OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktions GmbH
1100 Wien,Favoriten - Österreich
Medizinische/r Dokumentar/in
Arbeit
Vollzeit
ab 22.01.2026
Beschreibung
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
* Unterstützung für den Bereich Dokumentation und Training
* Erstellung, Überarbeitung und Überprüfung von Dokumenten aus dem Fachbereich QA (z.B. SOPs und Trainingspläne)
* Überprüfung von Dokumenten auf GMP Compliance (z.B. SOPs, Validierungs- & Qualifizierungsdokumente etc.)
* Verwaltung und Instandhaltung von (elektronischen) GMP-Systemen wie beispielsweise Learning Management System (LMS) oder Quality Management Information System (QMIS)
* A... weiter lesen
* Unterstützung für den Bereich Dokumentation und Training
* Erstellung, Überarbeitung und Überprüfung von Dokumenten aus dem Fachbereich QA (z.B. SOPs und Trainingspläne)
* Überprüfung von Dokumenten auf GMP Compliance (z.B. SOPs, Validierungs- & Qualifizierungsdokumente etc.)
* Verwaltung und Instandhaltung von (elektronischen) GMP-Systemen wie beispielsweise Learning Management System (LMS) oder Quality Management Information System (QMIS)
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Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
* Unterstützung für den Bereich Dokumentation und Training
* Erstellung, Überarbeitung und Überprüfung von Dokumenten aus dem Fachbereich QA (z.B. SOPs und Trainingspläne)
* Überprüfung von Dokumenten auf GMP Compliance (z.B. SOPs, Validierungs- & Qualifizierungsdokumente etc.)
* Verwaltung und Instandhaltung von (elektronischen) GMP-Systemen wie beispielsweise Learning Management System (LMS) oder Quality Management Information System (QMIS)
* Ablage, Verwaltung und Verteilung von Dokumenten (z.B. SOPs, Herstellungs- und Verpackungsberichte, Method of Preparations)
* Mitarbeit bei QA-Projekten (z.B. Implementierung neuer Qualitätsmanagementsysteme (LMS, EDMS) und Compliance Projekte)
Ihr Profil, das uns überzeugt
* Naturwissenschaftliches Studium, z.B. Bachelor (oder vergleichbar) in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Biochemie, Pharmazeutisches Qualitätsmanagement, Pharmazie o. Ä.
* Eigenständiges, systematisches und proaktives Arbeiten sowie gute Präsentationsfähigkeiten
* Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen von Vorteil
* Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift der Tätigkeit entsprechend
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
* Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit sowie Qualitätsbewusstsein
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
* Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
* Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.
Mit uns auf Erfolgskurs - was wir Ihnen bieten
* Betriebsrestaurant & Essenszulage
* Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
* Gesundheitsmaßnahmen
* Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
* Firmenveranstaltungen und Team-Events
Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 3.395,16 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Wir freuen uns über neue engagierte Mitarbeiter*innen, mit denen wir unser starkes Wachstum gemeinsam vorantreiben können, um unseren Patienten weiterhin ein besseres Leben zu ermöglichen-denn es liegt uns im Blut! Liegt es Ihnen auch im Blut? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung über unser Online-Karriereportal.
https://careers.octapharma.com/job/Wien-Documentation-&-Training-Officer-%28mwd%29-Quality-Assurance-Befristung/1285099001/
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.octapharma.com
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* Ablage, Verwaltung und Verteilung von Dokumenten (z.B. SOPs, Herstellungs- und Verpackungsberichte, Method of Preparations)
* Mitarbeit bei QA-Projekten (z.B. Implementierung neuer Qualitätsmanagementsysteme (LMS, EDMS) und Compliance Projekte)
Ihr Profil, das uns überzeugt
* Naturwissenschaftliches Studium, z.B. Bachelor (oder vergleichbar) in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Biochemie, Pharmazeutisches Qualitätsmanagement, Pharmazie o. Ä.
* Eigenständiges, systematisches und proaktives Arbeiten sowie gute Präsentationsfähigkeiten
* Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen von Vorteil
* Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift der Tätigkeit entsprechend
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
* Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit sowie Qualitätsbewusstsein
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
* Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
* Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.
Mit uns auf Erfolgskurs - was wir Ihnen bieten
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* Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
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* Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
* Firmenveranstaltungen und Team-Events
Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 3.395,16 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
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Weitere Informationen finden Sie unter https://www.octapharma.com
Ref-Nr.: 8859031
Aktualisiert:
21.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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