Stellenbeschreibung: Ort: 49525 Lengerich | Umfang: Vollzeit DEIN AUGE
FÜR QUALITÄT MACHT DEN UNTERSCHIED – WERDE TEIL UNSERES TEAMS!
Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle – mit
Sinn, Verantwortung und Perspektive! Mit Deinem Blick für Qualität
und Deinem Verantwortungsbewusstsein sorgst Du dafür, dass unsere
Produkte jederzeit unseren hohen Anforderungen entsprechen. Durch
Deinen Einsatz begleitest Du die Abfüllung und Konfektionierung aus
Qualitätssicht, erkennst Abweichungen frühzeitig und trägst
entscheidend dazu bei, dass sichere und hochwertige Produkte
entstehen, auf die sich Menschen verlassen können. Die WAGENER & CO.
GmbH ist ein familiengeführter Lohnhersteller , der für viele
bekannte Unternehmen deren flüssige, halbflüssige oder
pulverförmige Produkte herstellt und abfüllt. Produkte, die mit an
Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit auch bei Dir zu Hause stehen
, z. B. die Zahnpasta, die verschreibungspflichtige Salbe, das
Wundspray und vieles mehr. Mit unserer Leistung sorgen wir dafür ,
dass wichtige Produkte, die zur Gesundheit und zum Wohlbefinden
beitragen, zum Verbraucher kommen. Dazu leistet jeder von uns Tag für
Tag einen bedeutenden Beitrag. DEINE AUFGABEN Als Mitarbeiter (m/w/d)
In-Prozess-Kontrolle bist Du ein wichtiger Bestandteil unserer
Qualitätssicherung in der Produktion. Du begleitest die Abfüllung
und Konfektionierung aus Qualitätssicht, stellst die Einhaltung
relevanter Vorgaben sicher und sorgst mit Deinem geschulten Blick
dafür, dass unsere Produkte zuverlässig, sicher und nachvollziehbar
hergestellt werden. So leistest Du einen wichtigen Beitrag dazu, dass
hochwertige Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika entstehen, auf
die sich viele Menschen täglich verlassen. Zu Deinen Aufgaben
gehören daher u. a. folgende Punkte: Du führst Linienfreigaben vor
Produktionsbeginn durch Du kontrollierst während des laufenden
Prozesses qualitätsrelevante Merkmale Du ziehst und verwaltest Muster
und Proben Du prüfst die Einhaltung gesetzlicher und interner
Qualitätsvorgaben Du erkennst Qualitätsabweichungen frühzeitig und
leitest die nächsten Schritte ein Du überprüfst und
vervollständigst qualitätsrelevante Produktionsdokumente Du
dokumentierst Deine Tätigkeiten und Ergebnisse nach GMP- und
ISO-Standards Du arbeitest eng mit Kolleginnen und Kollegen aus der
Produktion und anderen Abteilungen zusammen Du bringst Dich aktiv in
die Optimierung und Weiterentwicklung von Prozessen ein DIE
ANFORDERUNGEN Im Idealfall hast Du eine abgeschlossene einschlägige
Berufsausbildung , z. B. als pharmazeutisch-technischer Assistent /
PTA (m/w/d), pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter / PKA (m/w/d)
oder chemisch-technischer Assistent / CTA (m/w/d) , aber auch
qualitäts- und produktionsorientierte Quereinsteiger (m/w/d) sind bei
uns herzlich willkommen! Nach Deiner Ausbildung konntest Du bereits
erste Berufserfahrungen sammeln , zum Beispiel in der
Qualitätssicherung oder -kontrolle oder im Bereich der Abfüllung und
Konfektionierung von Kosmetika, Medizinprodukten oder Arzneimitteln.
Deine Freunde schätzen an Dir Dein Verantwortungsbewusstsein , Deine
Durchsetzungsstärke und dass Du auch in anspruchsvollen Situationen
einen kühlen Kopf bewahrst . Du arbeitest strukturiert, hältst Dich
gerne an klare Vorgaben (SOP) und weißt die Sicherheit und
Stabilität, die diese bieten, zu schätzen. Mit Deiner guten
Auffassungsgabe kannst Du Dich schnell auf die unterschiedlichen
Produkte in unserem Portfolio einstellen und deren Besonderheiten
zuverlässig im Blick behalten . Deine Kolleginnen und Kollegen haben
Dir schon gesagt, dass sie beeindruckt sind, wie strukturiert Du Deine
Aufgaben bearbeitest, auch wenn mal mehr zu tun ist . Du weißt die
Vorteile, im wöchentlichen Wechsel im Schichtsystem (Früh- und
Spätschicht) zu arbeiten, zu schätzen. Du hast gute
Deutschkenntnisse in Wort und Schrift , sodass Du Deine Tätigkeiten
und Erkenntnisse nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und
zuverlässig dokumentieren kannst. Klingt die Stellenanzeige
interessant, aber nicht jeder Punkt passt? Kein Problem! Wir freuen
uns über Bewerbungen von Menschen mit Potenzial – nicht nur
perfekten Profilen. Zeige uns, was Du mitbringst, und überzeuge uns
durch Deine Motivation. DEINE VORTEILE Abwechslungsreiche, aber
strukturierte Herausforderungen , damit Du Deine Fähigkeiten optimal
einbringen kannst und dabei aber nicht jeden Tag immer wieder dasselbe
machen musst Individuelle Weiterentwicklung – damit Du Dein
Fachwissen und Dich als Person weiterentwickeln und zukünftig z. B.
andere Prozessanlagen fachlich fundiert und sicher bedienen kannst
Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen Vergütung nach dem
Chemietarifvertrag (mind. 20,82 €/Std.) und tarifliche
Jahresleistung i. H. v. 100 % des Monatseinkommens sowie weitere
Zuwendungen 30 Tage Urlaub für ausgiebige Erholung und 1.200 €
Urlaubsgeld Betriebliche Altersvorsorge , um Deine Zukunft abzusichern
Exklusive Pflegezusatzversicherung (CareFlex Chemie) für maximale
Absicherung Planbare Arbeitszeiten – dank unseres klar geregelten
Schichtsystems (Früh- und Spätschicht) kannst Du Dein Berufs- und
Privatleben gut aufeinander abstimmen. Die 37,5-Stunden-Woche gibt Dir
dabei genug Raum für Familie, Hobbys und persönliche Interessen
Hansefit für Deine Gesundheit und den passenden Ausgleich zum
Arbeitsalltag Exklusive Rabatte über unser Mitarbeiter-Vorteilsportal
(Corporate Benefits) Sicherer Arbeitsplatz und langfristige
Perspektive: Wir bieten Dir einen sicheren Arbeitsplatz mit einer
langfristigen Perspektive in einer zukunftsorientierten Branche
(Pharma, Medizin) in unserem inhabergeführten Familienunternehmen
Flache Hierarchien und Duz-Kultur: Erlebe ein offenes, kollegiales
Miteinander mit kurzen Entscheidungswegen und direkter Kommunikation
– bei uns zählt der Mensch, nicht der Titel Mehr als nur ein Job
– tue Gutes! Deine Arbeit leistet einen wertvollen Beitrag zur
Herstellung sicherer und effektiver Arzneimittel, die direkt z