akut... Kompetente Lösungen GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 27.02.2026
Beschreibung
Möchtest Du in einem erfahrenen und professionellen Team arbeiten?
In einem Unternehmen, das innovativ und gerne einen Schritt voraus ist?
Dann könnte unser Angebot interessant für Dich sein!
Z U R D I R E K T E I N S T E L L U N G
Quality Manager Pharma (m/w/d)
Das bietet Dir unser Kunde:
- Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden Sozialleistungen
- Einen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen... weiter lesen
In einem Unternehmen, das innovativ und gerne einen Schritt voraus ist?
Dann könnte unser Angebot interessant für Dich sein!
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- Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden Sozialleistungen
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In einem Unternehmen, das innovativ und gerne einen Schritt voraus ist?
Dann könnte unser Angebot interessant für Dich sein!
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Quality Manager Pharma (m/w/d)
Das bietet Dir unser Kunde:
- Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden Sozialleistungen
- Einen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen Unternehmen
- Gestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener Ideen
- Hoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre
Das sind Deine Aufgaben:
- Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B. DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)
- Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und Analyse
- Planung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und Dokumentationen
- Interne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der Pharmaindustrie
- Ausarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von Korrekturmaßnahmen
- Umsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QS
- Reklamationsmanagement und Erarbeitung von Abstellmaßnahmen
- Unterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für Materialien
- Schulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter
Das bringst Du mit:
- Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung
- Gute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und Standards
- Idealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen Bereich
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus
Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams!
Wir freuen uns auf Deine Bewerbungsunterlagen an: biberach@hey-cleo.de
cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
In einem Unternehmen, das innovativ und gerne einen Schritt voraus ist?
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- Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden Sozialleistungen
- Einen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen Unternehmen
- Gestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener Ideen
- Hoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre
Das sind Deine Aufgaben:
- Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B. DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)
- Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und Analyse
- Planung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und Dokumentationen
- Interne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der Pharmaindustrie
- Ausarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von Korrekturmaßnahmen
- Umsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QS
- Reklamationsmanagement und Erarbeitung von Abstellmaßnahmen
- Unterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für Materialien
- Schulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter
Das bringst Du mit:
- Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung
- Gute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und Standards
- Idealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen Bereich
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus
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cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Ref-Nr.: 9605998
Aktualisiert:
27.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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