Adecco Personaldienstleistungen GmbH
79108 Freiburg im Breisgau - Deutschland
Chemielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 16.01.2026
Beschreibung
Sie verfügen über Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder Qualitätskontrolle und suchen eine neue Herausforderung? Dann bietet Ihnen Adecco als weltweit führender Personaldienstleister den passenden nächsten Karriereschritt. Für unseren Kunden in Freiburg suchen wir ab sofort qualifizierte Mitarbeiter (m/w/d) für die In-Prozess-Kontrolle (IPC).
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle – Pharmaindustrie
Ihre... weiter lesen
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle – Pharmaindustrie
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Sie verfügen über Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder Qualitätskontrolle und suchen eine neue Herausforderung? Dann bietet Ihnen Adecco als weltweit führender Personaldienstleister den passenden nächsten Karriereschritt. Für unseren Kunden in Freiburg suchen wir ab sofort qualifizierte Mitarbeiter (m/w/d) für die In-Prozess-Kontrolle (IPC).
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle – Pharmaindustrie
Ihre Aufgaben:
• Durchführung von IPC-Messungen gemäß Herstellvorschriften
• Abschlusskontrolle der IPC-relevanten Schritte an pharmazeutischen Produkten
• Kalibrierung von Messeinrichtungen und Qualifizierung von Geräten
• Erstellung und Schulung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Mitarbeit an Projekten zur Prozessoptimierung
• Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien
• Unterstützung bei der Optimierung von Herstelldokumenten
Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), CTA, PTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation
• Alternativ: Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder IPC
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office und Laborsoftware
• Grundkenntnisse in der Herstellung pharmazeutischer Produkte
• Fundierte GMP-Kenntnisse
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System (Früh-, Spät- und Nachtschicht) sowie gelegentlich am Samstag
Was Sie erwartet:
• Attraktive, übertarifliche Vergütung zzgl. Schicht-, Nacht- und Wochenendzuschläge
• Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Option auf Übernahme
• Wöchentliche Arbeitszeit: 37,5 Stunden
• Strukturierte Einarbeitung in ein spannendes pharmazeutisches Tätigkeitsfeld
• Arbeiten nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards (GMP)
• Gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
Interessiert? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
\n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle – Pharmaindustrie
Ihre Aufgaben:
• Durchführung von IPC-Messungen gemäß Herstellvorschriften
• Abschlusskontrolle der IPC-relevanten Schritte an pharmazeutischen Produkten
• Kalibrierung von Messeinrichtungen und Qualifizierung von Geräten
• Erstellung und Schulung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Mitarbeit an Projekten zur Prozessoptimierung
• Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien
• Unterstützung bei der Optimierung von Herstelldokumenten
Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), CTA, PTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation
• Alternativ: Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder IPC
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office und Laborsoftware
• Grundkenntnisse in der Herstellung pharmazeutischer Produkte
• Fundierte GMP-Kenntnisse
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System (Früh-, Spät- und Nachtschicht) sowie gelegentlich am Samstag
Was Sie erwartet:
• Attraktive, übertarifliche Vergütung zzgl. Schicht-, Nacht- und Wochenendzuschläge
• Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Option auf Übernahme
• Wöchentliche Arbeitszeit: 37,5 Stunden
• Strukturierte Einarbeitung in ein spannendes pharmazeutisches Tätigkeitsfeld
• Arbeiten nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards (GMP)
• Gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
Interessiert? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
\n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Ref-Nr.: 8751974
Aktualisiert:
16.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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