Werden Sie zum Qualitätsexperten in der Dokumentation eines weltweit
führenden Pharmaunternehmens in Pfaffenhofen!

Unser Mandant ist ein international renommierter Akteur in der
Arzneimittelherstellung, der am Standort Pfaffenhofen Maßstäbe in
der Produktion setzt. Im Rahmen der Qualitätssicherung suchen wir zum
nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Fachkraft für die
Dokumentationsprüfung (m/w/d) oder einen QA-Sachbearbeiter (m/w/d).
In dieser Schlüsselposition im Bereich Fill & Finish tragen Sie
maßgeblich dazu bei, dass lebenswichtige Medikamente unter Einhaltung
strengster Richtlinien den Weg zum Patienten finden.

Wir leben eine Kultur der Wertschätzung, in der die Vielfalt unserer
Mitarbeitenden der Schlüssel zu unserem gemeinsamen Erfolg ist.
Deshalb fördern wir ein Arbeitsumfeld, das frei von Barrieren ist und
in dem sich jeder Mensch – unabhängig von kultureller Herkunft,
geschlechtlicher Identität, Alter oder Weltanschauung – mit seinen
individuellen Stärken einbringen kann. Ihre Einzigartigkeit
bereichert unser Team.

Das dürfen Sie erwarten

- Übertarifliche Entlohnung je nach Qualifikation und Einsatzdauer
von bis zu 25,59 € brutto/Stunde (GVP/DGB)
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Hervorragende Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
- Zuverlässige, pünktliche Entlohnung und die Möglichkeit
monatlicher Abschlagszahlungen
- Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und
Weihnachtsgeld
- Kostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige
Vorsorgeuntersuchungen
- Möglichkeit der Übernahme durch den Einsatzbetrieb - rund 30%
aller Mitarbeiter wechseln pro Jahr zu unseren Kunden
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen
Ansprechpartner in der Niederlassung

Ihre Aufgaben

- Fachgerechte Bereitstellung, kontrollierte Ausgabe und
gewissenhafte Verwaltung der Chargendokumentation sowie relevanter
Formulare
- Durchführung des detaillierten Reviews von Chargendokumentationen
nach der Produktion sowie Prüfung der entsprechenden Audit-Trails
- Verantwortung für chargendokumentationsbegleitende Tätigkeiten,
einschließlich systematischer Ablage, Archivierung und Verwaltung
sensibler Unterlagen
- Aktive Unterstützung bei der Untersuchung und fundierten Bewertung
von Abweichungen und Reklamationen mit Fokus auf den Bereich Fill &
Finish
- Mitwirkung bei der professionellen Organisation und Bereitstellung
von Dokumenten zur Vorbereitung behördlicher Audits und Inspektionen
- Unterstützung der Fachbereichsleitung bei QA-relevanten
Sondertätigkeiten und administrativen Prozessen

Unsere Anforderungen

- Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung (z. B. als
Industriekaufmann oder Kaufmann für Büromanagement) oder eine
vergleichbare Qualifikation
- Erste praktische Erfahrung in administrativen Tätigkeiten,
idealerweise im regulierten Umfeld (GMP), ist von Vorteil
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen sowie die
Bereitschaft zur Einarbeitung in SAP S/4HANA und spezifische
GMP-Abläufe
- Eine überdurchschnittlich sorgfältige, strukturierte und absolut
zuverlässige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Daten
- Hohes Verantwortungsbewusstsein für qualitätsgesicherte Prozesse
sowie eine ausgeprägte Lernbereitschaft
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit gepaart mit der notwendigen
Flexibilität bei wechselnden Prioritäten im Produktionsalltag
- HINWEIS: Bitte beachten Sie, dass für eine Bewerbung zwingend ein
lückenloser und aktueller Lebenslauf mit Adresse und Kontaktdaten
benötigt wird.