Rowa Wagner GmbH & Co KG
51427 Bergisch Gladbach - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 12.03.2026
Beschreibung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine/n engagierte/n Mitarbeiter/in (m/w/d) mit guter Auffassungsgabe und Fähigkeit zum systematischen Denken für Tätigkeiten im Bereich Qualitätssicherung (QS)
Ihre Aufgaben
- Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie qualitätsrelevanten Vorgabedokumenten
- Organisation und Durchführung von Schulungen (z. B. SOP-Trainings, GMP-Themen) inklusive D... weiter lesen
Ihre Aufgaben
- Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie qualitätsrelevanten Vorgabedokumenten
- Organisation und Durchführung von Schulungen (z. B. SOP-Trainings, GMP-Themen) inklusive D... weiter lesen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine/n engagierte/n Mitarbeiter/in (m/w/d) mit guter Auffassungsgabe und Fähigkeit zum systematischen Denken für Tätigkeiten im Bereich Qualitätssicherung (QS)
Ihre Aufgaben
- Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie qualitätsrelevanten Vorgabedokumenten
- Organisation und Durchführung von Schulungen (z. B. SOP-Trainings, GMP-Themen) inklusive Dokumentation
- Prüfung von Herstellungsdokumentationen auf Vollständigkeit und formale Konformität
- Unterstützung bei regulatorischen und qualitätsrelevanten Fragestellungen
- Mitarbeit bei Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozessen
- Schnittstellenfunktion zwischen Herstellung, QK, QS und Regulatory Affairs
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung z.B. als Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA)
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
- Verständnis für qualitätsrelevante Prozesse und Dokumentationsanforderungen
- Idealerweise erste Erfahrung im GMP-Umfeld
- Teamfähigkeit
- Flexibilität in Ihrem Aufgabenbereich und Aushilfe an anderen Positionen
- Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten bei Schulungen
- Hohes Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
Das bieten wir
- Verantwortungsvolle Tätigkeit im regulierten pharmazeutischen Umfeld (Mittelstand)
- Abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem kleinen Team
- Offenheit für Ihre Ideen und Vorschläge
- Kollegiales Arbeitsumfeld und kurze Entscheidungswege
- Sehr gute Verkehrsanbindung zur A4/A3 und gute öffentliche Erreichbarkeit
- Parkplatz vor der Firma
- 4-Tage-Woche
- 24 Tage Urlaub
Ihre Aufgaben
- Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie qualitätsrelevanten Vorgabedokumenten
- Organisation und Durchführung von Schulungen (z. B. SOP-Trainings, GMP-Themen) inklusive Dokumentation
- Prüfung von Herstellungsdokumentationen auf Vollständigkeit und formale Konformität
- Unterstützung bei regulatorischen und qualitätsrelevanten Fragestellungen
- Mitarbeit bei Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozessen
- Schnittstellenfunktion zwischen Herstellung, QK, QS und Regulatory Affairs
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung z.B. als Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA)
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
- Verständnis für qualitätsrelevante Prozesse und Dokumentationsanforderungen
- Idealerweise erste Erfahrung im GMP-Umfeld
- Teamfähigkeit
- Flexibilität in Ihrem Aufgabenbereich und Aushilfe an anderen Positionen
- Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten bei Schulungen
- Hohes Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
Das bieten wir
- Verantwortungsvolle Tätigkeit im regulierten pharmazeutischen Umfeld (Mittelstand)
- Abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem kleinen Team
- Offenheit für Ihre Ideen und Vorschläge
- Kollegiales Arbeitsumfeld und kurze Entscheidungswege
- Sehr gute Verkehrsanbindung zur A4/A3 und gute öffentliche Erreichbarkeit
- Parkplatz vor der Firma
- 4-Tage-Woche
- 24 Tage Urlaub
Ref-Nr.: 9885794
Aktualisiert:
12.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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