Ottobock SE & Co. KGaG
37115 Duderstadt, Niedersachsen - Deutschland
Techniker/in - Medizintechnik/Bachelor Professional in Technik
Praktikum/Trainee/Werkstudent
Vollzeit
ab 11.04.2026
Beschreibung
Praktikum Medizintechnik (m/w/d)
Wir suchen für das Jahr 2026 Verstärkung für unser Global Regulatory Affairs Team: eine*n Praktikant*in, die*der sich im Rahmen eines Pflicht- oder freiwilligen Praktikums für mehrere Monate aktiv und unterstützend einbringt.
In dieser Rolle arbeitest du eng mit dem Team zusammen und übernimmst praxisnahe Aufgaben rund um internationale Zulassungsanforderungen. Du hilfst dabei, interne Strategien zur Ableitung relevanter Zulassungsdokumente zu erarbeiten und erst... weiter lesen
Wir suchen für das Jahr 2026 Verstärkung für unser Global Regulatory Affairs Team: eine*n Praktikant*in, die*der sich im Rahmen eines Pflicht- oder freiwilligen Praktikums für mehrere Monate aktiv und unterstützend einbringt.
In dieser Rolle arbeitest du eng mit dem Team zusammen und übernimmst praxisnahe Aufgaben rund um internationale Zulassungsanforderungen. Du hilfst dabei, interne Strategien zur Ableitung relevanter Zulassungsdokumente zu erarbeiten und erst... weiter lesen
Praktikum Medizintechnik (m/w/d)
Wir suchen für das Jahr 2026 Verstärkung für unser Global Regulatory Affairs Team: eine*n Praktikant*in, die*der sich im Rahmen eines Pflicht- oder freiwilligen Praktikums für mehrere Monate aktiv und unterstützend einbringt.
In dieser Rolle arbeitest du eng mit dem Team zusammen und übernimmst praxisnahe Aufgaben rund um internationale Zulassungsanforderungen. Du hilfst dabei, interne Strategien zur Ableitung relevanter Zulassungsdokumente zu erarbeiten und erstellst sowie beschaffst regulatorische Begleitdokumente in Zusammenarbeit mit dem internationalen Vertrieb, z. B. Freihandelszertifikate inklusive Legalisierung. Darüber hinaus pflegst du produktspezifische Daten in SAP im Rahmen des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte und prüfst eigenständig die Übereinstimmung der Daten mit der übrigen Dokumentation. Die Korrespondenz mit nationalen und internationalen Zulassungsstellen gehört ebenfalls zu deinem Aufgabenbereich.
Was du mitbringst:
- Laufendes Studium, vorzugsweise im technischen Bereich
- Erste praktische Erfahrungen durch Praktika oder Werkstudententätigkeiten
- Sehr gute Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit SAP ist wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit bei der Einhaltung von Fristen
Was wir dir bieten:
- Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit, auch im Homeoffice zu arbeiten
- Eine optimale Einarbeitung und Betreuung im Fachbereich
- Individuelle Personalentwicklung durch die Ottobock Academy
- Corporate Benefits und Vergünstigungen bei lokalen Unternehmen
- Die Chance, dein berufliches Netzwerk zu erweitern
- Zusätzliche Leistungen, Bewegte Pause, Betriebssport sowie viele weitere Vorteile
Wenn du Lust hast, praktische Erfahrungen im internationalen Regulatory-Umfeld zu sammeln und unser Team zu unterstützen, freuen wir uns auf deine Bewerbung.
Wir suchen für das Jahr 2026 Verstärkung für unser Global Regulatory Affairs Team: eine*n Praktikant*in, die*der sich im Rahmen eines Pflicht- oder freiwilligen Praktikums für mehrere Monate aktiv und unterstützend einbringt.
In dieser Rolle arbeitest du eng mit dem Team zusammen und übernimmst praxisnahe Aufgaben rund um internationale Zulassungsanforderungen. Du hilfst dabei, interne Strategien zur Ableitung relevanter Zulassungsdokumente zu erarbeiten und erstellst sowie beschaffst regulatorische Begleitdokumente in Zusammenarbeit mit dem internationalen Vertrieb, z. B. Freihandelszertifikate inklusive Legalisierung. Darüber hinaus pflegst du produktspezifische Daten in SAP im Rahmen des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte und prüfst eigenständig die Übereinstimmung der Daten mit der übrigen Dokumentation. Die Korrespondenz mit nationalen und internationalen Zulassungsstellen gehört ebenfalls zu deinem Aufgabenbereich.
Was du mitbringst:
- Laufendes Studium, vorzugsweise im technischen Bereich
- Erste praktische Erfahrungen durch Praktika oder Werkstudententätigkeiten
- Sehr gute Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit SAP ist wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit bei der Einhaltung von Fristen
Was wir dir bieten:
- Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit, auch im Homeoffice zu arbeiten
- Eine optimale Einarbeitung und Betreuung im Fachbereich
- Individuelle Personalentwicklung durch die Ottobock Academy
- Corporate Benefits und Vergünstigungen bei lokalen Unternehmen
- Die Chance, dein berufliches Netzwerk zu erweitern
- Zusätzliche Leistungen, Bewegte Pause, Betriebssport sowie viele weitere Vorteile
Wenn du Lust hast, praktische Erfahrungen im internationalen Regulatory-Umfeld zu sammeln und unser Team zu unterstützen, freuen wir uns auf deine Bewerbung.
Ref-Nr.: 9846304
Aktualisiert:
13.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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