adeor medical AG
83626 Valley, Oberbayern - Deutschland
Ingenieur/in - Medizintechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 01.02.2026
Beschreibung
Über uns
Basierend auf mehr als 40 Jahren Erfahrung ist die adeor medical AG auf Medizinprodukte im Bereich Neurochirurgie spezialisiert. Wir entwickeln unsere Geräte, Instrumente und Implantate in enger Zusammenarbeit mit führenden Neurochirurgen. Unsere Produkte werden in Deutschland entwickelt und produziert. Von unserem Unternehmenssitz in Valley beliefern wir Krankenhäuser in mehr als 120 Ländern.
Zu Erweiterung unseres Teams suchen wir eine/n Product Lifecycle Manager (m/w/d) innerhalb ... weiter lesen
Basierend auf mehr als 40 Jahren Erfahrung ist die adeor medical AG auf Medizinprodukte im Bereich Neurochirurgie spezialisiert. Wir entwickeln unsere Geräte, Instrumente und Implantate in enger Zusammenarbeit mit führenden Neurochirurgen. Unsere Produkte werden in Deutschland entwickelt und produziert. Von unserem Unternehmenssitz in Valley beliefern wir Krankenhäuser in mehr als 120 Ländern.
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Über uns
Basierend auf mehr als 40 Jahren Erfahrung ist die adeor medical AG auf Medizinprodukte im Bereich Neurochirurgie spezialisiert. Wir entwickeln unsere Geräte, Instrumente und Implantate in enger Zusammenarbeit mit führenden Neurochirurgen. Unsere Produkte werden in Deutschland entwickelt und produziert. Von unserem Unternehmenssitz in Valley beliefern wir Krankenhäuser in mehr als 120 Ländern.
Zu Erweiterung unseres Teams suchen wir eine/n Product Lifecycle Manager (m/w/d) innerhalb des Bereiches Forschung & Entwicklung.
Product Lifecycle Manager - Medizintechnik (m/w/d)
Festanstellung, Vollzeit - DE-83626 Valley
Die Position ist mit einer wöchentlichen Arbeitszeit von 40 Stunden pro Woche zu besetzen. Gerne gehen wir bei den konkreten Arbeitszeiten auch auf Deine Bedürfnisse ein.
Weiterentwicklung bestehender Produkte und technische Betreuung der zugewiesenen Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus
Kontinuierliche Verbesserung der Produktqualität und Wirtschaftlichkeit
Bearbeitung technischer Reklamationen sowie Koordination der Folgemaßnahmen (CAPA)
Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß MDR- und US-Anforderungen
Generierung neuer Produktvarianten
Erstellung, Weiterentwicklung und Schulung zugewiesener Prozesse
Abgeschlossenes Studium mit technischer Ausrichtung, wie z.B. Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbar oder technische Berufsausbildung mit relevanter Berufserfahrung z.B. aus dem Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
Erste Erfahrung im Produktlebenszyklusmanagement oder der Serienbetreuung von Vorteil
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Normen im Medizintechnik-Umfeld (ISO 13485, MDR) von Vorteil
Gute CAD-Kenntnisse, idealerweise SolidWorks
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Eine Arbeitsstelle bei einem wirtschaftlich gesunden, expandierenden Unternehmen in der Medizintechnik-Branche
sehr gutes Betriebsklima und regelmäßige Mitarbeiterevents
Solide und ausgiebige Einarbeitung
Moderne Büroausstattung
Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
Attraktive Vergütung
Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Weiterbildungsangebote
30 Urlaubstage
Pluxee Prepaid Karte, die monatlich mit 50 Euro (steuerfrei) beladen wird oder
Mitgliedschaft EGYM Wellpass
BikeLeasing
Frisches Obst, viele Snacks und sehr umfangreiches Getränkesortiment gratis
täglicher Essenszuschuss
Kostenfreies Laden von Hybrid- und E-Autos
und weitere Incentives
Basierend auf mehr als 40 Jahren Erfahrung ist die adeor medical AG auf Medizinprodukte im Bereich Neurochirurgie spezialisiert. Wir entwickeln unsere Geräte, Instrumente und Implantate in enger Zusammenarbeit mit führenden Neurochirurgen. Unsere Produkte werden in Deutschland entwickelt und produziert. Von unserem Unternehmenssitz in Valley beliefern wir Krankenhäuser in mehr als 120 Ländern.
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Die Position ist mit einer wöchentlichen Arbeitszeit von 40 Stunden pro Woche zu besetzen. Gerne gehen wir bei den konkreten Arbeitszeiten auch auf Deine Bedürfnisse ein.
Weiterentwicklung bestehender Produkte und technische Betreuung der zugewiesenen Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus
Kontinuierliche Verbesserung der Produktqualität und Wirtschaftlichkeit
Bearbeitung technischer Reklamationen sowie Koordination der Folgemaßnahmen (CAPA)
Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß MDR- und US-Anforderungen
Generierung neuer Produktvarianten
Erstellung, Weiterentwicklung und Schulung zugewiesener Prozesse
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Erste Erfahrung im Produktlebenszyklusmanagement oder der Serienbetreuung von Vorteil
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Normen im Medizintechnik-Umfeld (ISO 13485, MDR) von Vorteil
Gute CAD-Kenntnisse, idealerweise SolidWorks
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Eine Arbeitsstelle bei einem wirtschaftlich gesunden, expandierenden Unternehmen in der Medizintechnik-Branche
sehr gutes Betriebsklima und regelmäßige Mitarbeiterevents
Solide und ausgiebige Einarbeitung
Moderne Büroausstattung
Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
Attraktive Vergütung
Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Weiterbildungsangebote
30 Urlaubstage
Pluxee Prepaid Karte, die monatlich mit 50 Euro (steuerfrei) beladen wird oder
Mitgliedschaft EGYM Wellpass
BikeLeasing
Frisches Obst, viele Snacks und sehr umfangreiches Getränkesortiment gratis
täglicher Essenszuschuss
Kostenfreies Laden von Hybrid- und E-Autos
und weitere Incentives
Ref-Nr.: 8830667
Aktualisiert:
02.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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