Akkodis Germany Tech Experts GmbH
67061 Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.03.2026
Beschreibung
Für ein Pharmaunternehmen im Raum Mannheim/Ludwigshafen suchen wir aktuell einen Manager Supplier Oversight & Qualitätsmanagement (m/w/d).
Kundendetails
Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data... weiter lesen
Kundendetails
Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data... weiter lesen
Für ein Pharmaunternehmen im Raum Mannheim/Ludwigshafen suchen wir aktuell einen Manager Supplier Oversight & Qualitätsmanagement (m/w/d).
Kundendetails
Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity.
Stellenbeschreibung
* Leitung oder Mitwirkung an technisch komplexen, strategischen und bereichsübergreifenden Projekten mit Zusammenarbeit über verschiedene Teams
* Initiierung und Unterstützung strategischer Maßnahmen zur Verbesserung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Standards
* Proaktive Umsetzung von Prozessverbesserungen, inklusive Überprüfung und Aktualisierung bestehender Prozesse und Verfahren zur Steigerung von Effizienz und Effektivität
* Ausgeglichene Kombination aus eigenständigem Handeln, Einbindung und objektiver Bewertung
* Unterstützung bei der regelmäßigen Überprüfung von Qualitätsvereinbarungen unter Berücksichtigung organisatorischer und regulatorischer Anforderungen
* Erhebung, Analyse und Bericht von relevanten Kennzahlen zur Entscheidungsunterstützung und Messung der Wirksamkeit von Initiativen
Profil
* Abgeschlossenes Studium, idealerweise in Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen, Wirtschaft oder vergleichbare Erfahrung
* Erfahrung in Qualitätssicherung oder Regulatory Affairs (Pharmazeutika oder Medizinprodukte bevorzugt)
* Erfahrung in klinischer Forschung & Entwicklung, Herstellung oder Analyse von Prüfpräparaten
* Mindestens 7 Jahre Gesamtberufserfahrung
* Erfahrung mit Qualitätsvereinbarungen und fundierte Kenntnisse weltweiter regulatorischer Anforderungen
* Ausgeprägte Kommunikations- und Überzeugungsfähigkeit, Fähigkeit zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
* Hervorragende mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit, soziale Kompetenz, Führungsqualitäten, Entscheidungsfähigkeit, Eigenständigkeit, Organisationstalent und Urteilsvermögen
Das Angebot
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Kundendetails
Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity.
Stellenbeschreibung
* Leitung oder Mitwirkung an technisch komplexen, strategischen und bereichsübergreifenden Projekten mit Zusammenarbeit über verschiedene Teams
* Initiierung und Unterstützung strategischer Maßnahmen zur Verbesserung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Standards
* Proaktive Umsetzung von Prozessverbesserungen, inklusive Überprüfung und Aktualisierung bestehender Prozesse und Verfahren zur Steigerung von Effizienz und Effektivität
* Ausgeglichene Kombination aus eigenständigem Handeln, Einbindung und objektiver Bewertung
* Unterstützung bei der regelmäßigen Überprüfung von Qualitätsvereinbarungen unter Berücksichtigung organisatorischer und regulatorischer Anforderungen
* Erhebung, Analyse und Bericht von relevanten Kennzahlen zur Entscheidungsunterstützung und Messung der Wirksamkeit von Initiativen
Profil
* Abgeschlossenes Studium, idealerweise in Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen, Wirtschaft oder vergleichbare Erfahrung
* Erfahrung in Qualitätssicherung oder Regulatory Affairs (Pharmazeutika oder Medizinprodukte bevorzugt)
* Erfahrung in klinischer Forschung & Entwicklung, Herstellung oder Analyse von Prüfpräparaten
* Mindestens 7 Jahre Gesamtberufserfahrung
* Erfahrung mit Qualitätsvereinbarungen und fundierte Kenntnisse weltweiter regulatorischer Anforderungen
* Ausgeprägte Kommunikations- und Überzeugungsfähigkeit, Fähigkeit zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
* Hervorragende mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit, soziale Kompetenz, Führungsqualitäten, Entscheidungsfähigkeit, Eigenständigkeit, Organisationstalent und Urteilsvermögen
Das Angebot
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Ref-Nr.: 8956980
Aktualisiert:
27.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
pluss Personalmanagement GmbH career people Frankfurt Niederlassung Frankfurt
10117 Berlin
Arbeit
ab 07.01.2026
IMPACT GmbH Unternehmen für Zeitarbeit und Arbeitsvermittlung
Mannheim
Arbeit
ab 01.03.2026
pluss Personalmanagement GmbH career people Frankfurt Niederlassung Frankfurt
80331 München
Arbeit
ab 07.01.2026
