REHAFORUM MEDICAL GmbH
25337 Elmshorn - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 09.02.2026
Beschreibung
Die Rehaforum Medical GmbH ist ein internationales Handelsunternehmen in Elmshorn und seit mehr als 40 Jahren im Bereich des Gesundheitswesens tätig.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Qualitätsmanagement in Vollzeit.
Das sind Ihre Tätigkeitsschwerpunkte:
- Regulatorische und normative Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem, insbesondere der ISO 13485 und der MDR (Medical Device Regulation) umsetzen und implementi... weiter lesen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Qualitätsmanagement in Vollzeit.
Das sind Ihre Tätigkeitsschwerpunkte:
- Regulatorische und normative Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem, insbesondere der ISO 13485 und der MDR (Medical Device Regulation) umsetzen und implementi... weiter lesen
Die Rehaforum Medical GmbH ist ein internationales Handelsunternehmen in Elmshorn und seit mehr als 40 Jahren im Bereich des Gesundheitswesens tätig.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Qualitätsmanagement in Vollzeit.
Das sind Ihre Tätigkeitsschwerpunkte:
- Regulatorische und normative Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem, insbesondere der ISO 13485 und der MDR (Medical Device Regulation) umsetzen und implementieren
- Bei der Entwicklung, Pflege und Steuerung des QM-System aktiv mitwirken
- Prozessverantwortliche bei der Erstellung und kontinuierlichen Verbesserung der internen Prozesse unterstützen
- Interne Audits planen und organisieren sowie externe Audits vorbereiten, begleiten, durchführen und auswerten
- System zur Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen pflegen und verbessern
- Prozessänderungen und Prozessabweichung koordinieren sowie Dokumente und Prozesse zum Qualitätsmanagementhandbuch bearbeiten und erstellen
- Durchführungen von Schulungen in den Bereichen MDR und ISO 13485
Das bringen Sie mit:
- Die Fähigkeit zu vernetztem Denken und darüber hinaus große Freude an Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie an der Umsetzung der Prozessanforderungen
- Selbstständige und pragmatische Arbeitsweise, Umsetzungsstärke sowie ausgeprägte Planungs- und Organisationsstärke
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und ein sehr gutes Textverständnis
- Ausbildung im kaufmännischen Bereich mit Aus- und Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement sowie mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und Vorkenntnisse zu den einschlägigen Normen EN ISO 13485, 14971, MDR 2017/745, MDD 93/42 EWG
Unser Angebot:
- Spannende Herausforderungen: Sie haben die Möglichkeit aktiv Prozesse zu verändern und agieren in einem dynamischen Unternehmen im Gesundheitswesen
- Abwechslungsreiche Aufgaben und ein hohes Maß an Verantwortung
- Flache Hierarchien und ein familiäres Umfeld
- Regelmäßiges Feedback
Sind Sie interessiert an einer neuen herausfordernden Aufgabe? Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per Email oder Post:
Rehaforum Medical GmbH, Herr Sottorf und Herr Schmid, Daimlerstr. 12a, 25337
Elmshorn, Tel.: +49 4121 473312, bewerbung@rehaforum.com
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Qualitätsmanagement in Vollzeit.
Das sind Ihre Tätigkeitsschwerpunkte:
- Regulatorische und normative Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem, insbesondere der ISO 13485 und der MDR (Medical Device Regulation) umsetzen und implementieren
- Bei der Entwicklung, Pflege und Steuerung des QM-System aktiv mitwirken
- Prozessverantwortliche bei der Erstellung und kontinuierlichen Verbesserung der internen Prozesse unterstützen
- Interne Audits planen und organisieren sowie externe Audits vorbereiten, begleiten, durchführen und auswerten
- System zur Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen pflegen und verbessern
- Prozessänderungen und Prozessabweichung koordinieren sowie Dokumente und Prozesse zum Qualitätsmanagementhandbuch bearbeiten und erstellen
- Durchführungen von Schulungen in den Bereichen MDR und ISO 13485
Das bringen Sie mit:
- Die Fähigkeit zu vernetztem Denken und darüber hinaus große Freude an Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie an der Umsetzung der Prozessanforderungen
- Selbstständige und pragmatische Arbeitsweise, Umsetzungsstärke sowie ausgeprägte Planungs- und Organisationsstärke
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und ein sehr gutes Textverständnis
- Ausbildung im kaufmännischen Bereich mit Aus- und Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement sowie mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und Vorkenntnisse zu den einschlägigen Normen EN ISO 13485, 14971, MDR 2017/745, MDD 93/42 EWG
Unser Angebot:
- Spannende Herausforderungen: Sie haben die Möglichkeit aktiv Prozesse zu verändern und agieren in einem dynamischen Unternehmen im Gesundheitswesen
- Abwechslungsreiche Aufgaben und ein hohes Maß an Verantwortung
- Flache Hierarchien und ein familiäres Umfeld
- Regelmäßiges Feedback
Sind Sie interessiert an einer neuen herausfordernden Aufgabe? Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per Email oder Post:
Rehaforum Medical GmbH, Herr Sottorf und Herr Schmid, Daimlerstr. 12a, 25337
Elmshorn, Tel.: +49 4121 473312, bewerbung@rehaforum.com
Ref-Nr.: 8578096
Aktualisiert:
24.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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