Randstad Professional
55218 Ingelheim am Rhein - Deutschland
Ingenieur/in - Medizintechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 01.04.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für einen weltweit führenden Akteur am Standort Ingelheim suchen wir
einen engagierten Experten für die Produktentwicklung. Verstärken
Sie ein innovatives Team und gestalten Sie die Zukunft moderner
Kombinations- und Medizinprodukte in einem wertschätzenden
Arbeitsumfeld mit. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
- Verantwortung der Design Verifizierung: Sie planen, koordinieren
und steuern die Verifizierungsprozesse für innovative Medizinprodukte
während der gesamten Entwicklungsphase.
- Compliance & Zulassung: Sie stellen die Einhaltung regulatorischer
Vorgaben sicher und erstellen alle einreichungsrelevanten Pläne sowie
Berichte für die Produktzulassung.
- Strategische Weiterentwicklung: Sie optimieren die Umsetzung
regulatorischer Anforderungen innerhalb der Entwicklungsprozesse
kontinuierlich.
- Schnittstellenmanagement: Als Vertreter des Bereichs im
Device-Entwicklungsteam koordinieren Sie die Zusammenarbeit mit
Engineering, Quality, Risikomanagement und Usability.
- Operative Durchführung: Sie führen eigenständig
Verifizierungsstudien durch und übernehmen wichtige Anteile der
Designlenkung.
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einer
Life-Sciences-Disziplin (z. B. Medizintechnik, Biotechnologie oder
Pharmazie).
- Mehrjährige einschlägige Praxis in der Entwicklung von Medizin-
oder Kombinationsprodukten.
- Fundierte Kenntnisse im Design Control Prozess sowie im Umgang mit
regulatorischen Standards.
- Praktische Erfahrung in der Planung, Durchführung und
Dokumentation von Design-Verifizierungsstudien.
- Strukturierte, präzise Vorgehensweise und die Fähigkeit, komplexe
Projekte im regulierten Umfeld sicher zu steuern.
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für einen weltweit führenden Akteur am Standort Ingelheim suchen wir
einen engagierten Experten für die Produktentwicklung. Verstärken
Sie ein innovatives Team und gestalten Sie die Zukunft moderner
Kombinations- und Medizinprodukte in einem wertschätzenden
Arbeitsumfeld mit. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
- Verantwortung der Design Verifizierung: Sie planen, koordinieren
und steuern die Verifizierungsprozesse für innovative Medizinprodukte
während der gesamten Entwicklungsphase.
- Compliance & Zulassung: Sie stellen die Einhaltung regulatorischer
Vorgaben sicher und erstellen alle einreichungsrelevanten Pläne sowie
Berichte für die Produktzulassung.
- Strategische Weiterentwicklung: Sie optimieren die Umsetzung
regulatorischer Anforderungen innerhalb der Entwicklungsprozesse
kontinuierlich.
- Schnittstellenmanagement: Als Vertreter des Bereichs im
Device-Entwicklungsteam koordinieren Sie die Zusammenarbeit mit
Engineering, Quality, Risikomanagement und Usability.
- Operative Durchführung: Sie führen eigenständig
Verifizierungsstudien durch und übernehmen wichtige Anteile der
Designlenkung.
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einer
Life-Sciences-Disziplin (z. B. Medizintechnik, Biotechnologie oder
Pharmazie).
- Mehrjährige einschlägige Praxis in der Entwicklung von Medizin-
oder Kombinationsprodukten.
- Fundierte Kenntnisse im Design Control Prozess sowie im Umgang mit
regulatorischen Standards.
- Praktische Erfahrung in der Planung, Durchführung und
Dokumentation von Design-Verifizierungsstudien.
- Strukturierte, präzise Vorgehensweise und die Fähigkeit, komplexe
Projekte im regulierten Umfeld sicher zu steuern.
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
Ref-Nr.: 9539815
Aktualisiert:
02.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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