AESCULAP AG
Berlin - Deutschland
Ingenieur/in - Medizintechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 23.04.2026
Beschreibung
**Unternehmen: ** B. Braun Melsungen AG
**Stellenstandort: ** Berlin, Berlin, Deutschland
**Funktionsbereich: ** Klinischer/medizinischer Bereich
**Arbeitsmodell: ** Hybrid
**Anforderungsnummer: ** 11022
Für unseren IVT Standort in Berlin der Sparte Aesculap suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d) in unbefristeter Festanstellung. Die Position ist in Vollzeit zu besetzen.
**Aufgaben und Verantwortlichkeiten:**
- D... weiter lesen
**Stellenstandort: ** Berlin, Berlin, Deutschland
**Funktionsbereich: ** Klinischer/medizinischer Bereich
**Arbeitsmodell: ** Hybrid
**Anforderungsnummer: ** 11022
Für unseren IVT Standort in Berlin der Sparte Aesculap suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d) in unbefristeter Festanstellung. Die Position ist in Vollzeit zu besetzen.
**Aufgaben und Verantwortlichkeiten:**
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**Unternehmen: ** B. Braun Melsungen AG
**Stellenstandort: ** Berlin, Berlin, Deutschland
**Funktionsbereich: ** Klinischer/medizinischer Bereich
**Arbeitsmodell: ** Hybrid
**Anforderungsnummer: ** 11022
Für unseren IVT Standort in Berlin der Sparte Aesculap suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d) in unbefristeter Festanstellung. Die Position ist in Vollzeit zu besetzen.
**Aufgaben und Verantwortlichkeiten:**
- Durchführung von Klinischen Bewertungen von Medizinprodukten im Produktbereich Interventional Vascular Therapies und Erstellung der dazugehörigen Dokumentation
- Mitarbeit bei der Erstellung relevanter klinisch-wissenschaftlicher Dokumente im Rahmen internationaler Zulassungsverfahren (EU-MDR, FDA, u.a.)
- Mitarbeit bei der Erhebung zulassungsrelevanter klinischer Daten (z.B. klinische Prüfungen, wissenschaftliche Fachliteratur, PMCF-Studien, klinische PMS-Daten) und deren Dokumentation (EUDAMED)
- Übernahme assoziierter Tätigkeiten wie z.B. Review von Informationsmaterialien bezüglich klinischer Belange, IfU, PSUR, PRER, Product Description
- Teilnahme an Risikoanalysen und Product-Safety-Cases
- Recherche, Analyse und Darstellung der wissenschaftlichen Literatur zu verschiedenen Anlässen und Themen
- Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z.B. Forschung und Entwicklung, Regulatory Affairs, Marketing, Risikomanagement, PMS) und externen Schnittstellen (z.B. Berater, Dienstleister, Benannte Stellen)
- Planung und Durchführung von klinischen Studien nach ISO 14155 zum Zwecke des Erwerbs bzw. Erhalts internationaler Produktzulassungen (inkl. PMCF)
**Fachliche Kompetenzen:**
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise einer Naturwissenschaft oder Medizin
- Promotion mit naturwissenschaftlichem/medizinischem Schwerpunkt wünschenswert
- Mehrjährige klinisch / regulatorische Erfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmabranche, vorzugsweise in der Gefäßmedizin oder interventionellen Kardiologie
- Erfahrung in der Durchführung von Klinischen Bewertungen und Medical Writing
- Verhandlungssichere englische Sprachkenntnisse
- Erfahrung in der Durchführung von Klinischen Studien von Vorteil
- Hervorragende analytische Fähigkeiten sowie gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten und souveränes Auftreten
- Reisebereitschaft in In- und Ausland, berufliche Auslandserfahrung von Vorteil
- Kompetenzen bezüglich termingerechter Fertigstellung, Priorisierung, Koordination/Abstimmung und fachübergreifender Zusammenarbeit
### **Persönliche Kompetenzen:**
- Sie treten leistungsbereit auf und übernehmen Verantwortung
- Sie setzen hohe Qualitätsstandards und handeln kostenbewusst
- Konstruktive Interaktion ist für Sie selbstverständlich
- Sie kommunizieren zielgruppenorientiert und effizient und kombinieren dies mit einer analytischen und ergebnisorientierten Denk- und Arbeitsweise
### **Benefits:**
- Faire Vergütung nach Tarifvertrag, inklusive Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub pro Jahr + mögliche Zukunftstage
- Kostenlose Parkmöglichkeiten auf dem Werksgelände, Nähe ÖPNV
- Bezuschussung Deutschlandticket, Bike Leasing
- Bezuschusste Kantine auf dem Werksgelände
- Betriebliches Gesundheitsmanagement und Sportangebote
- Mitarbeitervergünstigungen über Corporate Benefits
B. Braun Melsungen AG | Laura Meiß | +493066005258
**Stellenstandort: ** Berlin, Berlin, Deutschland
**Funktionsbereich: ** Klinischer/medizinischer Bereich
**Arbeitsmodell: ** Hybrid
**Anforderungsnummer: ** 11022
Für unseren IVT Standort in Berlin der Sparte Aesculap suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d) in unbefristeter Festanstellung. Die Position ist in Vollzeit zu besetzen.
**Aufgaben und Verantwortlichkeiten:**
- Durchführung von Klinischen Bewertungen von Medizinprodukten im Produktbereich Interventional Vascular Therapies und Erstellung der dazugehörigen Dokumentation
- Mitarbeit bei der Erstellung relevanter klinisch-wissenschaftlicher Dokumente im Rahmen internationaler Zulassungsverfahren (EU-MDR, FDA, u.a.)
- Mitarbeit bei der Erhebung zulassungsrelevanter klinischer Daten (z.B. klinische Prüfungen, wissenschaftliche Fachliteratur, PMCF-Studien, klinische PMS-Daten) und deren Dokumentation (EUDAMED)
- Übernahme assoziierter Tätigkeiten wie z.B. Review von Informationsmaterialien bezüglich klinischer Belange, IfU, PSUR, PRER, Product Description
- Teilnahme an Risikoanalysen und Product-Safety-Cases
- Recherche, Analyse und Darstellung der wissenschaftlichen Literatur zu verschiedenen Anlässen und Themen
- Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z.B. Forschung und Entwicklung, Regulatory Affairs, Marketing, Risikomanagement, PMS) und externen Schnittstellen (z.B. Berater, Dienstleister, Benannte Stellen)
- Planung und Durchführung von klinischen Studien nach ISO 14155 zum Zwecke des Erwerbs bzw. Erhalts internationaler Produktzulassungen (inkl. PMCF)
**Fachliche Kompetenzen:**
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise einer Naturwissenschaft oder Medizin
- Promotion mit naturwissenschaftlichem/medizinischem Schwerpunkt wünschenswert
- Mehrjährige klinisch / regulatorische Erfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmabranche, vorzugsweise in der Gefäßmedizin oder interventionellen Kardiologie
- Erfahrung in der Durchführung von Klinischen Bewertungen und Medical Writing
- Verhandlungssichere englische Sprachkenntnisse
- Erfahrung in der Durchführung von Klinischen Studien von Vorteil
- Hervorragende analytische Fähigkeiten sowie gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten und souveränes Auftreten
- Reisebereitschaft in In- und Ausland, berufliche Auslandserfahrung von Vorteil
- Kompetenzen bezüglich termingerechter Fertigstellung, Priorisierung, Koordination/Abstimmung und fachübergreifender Zusammenarbeit
### **Persönliche Kompetenzen:**
- Sie treten leistungsbereit auf und übernehmen Verantwortung
- Sie setzen hohe Qualitätsstandards und handeln kostenbewusst
- Konstruktive Interaktion ist für Sie selbstverständlich
- Sie kommunizieren zielgruppenorientiert und effizient und kombinieren dies mit einer analytischen und ergebnisorientierten Denk- und Arbeitsweise
### **Benefits:**
- Faire Vergütung nach Tarifvertrag, inklusive Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub pro Jahr + mögliche Zukunftstage
- Kostenlose Parkmöglichkeiten auf dem Werksgelände, Nähe ÖPNV
- Bezuschussung Deutschlandticket, Bike Leasing
- Bezuschusste Kantine auf dem Werksgelände
- Betriebliches Gesundheitsmanagement und Sportangebote
- Mitarbeitervergünstigungen über Corporate Benefits
B. Braun Melsungen AG | Laura Meiß | +493066005258
Ref-Nr.: 10640051
Aktualisiert:
27.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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