Proclinical GmbH
35041 Marburg - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 12.12.2025
Beschreibung
### **Über die Position:**
Im Rahmen der **Arbeitnehmerüberlassung** suchen wir für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie in Marburg Unterstützung als Mitarbeiter GMP Compliance / Abweichungsbearbeitung (m,w,d).
Sie unterstützen das Team bei wie folgt:
### **Ihre Aufgaben:**
- Bearbeitung, Koordination bzw. Erstbewertung von komplexen Abweichungen im Verantwortungsbereich
- Evaluierung, Abstimmung und Umsetzung von komplexen CAPAs zur Vermeidung von wiederkehrenden Abweichungen
- Erstellung von komplexen Risikoanalysen
- Erstellen von Änderungsanträgen (Change Control) in Deutsch und Englisch)
- Unterstützung bzw. Vorbereitung und Begleitung von nationalen und internationalen Behörden- und Kundeninspektionen Präsentation von Abweichungsberichten bei Inspektionen und Beantwortung von Mangelpunkten (englisch und deutsch)
- Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen
- Prüfung und Bewertung der Dokumentation zu Validierungen, Qualifizierungen und Studien
- Erstellung von Teilen des APQR, Prüfung und Bewertung der Trendanalysen, Änderungsanträge und Abweichungen im Rahmen des APQRs
- Initiierung und Koordination kontinuierlicher Verbesserungen mit dem Schwerpunkt der Abweichungsprävention unter allgemeiner Anleitung des Vorgesetzten
- Leitung von lokalen und globalen Projektteams zur Verbesserung von Prozessen, Systemen und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Prozessen im Verantwortungsbereich
- Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Risikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation
### **Ihr Profil:**
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
- Hohes Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise
- Erste Erfahrung in der Abweichungsbearbeitung im GMP-regulierten Umfeld
### **Das bieten wir Ihnen:**
- Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld der Pharmaindustrie
- Tarifvertraglich geregelte Vergütung
- Gründliche Einarbeitung
- Langfristige Perspektiven mit Option auf Übernahme beim Kunden
- Bewerbungscoaching
Bitte senden Sie uns Ihren **Lebenslauf**, idealerweise mit Angabe Ihres **frühestmöglichen Starttermins**
Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!
Im Rahmen der **Arbeitnehmerüberlassung** suchen wir für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie in Marburg Unterstützung als Mitarbeiter GMP Compliance / Abweichungsbearbeitung (m,w,d).
Sie unterstützen das Team bei wie folgt:
### **Ihre Aufgaben:**
- Bearbeitung, Koordination bzw. Erstbewertung von komplexen Abweichungen im Verantwortungsbereich
- Evaluierung, Abstimmung und Umsetzung von komplexen CAPAs zur Vermeidung von wiederkehrenden Abweichungen
- Erstellung von komplexen Risikoanalysen
- Erstellen von Änderungsanträgen (Change Control) in Deutsch und Englisch)
- Unterstützung bzw. Vorbereitung und Begleitung von nationalen und internationalen Behörden- und Kundeninspektionen Präsentation von Abweichungsberichten bei Inspektionen und Beantwortung von Mangelpunkten (englisch und deutsch)
- Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen
- Prüfung und Bewertung der Dokumentation zu Validierungen, Qualifizierungen und Studien
- Erstellung von Teilen des APQR, Prüfung und Bewertung der Trendanalysen, Änderungsanträge und Abweichungen im Rahmen des APQRs
- Initiierung und Koordination kontinuierlicher Verbesserungen mit dem Schwerpunkt der Abweichungsprävention unter allgemeiner Anleitung des Vorgesetzten
- Leitung von lokalen und globalen Projektteams zur Verbesserung von Prozessen, Systemen und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Prozessen im Verantwortungsbereich
- Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Risikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation
### **Ihr Profil:**
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
- Hohes Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise
- Erste Erfahrung in der Abweichungsbearbeitung im GMP-regulierten Umfeld
### **Das bieten wir Ihnen:**
- Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld der Pharmaindustrie
- Tarifvertraglich geregelte Vergütung
- Gründliche Einarbeitung
- Langfristige Perspektiven mit Option auf Übernahme beim Kunden
- Bewerbungscoaching
Bitte senden Sie uns Ihren **Lebenslauf**, idealerweise mit Angabe Ihres **frühestmöglichen Starttermins**
Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ref-Nr.: d2bf14948bb8435aeb0354893886d525
Letztes Update:
12.12.2025
Passende Jobs für dich
FORTUNA HERSTELLUNG
68167 Mannheim
Arbeit
ab 03.12.2025
Bio Chem GmbH Karlsruhe Labor f.Biolog.u.Chem.Analytik
76185 Karlsruhe, Baden
Arbeit
ab 14.11.2025
Neo Temp GmbH NL Sangershausen
01067 Dresden
Arbeit
ab 27.11.2025
69483 Wald-Michelbach
Arbeit
ab 01.12.2025
