DIEPA GmbH Filiale Magdeburg
39179 Barleben - Deutschland
Ingenieur/in - Verfahrenstechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 16.03.2026
Beschreibung
Meine Benefits als Manager Validierung:
Attraktive Vergütung
Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Jahressonderzahlungen
Gleitzeit
Angenehme Arbeitsatmosphäre in familiärem Arbeitsumfeld
Betriebliche Altersvorsorge
Intensive Einarbeitung und Schulung
Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Attraktive Mitarbeiterrabatte bei über 800 Partnern
Option zur Übernahme vom Kunden
Meine Aufgaben als Manager Validierung:
Fachliche und organisatorische Leitung des Validierungsteam... weiter lesen
Attraktive Vergütung
Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Jahressonderzahlungen
Gleitzeit
Angenehme Arbeitsatmosphäre in familiärem Arbeitsumfeld
Betriebliche Altersvorsorge
Intensive Einarbeitung und Schulung
Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Attraktive Mitarbeiterrabatte bei über 800 Partnern
Option zur Übernahme vom Kunden
Meine Aufgaben als Manager Validierung:
Fachliche und organisatorische Leitung des Validierungsteam... weiter lesen
Meine Benefits als Manager Validierung:
Attraktive Vergütung
Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Jahressonderzahlungen
Gleitzeit
Angenehme Arbeitsatmosphäre in familiärem Arbeitsumfeld
Betriebliche Altersvorsorge
Intensive Einarbeitung und Schulung
Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Attraktive Mitarbeiterrabatte bei über 800 Partnern
Option zur Übernahme vom Kunden
Meine Aufgaben als Manager Validierung:
Fachliche und organisatorische Leitung des Validierungsteams
Planung, Durchführung und Überwachung von Validierungen für Produktionsanlagen und Betriebsmittel, Herstell- und Prüfprozesse, Reinigungs-, Verpackungs- und Softwareprozesse
Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten (VP, IQ, OQ, PQ, Berichte)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (u. a. ISO 13485, IVDR, GMP)
Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen
Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Quality Management, Engineering, R&D und externen Dienstleistern
Eskalation kritischer Themen sowie Risikobewertung im Validierungskontext
Mein Profil als Manager Validierung:
Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Ingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Pharmazie, Chemie o.Ä.)
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Validierung, idealerweise in der Medizintechnik, Pharma o.Ä.
Erfahrung in der fachlichen Führung von Mitarbeitenden oder Projektteams
Sehr gute Kenntnisse relevanter Normen und Regularien (ISO 13485, GMP, IVDR)
Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
Durchsetzungsstärke, Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Attraktive Vergütung
Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Jahressonderzahlungen
Gleitzeit
Angenehme Arbeitsatmosphäre in familiärem Arbeitsumfeld
Betriebliche Altersvorsorge
Intensive Einarbeitung und Schulung
Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Attraktive Mitarbeiterrabatte bei über 800 Partnern
Option zur Übernahme vom Kunden
Meine Aufgaben als Manager Validierung:
Fachliche und organisatorische Leitung des Validierungsteams
Planung, Durchführung und Überwachung von Validierungen für Produktionsanlagen und Betriebsmittel, Herstell- und Prüfprozesse, Reinigungs-, Verpackungs- und Softwareprozesse
Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten (VP, IQ, OQ, PQ, Berichte)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (u. a. ISO 13485, IVDR, GMP)
Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen
Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Quality Management, Engineering, R&D und externen Dienstleistern
Eskalation kritischer Themen sowie Risikobewertung im Validierungskontext
Mein Profil als Manager Validierung:
Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Ingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Pharmazie, Chemie o.Ä.)
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Validierung, idealerweise in der Medizintechnik, Pharma o.Ä.
Erfahrung in der fachlichen Führung von Mitarbeitenden oder Projektteams
Sehr gute Kenntnisse relevanter Normen und Regularien (ISO 13485, GMP, IVDR)
Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
Durchsetzungsstärke, Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ref-Nr.: 9335259
Aktualisiert:
20.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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