorischer Dokumente (z. B. Zulassungsanträge,
Änderungsanzeigen, etc.) Kommunikation mit internen Bereichen und
Behörden sowie administrative Unterstützung des Regulatory Affairs
Teams Anforderungsprofil Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene
kaufmännische Berufsausbildung Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der
Assistenz / Sachbearbeitung in einem (natur-)wissenschaftlichen
Bereich Sie haben ein ausgeprägtes Organisationsgeschick und
kommunizieren proaktiv Sie haben hervorragende Kenntnisse in den MS
Office Produkten, insbesondere Outlook und OneNote Vorausschauendes
Denken, Serviceorientierung und Diskretion runden Ihr Profil ab
Business Korrespondenz in deutscher und englischer Sprache sind für
Sie selbstverständlich Was bieten wir? Einen sicheren Arbeitsplatz in
einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen
neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches
und wertschätzendes Arbeitsklima bietet Gleitende Arbeitszeiten sowie
30 Tage Urlaub Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem
jährlichen Weiterbildungsbudget Verschiedene Benefits wie z.B.
JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events
uvm. Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams. Dies ermöglicht
uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnellen
Entscheidungsprozesse führen Wir suchen Sie als Persönlichkeit und
möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir
wiederum durch große Freiräume für Kreativität und
Eigenständigkeit