Hox Life Science GmbH
67061 Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Leiter/in - Qualitätsmanagement
Arbeit
Vollzeit
ab 06.01.2026
Beschreibung
**Standort: **Ludwigshafen am Rhein
**Arbeitszeit:** 37,5 Stunden / Woche
**Vergütung:** 60.000 - 75.000€ brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)
**Start: **asap
**Vertragsart: **aktuell befristet bis zum 31.12.2026
Sie verfügen über Erfahrung in der Qualitätssicherung und in der Zusammenarbeit mit Lieferanten? Für ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen suchen wir einen **Manager Quality Assurance – Supplier Oversight (m/w/d)**.
In dieser Rolle übernehmen Sie V... weiter lesen
**Arbeitszeit:** 37,5 Stunden / Woche
**Vergütung:** 60.000 - 75.000€ brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)
**Start: **asap
**Vertragsart: **aktuell befristet bis zum 31.12.2026
Sie verfügen über Erfahrung in der Qualitätssicherung und in der Zusammenarbeit mit Lieferanten? Für ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen suchen wir einen **Manager Quality Assurance – Supplier Oversight (m/w/d)**.
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**Standort: **Ludwigshafen am Rhein
**Arbeitszeit:** 37,5 Stunden / Woche
**Vergütung:** 60.000 - 75.000€ brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)
**Start: **asap
**Vertragsart: **aktuell befristet bis zum 31.12.2026
Sie verfügen über Erfahrung in der Qualitätssicherung und in der Zusammenarbeit mit Lieferanten? Für ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen suchen wir einen **Manager Quality Assurance – Supplier Oversight (m/w/d)**.
In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Überwachung externer Lieferanten und strategischer Qualitätsprozesse innerhalb der F&E-Organisation. Sie stellen sicher, dass alle eingeführten Materialien, Services und Partner den globalen Qualitäts- und Compliance-Standards entsprechen.
**Ihre Aufgaben**
- Sie koordinieren und leiten Projekte in Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
- Sie überprüfen bestehende Verfahren, entwickeln Optimierungsvorschläge und setzen Maßnahmen um, um Effizienz und Compliance zu steigern
- Sie pflegen und überprüfen Quality Agreements in Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen
- Sie erfassen, analysieren und bewerten relevante Kennzahlen und Berichte zur Verfolgung der Wirksamkeit von Initiativen
**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes Studium (vorzugsweise Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen, Wirtschaft oder vergleichbare Qualifikation)
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder Regulatory Affairs im pharmazeutischen Umfeld
- Berufserfahrung in den Bereichen F&E, Entwicklung oder Fertigung / Analyse von Prüfpräparaten von Vorteil
- Gute Kenntnisse der globalen regulatorischen Anforderungen
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und das Gespräch mit Ihnen.
Ihre Malin Wilfinger
Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life Science Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner in der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.
**Arbeitszeit:** 37,5 Stunden / Woche
**Vergütung:** 60.000 - 75.000€ brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)
**Start: **asap
**Vertragsart: **aktuell befristet bis zum 31.12.2026
Sie verfügen über Erfahrung in der Qualitätssicherung und in der Zusammenarbeit mit Lieferanten? Für ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen suchen wir einen **Manager Quality Assurance – Supplier Oversight (m/w/d)**.
In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Überwachung externer Lieferanten und strategischer Qualitätsprozesse innerhalb der F&E-Organisation. Sie stellen sicher, dass alle eingeführten Materialien, Services und Partner den globalen Qualitäts- und Compliance-Standards entsprechen.
**Ihre Aufgaben**
- Sie koordinieren und leiten Projekte in Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
- Sie überprüfen bestehende Verfahren, entwickeln Optimierungsvorschläge und setzen Maßnahmen um, um Effizienz und Compliance zu steigern
- Sie pflegen und überprüfen Quality Agreements in Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen
- Sie erfassen, analysieren und bewerten relevante Kennzahlen und Berichte zur Verfolgung der Wirksamkeit von Initiativen
**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes Studium (vorzugsweise Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen, Wirtschaft oder vergleichbare Qualifikation)
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder Regulatory Affairs im pharmazeutischen Umfeld
- Berufserfahrung in den Bereichen F&E, Entwicklung oder Fertigung / Analyse von Prüfpräparaten von Vorteil
- Gute Kenntnisse der globalen regulatorischen Anforderungen
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und das Gespräch mit Ihnen.
Ihre Malin Wilfinger
Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life Science Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner in der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.
Ref-Nr.: 8316257
Aktualisiert:
02.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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