Personalhansa Dienstleistungsges. mbH
67061 Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 13.01.2026
Beschreibung
Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit 40 Jahren Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der GVP-Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungsmöglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt.
Wir suchen für unseren Kunden in de... weiter lesen
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Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit 40 Jahren Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der GVP-Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungsmöglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt.
Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Manager, RDQA Supplier Oversight (m/w/d)
Hauptaufgabengebiet:
► Lead or participate in technically complex and strategic cross-functional projects, demonstrating the ability to work across various teams
► Drive or support strategic initiatives aimed at improving compliance with regulatory requirements and standards
► Take a proactive role in process improvements, which includes the review and update of current supporting processes and procedures to enhance efficiency and effectiveness
► Achieve a difficult balance of involvement, independence, and objectivity
► Provide support for periodic review of Quality Agreements, ensuring alignment with organizational and regulatory expectations
► Collect, analyze, and report relevant metrics to inform decision-making and track the effectiveness of initiatives
► A collaborative mindset and leadership. Create a learning environment, embrace the ideas of others, and manage innovation to reality
Qualifikationen:
► Bachelor’s degree preferable in a physical science, life science, pharmacy, business, engineering or equivalent experience required
► 5-7 years of experience in Quality Assurance / Regulatory Affairs (Pharmaceutical or Medical Device preferred)
► 3-5 years of experience in clinical research and development or manufacturing, or analysis of investigational products
► Minimum of 7 years’ total combined experience required (Not necessarily the sum of the above)
► Must have experience with quality agreements and knowledge of worldwide regulatory requirements that influence their content
► Persuasive, effective communication skills are essential with an ability to work effectively across functions, across technical areas, and outside of the company
► Must have excellent oral/written communications skills, interpersonal skills, leadership, tact, open mindedness, maturity, tenacity, decisiveness, self-reliance, organizational / administrative skills, and sound judgment
Unsere Leistungen:
► Vergütung mindestens nach GVP-Tarifvertrag
► Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge
► Urlaubs- und Weihnachtsgeld
► Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde
► Dauerhaft Einsätze – keine Tageseinsätze
► 25 % Zuschuss zum Deutschlandticket
► Übernahmeoption bei unseren Kunden
► Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung
Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Manager, RDQA Supplier Oversight (m/w/d)
Hauptaufgabengebiet:
► Lead or participate in technically complex and strategic cross-functional projects, demonstrating the ability to work across various teams
► Drive or support strategic initiatives aimed at improving compliance with regulatory requirements and standards
► Take a proactive role in process improvements, which includes the review and update of current supporting processes and procedures to enhance efficiency and effectiveness
► Achieve a difficult balance of involvement, independence, and objectivity
► Provide support for periodic review of Quality Agreements, ensuring alignment with organizational and regulatory expectations
► Collect, analyze, and report relevant metrics to inform decision-making and track the effectiveness of initiatives
► A collaborative mindset and leadership. Create a learning environment, embrace the ideas of others, and manage innovation to reality
Qualifikationen:
► Bachelor’s degree preferable in a physical science, life science, pharmacy, business, engineering or equivalent experience required
► 5-7 years of experience in Quality Assurance / Regulatory Affairs (Pharmaceutical or Medical Device preferred)
► 3-5 years of experience in clinical research and development or manufacturing, or analysis of investigational products
► Minimum of 7 years’ total combined experience required (Not necessarily the sum of the above)
► Must have experience with quality agreements and knowledge of worldwide regulatory requirements that influence their content
► Persuasive, effective communication skills are essential with an ability to work effectively across functions, across technical areas, and outside of the company
► Must have excellent oral/written communications skills, interpersonal skills, leadership, tact, open mindedness, maturity, tenacity, decisiveness, self-reliance, organizational / administrative skills, and sound judgment
Unsere Leistungen:
► Vergütung mindestens nach GVP-Tarifvertrag
► Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge
► Urlaubs- und Weihnachtsgeld
► Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde
► Dauerhaft Einsätze – keine Tageseinsätze
► 25 % Zuschuss zum Deutschlandticket
► Übernahmeoption bei unseren Kunden
► Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung
Ref-Nr.: 7923863
Aktualisiert:
17.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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