FERCHAU GmbH Niederlassung Mannheim
68163 Mannheim - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 27.02.2026
Beschreibung
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir die Industrie auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Ber...
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Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir die Industrie auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter.
Mitarbeiter (m/w/d) Batch Record Review
Ihre Aufgaben:
Diese Herausforderungen übernimmst du
* Prüfung der Chargendokumentation für Fertigarzneimittel, Bulkwaren und Zwischenprodukte unter Einhaltung geltender Regularien (AMG, AMWHV, GMP) sowie interner Vorgaben
* Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen während der Herstellung
* Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
* Meldung von Abweichungen zu SOPs oder Auffälligkeiten in der Chargendokumentation
Das erwartet dich bei uns
* Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
* Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation
* Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen Industrie
* Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorschriften
* Vertrautheit mit Herstellungsprozessen in der Pharmaindustrie
* Sehr gute Deutschkenntnisse
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online unter der Kennziffer VA40-85750-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!
Mitarbeiter (m/w/d) Batch Record Review
Ihre Aufgaben:
Diese Herausforderungen übernimmst du
* Prüfung der Chargendokumentation für Fertigarzneimittel, Bulkwaren und Zwischenprodukte unter Einhaltung geltender Regularien (AMG, AMWHV, GMP) sowie interner Vorgaben
* Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen während der Herstellung
* Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
* Meldung von Abweichungen zu SOPs oder Auffälligkeiten in der Chargendokumentation
Das erwartet dich bei uns
* Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
* Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation
* Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen Industrie
* Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorschriften
* Vertrautheit mit Herstellungsprozessen in der Pharmaindustrie
* Sehr gute Deutschkenntnisse
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online unter der Kennziffer VA40-85750-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!
Ref-Nr.: 9523320
Aktualisiert:
09.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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